線粒體腦肌病(別名：線粒體肌病及腦肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱(chēng)
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 浙江
- 小兒癲癇、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾?。ú《拘阅X炎、化膿性腦膜炎、真菌性腦膜炎、寄生蟲(chóng)腦病等）、神經(jīng)免疫性疾病（播散性腦脊髓炎、多發(fā)性硬化等）、神經(jīng)肌肉疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌炎等）、遺傳代謝性疾?。X白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、線粒體腦肌病等）、熱性驚厥、偏頭痛、腦性癱瘓、腦發(fā)育不全、多發(fā)性抽動(dòng)、注意力缺陷多動(dòng)障礙癥各種病因所致的兒童神經(jīng)精神發(fā)育障礙等疾病的診治，并擅長(zhǎng)兒童神經(jīng)系統(tǒng)危重癥的搶救與疑難病的診治。
- 河南
- 神經(jīng)遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢(xún)。如不明原因的智力或運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
- 天津
- 神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)病、多發(fā)病和疑難病診療，著重各類(lèi)腦血管病、顱內(nèi)外動(dòng)脈狹窄的介入診療、各類(lèi)頭痛及頭暈、神經(jīng)退行性病變、老年神經(jīng)疾病等診療。
