- 婦科腫瘤
介紹：
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院婦科腫瘤實(shí)驗(yàn)室成立于1978年，“十一五”期間被評(píng)為山東省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，現(xiàn)為“十二五”山東省高校重點(diǎn)強(qiáng)化建設(shè)實(shí)驗(yàn)室。依托學(xué)科為婦產(chǎn)科學(xué)國家重點(diǎn)學(xué)科、首批婦科學(xué)國家臨床重點(diǎn)專科、首批婦產(chǎn)科學(xué)博士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)、山東省重點(diǎn)學(xué)科、山東省臨床醫(yī)學(xué)中心、山東省泰山學(xué)者工程建設(shè)崗位學(xué)科、國家臨床藥理基地婦產(chǎn)科專業(yè)。
在人才隊(duì)伍建設(shè)方面，經(jīng)過多年建設(shè)，現(xiàn)有婦科腫瘤專業(yè)醫(yī)師和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員35名，其中正高職11名，博士生導(dǎo)師7名，具有博士學(xué)位32名。實(shí)驗(yàn)室主任孔北華教授是中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科分會(huì)副主任委員、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)副會(huì)長、中華婦科腫瘤學(xué)會(huì)常委兼婦科腫瘤基礎(chǔ)研究學(xué)組組長、中華婦產(chǎn)科雜志副總編輯、國家執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試臨床醫(yī)學(xué)試題委員會(huì)副主任委員、“十一五”國家級(jí)規(guī)劃教材《婦產(chǎn)科學(xué)》主編、山東省婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)主任委員、山東省醫(yī)師協(xié)會(huì)婦產(chǎn)科主任委員、國務(wù)院政府特殊津貼專家、衛(wèi)生部和山東省有突出貢獻(xiàn)中青年專家、山東省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才、山東省教學(xué)名師、十一屆全國人大代表。
婦科腫瘤實(shí)驗(yàn)室包括婦科腫瘤細(xì)胞病理實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞遺傳實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室總面積達(dá)1200多平米，萬元以上大型儀器設(shè)備80余臺(tái)，實(shí)驗(yàn)設(shè)備總值1500余萬元。
本實(shí)驗(yàn)室婦科腫瘤基礎(chǔ)與臨床研究相結(jié)合，近年來本專業(yè)發(fā)揮婦科腫瘤學(xué)專業(yè)優(yōu)勢，形成特色鮮明的華東地區(qū)婦科腫瘤培訓(xùn)基地，開展TumorBoard推進(jìn)婦科腫瘤規(guī)范化治療，建立了婦科腫瘤組織、血清標(biāo)本庫和臨床資料數(shù)據(jù)庫，建立健全了嚴(yán)格的腫瘤患者隨訪制度。參與多項(xiàng)國際多中心臨床試驗(yàn)研究，研究質(zhì)量受到廣泛好評(píng)。開展婦科腫瘤化療及保留生育功能治療的探索研究。在婦科腫瘤防治方面，致力于解決婦產(chǎn)科重大疾病問題，為山東省及周邊地區(qū)婦女健康提供技術(shù)保障。
在科研方面，承擔(dān)國家級(jí)和省廳級(jí)科研項(xiàng)目近200項(xiàng)，其中國家自然科學(xué)基金26項(xiàng)，累計(jì)到位科研經(jīng)費(fèi)1800多萬元。獲得學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)1600萬元。發(fā)表學(xué)術(shù)科研論文600余篇，其中SCI收錄論文70余篇，獲得省級(jí)、部級(jí)及其他各類科研成果獎(jiǎng)50項(xiàng)，其中省部級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)以上10余項(xiàng)。獲得專利12項(xiàng)，其中發(fā)明專利5項(xiàng)?！笆?”期間本實(shí)驗(yàn)室共培養(yǎng)博士研究生42名，碩士研究生86名。
