科興疫苗的危害并不是真的，世界衛(wèi)生組織在對(duì)疫苗進(jìn)行緊急使用批準(zhǔn)的時(shí)候，對(duì)疫苗的安全性、有效性是要進(jìn)行嚴(yán)格論證的，我國(guó)的藥監(jiān)部門也同樣是這樣。目前我國(guó)包括科興新冠滅活疫苗在內(nèi)的三款疫苗，都經(jīng)過(guò)了世界衛(wèi)生組織的緊急使用論證?？婆d新冠疫苗近期已經(jīng)獲得世衛(wèi)組織推薦用于3到4歲年齡組的人群，更充分證明了它的安全性。
在我國(guó)疫苗上市獲得批準(zhǔn)后，實(shí)際上有一套完整的監(jiān)管流程來(lái)保證疫苗的質(zhì)量。首先，每批疫苗在出廠前，企業(yè)必須依據(jù)國(guó)家批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目包括了物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)、鑒別指標(biāo)、有效性指標(biāo)和安全性指標(biāo)等。其次的一個(gè)重要步驟，國(guó)家法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要對(duì)上市疫苗進(jìn)行批簽發(fā)。最后需要檢驗(yàn)合格符合標(biāo)準(zhǔn)后，出具檢驗(yàn)報(bào)告，允許放行。
綜上所述疫苗上市之前，要經(jīng)過(guò)企業(yè)的檢驗(yàn)和國(guó)家法定機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)，都合格后才能夠上市。同時(shí)，藥監(jiān)機(jī)構(gòu)也向疫苗生產(chǎn)企業(yè)派駐了駐廠檢查員，對(duì)疫苗生產(chǎn)全過(guò)程跟班檢查，確保生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家法規(guī)要求。疫苗成品出廠后，使用過(guò)程中還有一系列措施保證疫苗質(zhì)量。比如建立獨(dú)立運(yùn)行的新冠疫苗信息化追溯監(jiān)管體系，確保每一支疫苗來(lái)源可追、去向可查，安全性是有保障的。生活中建議普通人群不必過(guò)于擔(dān)心，根據(jù)個(gè)人需求和當(dāng)?shù)匾呙绲膬?chǔ)備情況，有選擇性地進(jìn)行接種即可。
