強直性肌營養(yǎng)不良癥需要與重癥肌無力、有機磷酸酯類中毒、多發(fā)性硬化癥、遺傳性運動感覺周圍神經(jīng)病等疾病進行鑒別診斷。
1、重癥肌無力:重癥肌無力患者也會出現(xiàn)類似于強直性肌營養(yǎng)不良癥的病癥表現(xiàn),如肌肉無力、肌張力下降等。但是重癥肌無力特征是病態(tài)疲勞、晨輕暮重,重癥肌無力癥患者大多還會伴隨有復(fù)視、眼瞼下垂等明顯病癥??膳浜霞‰妶D、酶測試等檢測進行鑒別;
2、有機磷酸酯類中毒:有機磷酸酯類中毒一般是由于接觸含有有機磷酸酯類成分的物質(zhì),而發(fā)生中毒性現(xiàn)象,患者病發(fā)時也會出現(xiàn)有肌肉無力、手腳發(fā)抖等體表特征,但是通過血液檢測,可以與強直性肌營養(yǎng)不良癥進行明確診斷;
3、多發(fā)性硬化癥:部分多發(fā)性硬化癥后期患者,由于肌肉組織受損,通常也會出現(xiàn)有肌肉無力、麻木等臨床表現(xiàn)。對于此類復(fù)雜病癥患者,可以配合MRI、CT等醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查,即可進行鑒別判斷;
4、遺傳性運動感覺周圍神經(jīng)病:遺傳性運動感覺周圍神經(jīng)病是一組神經(jīng)系統(tǒng)疾病,該病癥是由于大腦組織由于先天性發(fā)育缺陷所導(dǎo)致,患者接受系列腦電圖檢查、醫(yī)學(xué)影像檢查等測試的過程中,可以觀察到小腦出現(xiàn)有損傷跡象,并且大腦和脊髓與身體其他部位之間傳遞電信號會出現(xiàn)突發(fā)性絕緣情況。