開展教育教學(xué)創(chuàng)新，全面完成整體化教學(xué)改革試點(diǎn)工作，并獲得山東省教學(xué)成果一等獎(jiǎng)，主編國家級(jí)規(guī)劃教材一部。培養(yǎng)婦產(chǎn)科學(xué)專業(yè)博士42名，碩士98名，獲得省級(jí)以上優(yōu)秀畢業(yè)論文1篇，培養(yǎng)進(jìn)修醫(yī)師400余人。廣泛開展國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流，召開國際或國內(nèi)學(xué)術(shù)交流會(huì)議13次，與5家國外學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行實(shí)質(zhì)性合作并聘用兩名國際知名專家為聘教授，每年定期來我科講學(xué)，先后派出13名人員出國學(xué)習(xí)，已引進(jìn)從日本獲得博士學(xué)位和從美國獲得博士學(xué)位的優(yōu)秀醫(yī)學(xué)專業(yè)人才各一名，為學(xué)科進(jìn)一步發(fā)展提供人才保障。
實(shí)驗(yàn)室的主要研究方向及內(nèi)容：
1、卵巢癌的早期診斷及綜合治療新技術(shù)研發(fā)
近年來，在卵巢癌的早期診斷及綜合治療技術(shù)研發(fā)方面進(jìn)行了系列研究，獲得多項(xiàng)創(chuàng)新性學(xué)術(shù)成果。應(yīng)用1:1配對(duì)方法對(duì)山東省19所地市級(jí)以上醫(yī)院的卵巢癌流行病學(xué)因素進(jìn)行系列研究，發(fā)現(xiàn)了多種危險(xiǎn)因素與保護(hù)因素，提出了預(yù)防策略。
針對(duì)上皮性卵巢癌起源問題展開深入研究，在國際上首次發(fā)現(xiàn)了低級(jí)別漿液性卵巢癌的輸卵管上皮起源證據(jù)。應(yīng)用SELDI-TOF-MS技術(shù)篩選了四種有別于國際上報(bào)導(dǎo)具有良好重復(fù)性的卵巢癌血清標(biāo)記物，并建立了特異性與敏感性均良好的診斷模型；應(yīng)用甲基化特異性PCR技術(shù)對(duì)卵巢癌患者外周血DNA甲基化狀態(tài)進(jìn)行檢測，其敏感性、特異性均較高，是卵巢癌早期診斷的一個(gè)新的有效策略。
構(gòu)建了多種高效靶向基因治療系統(tǒng)，解決了卵巢癌基因治療關(guān)鍵技術(shù)問題；發(fā)現(xiàn)CHP2基因可調(diào)控卵巢癌生物學(xué)行為，有望成為新的卵巢癌基因治療靶點(diǎn)；構(gòu)建的MUC1/Y基因轉(zhuǎn)染樹突狀細(xì)胞后誘導(dǎo)激活針對(duì)MUC1/Y（+）卵巢癌細(xì)胞的特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞（CTL），為卵巢癌免疫治療提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)；發(fā)現(xiàn)人胚胎生殖干細(xì)胞對(duì)卵巢癌生長具有抑制作用；發(fā)現(xiàn)鼠胚胎干細(xì)胞ES-D3來源的造血干細(xì)胞移植能夠重建接受大劑量化療小鼠的造血功能，為胚胎干細(xì)胞來源的造血干細(xì)胞支持大劑量化療提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
研制成功血卟啉單甲醚/竹紅菌素B-聚氰基丙烯酸烷酯納米粒載體系統(tǒng)，證實(shí)其卵巢癌靶向性及淋巴靶向性，并驗(yàn)證其對(duì)卵巢癌的靶向殺傷作用；進(jìn)一步制備葉酸分子包裹的聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物納米載體，體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其對(duì)卵巢癌的主動(dòng)靶向作用；制備葡萄糖分子包裹的納米金顆粒，體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其對(duì)卵巢癌的靶向性，并證實(shí)其對(duì)卵巢癌具有放療增敏效應(yīng)。
臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)拓?fù)涮婵德?lián)合順鉑作為一線方案治療卵巢癌療效肯定，有望替代常規(guī)的PC方案；參加多項(xiàng)卵巢癌化療國際多中心臨床試驗(yàn)研究，獲得高度評(píng)價(jià)，在國際上發(fā)表了多項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果。
該研究方向針對(duì)卵巢癌的發(fā)病、診斷和治療等方面的前沿學(xué)術(shù)問題，開展卵巢癌基礎(chǔ)與臨床研究，具有重大學(xué)術(shù)創(chuàng)新。本研究在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文111篇，其中SCI收錄14篇。SCI引用次數(shù)達(dá)到75次。培養(yǎng)博士研究生22名，碩士研究生41名。研究成果在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院、浙江大學(xué)附屬婦產(chǎn)醫(yī)院、安徽省立醫(yī)院等全國多家醫(yī)院推廣應(yīng)用，產(chǎn)生較大學(xué)術(shù)影響。研究成果經(jīng)專家鑒定，達(dá)到國際領(lǐng)先水平。先后獲得教育部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)、中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、山東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)獎(jiǎng)勵(lì)。
2、子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機(jī)制及綜合治療研究
近年來，開展了子宮內(nèi)膜癌臨床及發(fā)病機(jī)制研究。我們總結(jié)了近五年來初治子宮內(nèi)膜癌患者臨床資料，闡明了子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律，探討了不同治療方式對(duì)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響，在全國婦科腫瘤學(xué)會(huì)報(bào)告引起廣泛關(guān)注。開展了年輕早期低危子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功能的治療，已獲成功妊娠。
對(duì)I型子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機(jī)制研究方面，我們研究了雌激素代謝基因CYP17、COMT及雌激素受體基因單核苷酸多態(tài)性與子宮內(nèi)膜癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系，探索了多種基因及蛋白表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生之間的關(guān)系，可望用于篩選子宮內(nèi)膜癌高危病人并用于指導(dǎo)激素替代治療。I型子宮內(nèi)膜癌中存在脂肪酸代謝異常，脂肪酸合成酶（FASN）在子宮內(nèi)膜癌中過表達(dá)，抑制FASN表達(dá)可顯著下調(diào)E2刺激的ER表達(dá)，阻斷FASN后發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞活性的劑量依賴性降低，內(nèi)源性雌激素受體活性抑制因子DACH1的缺失可導(dǎo)致其FASN的過表達(dá)，從而影響ER活性并潛在地調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜癌的信號(hào)傳導(dǎo)，初步揭示了子宮內(nèi)膜樣腺癌增強(qiáng)的脂質(zhì)生成信號(hào)的可能的分子機(jī)制，為子宮內(nèi)膜癌的治療提供重要的依據(jù)。
