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重癥肌無力和多肌炎的主要區(qū)別在于其病變的部位不同。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭疾病，患者主要的病變部位是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體，受體由于患者出現(xiàn)了自身免疫性炎癥而受到攻擊。

臨床癥狀表現(xiàn)為全身或者部分的骨骼肌無力，其特征是由病理性易疲勞，晨輕暮重，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀減輕，膽堿酯酶抑制劑治療有效。多肌炎是一種肌肉疾病，本質(zhì)上也屬于免疫炎癥性疾病，是多種原因所引起的彌漫性的骨骼肌炎癥。

患者主要是出現(xiàn)急性或者亞急性的四肢近端肌肉無力，常伴有壓痛，查血時(shí)能夠發(fā)現(xiàn)血清肌酶譜明顯升高，肌電圖提示為肌源性損害，使用糖皮質(zhì)激素治療，癥狀可以改善。