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地貧全稱地中海貧血癥，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性疾病，主要表現(xiàn)為珠蛋白肽鏈合成障礙。地中海貧血患者血常規(guī)可見異常，可能與以下幾個項(xiàng)目數(shù)值有關(guān)：

1、紅細(xì)胞：地中海貧血患者可能存在溶血的現(xiàn)象，可使紅細(xì)胞數(shù)量下降，中度或重度地中海貧血患者可能出現(xiàn)紅細(xì)胞數(shù)目減少。檢驗(yàn)時發(fā)現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積、網(wǎng)織紅細(xì)胞比率增高。而對于基因攜帶者和輕度地貧者檢驗(yàn)時紅細(xì)胞數(shù)量可能是正常的；

2、血紅蛋白：患者血紅蛋白濃度、平均血紅蛋白量等指標(biāo)可能減少，輕度地中海貧血患者可能出現(xiàn)數(shù)值下降不明顯或沒有下降，中度或重度患者常見數(shù)值明顯下降。地中海貧血患者還可能出現(xiàn)平均血紅蛋白量減少的情況；

3、其他：地中海貧血患者存在珠蛋白肽鏈合成障礙，可能導(dǎo)致血常規(guī)結(jié)果中血小板或白細(xì)胞數(shù)目異常，紅細(xì)胞大小、形狀等可能受到影響，如血涂片檢查見靶形紅細(xì)胞增多、紅細(xì)胞大小不均勻、異形、嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞明顯，且紅細(xì)胞呈典型小細(xì)胞、低色素性表現(xiàn)。

此外，地中海貧血癥的診斷不能只依賴血常規(guī)的結(jié)果，若出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、黃疸、眼距異常等情況，建議及時就醫(yī)，進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因診斷等檢查。如地中?；蛘?，則可排除此?。蝗缁驒z查異常則考慮為此病，再進(jìn)一步觀察血紅蛋白計數(shù)如輕型β-地中海貧血血紅蛋白一般在80g/L以上，重型β-地中海貧血血紅蛋白在一般50g/L以下，根據(jù)檢查結(jié)果及臨床進(jìn)行明確診斷，然后進(jìn)行相應(yīng)的治療。