在II型子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機(jī)制方面，我們率先找到了子宮內(nèi)膜漿液性癌（ESC）的癌前病變并命名為“內(nèi)膜腺體異型增生”（EmGD）。同時(shí)，我們還發(fā)現(xiàn)一些形態(tài)學(xué)看似正常，而p53免疫染色陽性的上皮或者腺體，將其命名為“p53印記”。p53印記被看作是一種潛在性癌前病變?；谝陨习l(fā)現(xiàn)，我們初步提出了Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生模式，即主要起源于靜止期子宮內(nèi)膜（RE），經(jīng)過p53印記、EmGD，進(jìn)一步發(fā)展為子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌（EIC）及ESC。這一發(fā)生模式的提出，為探索ESC的發(fā)病機(jī)制開辟了新思路。EmGD、p53印記的發(fā)現(xiàn)也有望早日實(shí)現(xiàn)ESC的早期診斷及早期治療。我們的研究還發(fā)現(xiàn)從EmGD到EIC、ESC，胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3（IMP3）和轉(zhuǎn)錄因子NF-E2相關(guān)因子2（Nrf2）表達(dá)量也逐漸增加，故二者均被看作是ESC發(fā)生過程中的早期事件，而且Nrf2高表達(dá)與化療耐藥性有關(guān)，通過抑制Nrf2水平增加Keap1表達(dá)，可以提高ESC細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性，從而能夠延長患者的存活率。
基于我們的研究發(fā)現(xiàn)，即p53特征性的基因突變也表現(xiàn)在ESC的癌前病變以及潛在性癌前病變中。提示通過檢測p53基因或者蛋白來早期診斷ESC將成為可能。在前期實(shí)驗(yàn)中，我們發(fā)現(xiàn)在400倍的背景下，通過ELISA能夠檢測到的最少SPEC-2細(xì)胞數(shù)為25。目前我們正在探討通過ELISA對(duì)子宮內(nèi)膜細(xì)胞p53蛋白的檢測來早期診斷ESC。并通過優(yōu)化組合已知的分子標(biāo)志物，包括IMP3及Nrf2，有望進(jìn)一步提高早期發(fā)現(xiàn)ESC的敏感性及特異性。
3、子宮頸癌及癌前病變的篩查、早期診斷與綜合治療研究
本實(shí)驗(yàn)室率先在山東開展以下工作：(1)利用液基細(xì)胞學(xué)及人乳頭瘤病毒（HPVDNA）檢測對(duì)門診病人進(jìn)行宮頸癌及其癌前病變（宮頸上皮內(nèi)瘤變）篩查；（2）開展并推廣宮頸環(huán)形電切術(shù)（LEEP）治療宮頸上皮內(nèi)瘤變工作；（3）開展并推廣三階梯技術(shù)診治早期宮頸癌及癌前病變；（4）開展局部晚期宮頸癌新輔助化療臨床研究；（5）開展中藥、干擾素及光動(dòng)力學(xué)療法治療持續(xù)性HPV感染的臨床研究；（6）開展腹膜外盆腔淋巴清掃及保留盆腔神經(jīng)的廣泛性子宮切除術(shù)治療宮頸癌的臨床研究；（7）開展保留生育功能的宮頸錐切術(shù)及廣泛性子宮頸切除術(shù)治療早期宮頸癌的臨床研究。（8）開展宮頸癌、癌前病變、普通人群中HPV高危類型的檢測和流行病學(xué)分析；（9）開展適宜普通人群和高危人群宮頸癌篩查方法研究（醋酸試驗(yàn)及碘試驗(yàn)肉眼觀察、宮頸細(xì)胞學(xué)檢查、高危型HPVDNA檢測、尿巰基檢測、流式細(xì)胞DNA倍體分析等）；（10）開展宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的分子生物學(xué)標(biāo)志研究及光動(dòng)力學(xué)治療研究；（11）開展基于快速石蠟切片技術(shù)基礎(chǔ)的宮頸病變快速診治技術(shù)；(12)連續(xù)主辦5屆宮頸病變學(xué)習(xí)班（3屆國家級(jí)繼續(xù)教育項(xiàng)目，2屆省級(jí)繼續(xù)教育項(xiàng)目），積極推廣宮頸病變的規(guī)范化診治。
已取得成果和可能取得的突破：
（1）我院自2001年開始將薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測技術(shù)（TCT）和Bethesda診斷系統(tǒng)應(yīng)用于臨床并在山東省推廣應(yīng)用；自2001年引進(jìn)2代雜交捕獲試驗(yàn)法（HC-II）檢測HPV，2004年又引進(jìn)HPV基因分型檢測技術(shù)；自2001年開始將子宮頸電熱圈環(huán)切術(shù)（LEEP或LLETZ）應(yīng)用于臨床。通過合理應(yīng)用上述現(xiàn)代篩查和早期診斷技術(shù)，顯著提高了宮頸上皮內(nèi)瘤變和早期宮頸癌的檢出率；而且可以采取個(gè)體化針對(duì)性治療，減少過度診斷或診斷不足，過度治療或治療不足，提高宮頸病變患者的生活質(zhì)量。