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重癥肌無力和運動神經(jīng)元病的區(qū)別如下：

一、疾病性質(zhì)不同，重癥肌無力是由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，運動神經(jīng)元病是由于脊髓前角、運動細(xì)胞以及腦干運動神經(jīng)元受損導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾??；

二、重癥肌無力和運動神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)不同，重癥肌無力患者出現(xiàn)眼瞼下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視等，隨著病情進(jìn)展、加重，病人出現(xiàn)呼吸肌無力，運動神經(jīng)元病患者是上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，嚴(yán)重時病人出現(xiàn)呼吸肌麻痹，要用呼吸機進(jìn)行輔助呼吸；

三、重癥肌無力和運動神經(jīng)元病的治療不同，重癥肌無力患者給予口服新斯的明或溴吡斯的明等藥物，運動神經(jīng)元病要盡早給予患者神經(jīng)保護(hù)和支持治療。