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地貧即地中海貧血，屬于隱性遺傳疾病，分為α型和β型，也可能是α、β型復(fù)合型，細(xì)分為輕型(即靜止型)、中型、重型。父母雙方都可能遺傳子代，且根據(jù)父母雙方的具體病情，可能有以下幾種遺傳概率：

1、一方為地貧患者或基因攜帶者：胎兒成為地貧基因攜帶者的幾率為1/2，完全正常的幾率為1/2，且基因攜帶者常無明顯癥狀，也常不會發(fā)??；

2、雙方為同型地貧患者或基因攜帶者：有1/4的概率生育重型地貧患兒，1/4概率生育正常胎兒，1/2概率生育地貧基因攜帶者。β型重型患兒經(jīng)積極治療后，可以改善預(yù)后，延長生存。α型重型患兒可能在30-40周左右流產(chǎn)、死胎，或在娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡；

3、雙方為異型地貧患者或基因攜帶者：夫妻雙方分別為α型和β型的地貧患者或基因攜帶者，一般胎兒可能為α型、β型或α、β型復(fù)合型，多為無癥狀攜帶者，常不需治療。但夫妻雙方有一方為α、β復(fù)合型患者，與其他任一類型者生育時(shí)，可增加重癥患兒、中間型患兒出生的風(fēng)險(xiǎn)，需要完善產(chǎn)前檢查，必要時(shí)可能需要遵