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地中海貧血報(bào)告單有多種，但比較常見的主要是血常規(guī)、血紅蛋白電泳檢查、肽鏈檢查，還包括基因檢測(cè)、X線檢查等，此病是一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病。
1、血常規(guī)：該病患者根據(jù)病情的輕重，血紅蛋白濃度可以出現(xiàn)正常，或者明顯降低的情況。同時(shí)患者外周血中的紅細(xì)胞平均體積、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量，根據(jù)病情輕重也會(huì)出現(xiàn)不同程度下降，病情越重的患者，上述數(shù)值下降得越明顯。
2、血紅蛋白電泳檢查：在地中海貧血患者中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白電泳帶。此類疾病分為多種類型，如果檢查結(jié)果出現(xiàn)HbA2(血紅蛋白A2)增高，則是診斷輕型β-地中海貧血的重要依據(jù)。
3、肽鏈檢查：如果肽鏈檢查中發(fā)現(xiàn)了血紅蛋白肽鏈丟失，即肽鏈呈陽(yáng)性，可以幫助診斷為上述病變。

4、基因檢測(cè)：進(jìn)行檢查后，若正常條帶消失或出現(xiàn)異常條帶，則表明有珠蛋白基因的改變，從而可以對(duì)其進(jìn)行診斷。

5、X線檢查：主要是進(jìn)行顱骨的X線檢查，查看上方是否有垂直豎條，從而幫助輔助診斷。

除上述檢查外，還可能包括骨髓檢查，醫(yī)生會(huì)根據(jù)疾病類型及病情程度，采取相應(yīng)的治療措施。