(2)自2009年9月山東大學(xué)齊魯醫(yī)院與美國亞利桑那大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作，正式在我院開展了宮頸病變快速診治技術(shù)（基于快速石蠟切片技術(shù)基礎(chǔ)的宮頸病變一站式服務(wù)）。初步的研究結(jié)果顯示：①宮頸組織采用快速石蠟切片技術(shù)，切片質(zhì)量穩(wěn)定，方法安全，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，它縮短了病理檢查時(shí)間，有助于臨床醫(yī)師盡早制定進(jìn)一步的治療方案。②宮頸疾病快速病理檢查，簡化了診療流程，方便了患者就診，降低了她們的經(jīng)濟(jì)花費(fèi)，減少了對(duì)疾病的延遲診治，結(jié)合宮頸疾病的三階梯診療程序，避免了漏診和過度診療，準(zhǔn)確而又有效。（3）通過對(duì)現(xiàn)行宮頸癌篩查方法研究顯示，對(duì)有條件的在婦科門診就診及婦科住院的患者（機(jī)會(huì)性篩查），建議同時(shí)進(jìn)行高危型HPVDNA檢查及液基細(xì)胞學(xué)檢查（TCT），能更有效的提高宮頸病變的檢出率，對(duì)治療、隨診提供指導(dǎo)意義，并能濃縮高風(fēng)險(xiǎn)人群，便于進(jìn)行有效監(jiān)控，早期預(yù)測高度病變。對(duì)農(nóng)村婦女人群的普查研究顯示，因受細(xì)胞學(xué)技術(shù)方法和細(xì)胞學(xué)診斷醫(yī)師技術(shù)水平的限制，在農(nóng)村社區(qū)宮頸癌篩查中細(xì)胞學(xué)檢查方法效率較差，不宜作為初篩手段。由于VIA/VILI假陽性率過高，不適合作為宮頸癌初篩方法。HPV檢測作為初篩試驗(yàn)可提高篩查效率，具有敏感性高、客觀性強(qiáng)，有可能節(jié)約醫(yī)療資源，細(xì)胞學(xué)檢查宜作為HPV檢測初篩后的二級(jí)分流方法。在基層醫(yī)院不適宜開展“即查即治”，容易導(dǎo)致“誤診誤治”。
4、妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的基礎(chǔ)和臨床研究
在國內(nèi)率先開展順鉑與VP16聯(lián)合化療（EP方案）治療滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的臨床研究，研究證實(shí)該方案適用于我國高危、耐藥、復(fù)發(fā)性惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的治療，并發(fā)表在2007年中華婦產(chǎn)科雜志。研究回顧性分析接受EP方案化療的39例GTN患者的臨床資料，其中初治高?；颊?5例，耐藥患者9例，復(fù)發(fā)患者5例。39例患者中10例患者輔以手術(shù)治療，所有患者均隨訪，觀察其療效及毒副反應(yīng)，并追蹤繼發(fā)性腫瘤的發(fā)生情況和其中30例保留生育功能患者的生育情況，結(jié)果39例GTN患者共接受了221個(gè)療程的EP方案化療，平均療程數(shù)5．7個(gè)，總的完全緩解率為74％(29/39)；其中，25例初冶高?；颊呖偗煶虜?shù)139個(gè)，平均療程數(shù)5．6個(gè)，19例完全緩解，6例耐藥，完全緩解率為76％(19/25)；9例耐藥患者化療總療程數(shù)55個(gè)，平均療程數(shù)為6．1個(gè)，6例獲完全緩解，3例再次耐藥，完全緩解率為6／9；5例復(fù)發(fā)患者化療總療程數(shù)27個(gè)，平均療程數(shù)為5．4個(gè)，4例完全緩解，1例耐藥死亡，完全緩解率為4/5。該方案主要的毒副反應(yīng)是骨髓抑制、消化道反應(yīng)及脫發(fā)，骨髓抑制較輕，均為I一Ⅲ度，未發(fā)生致死性毒副反應(yīng)。30例保留生育功能患者共獲妊娠8例次，其中人工流產(chǎn)2例次，足月妊娠分娩6例次，共獲新生兒6個(gè)，均無先天性畸形發(fā)生。所有存活患者無繼發(fā)性腫瘤發(fā)生。本研究組成員在上述研究基礎(chǔ)上擴(kuò)大樣本量、延長隨訪時(shí)間進(jìn)行進(jìn)一步研究，結(jié)果在2010年全國婦科腫瘤大會(huì)交流。
開展了葡萄胎預(yù)防性化療及分子預(yù)后分析的研究，發(fā)現(xiàn)NM23表達(dá)降低及C-erbb2表達(dá)升高與完全性葡萄胎惡變密切相關(guān)，檢測兩者的表達(dá)改變可用于預(yù)測葡萄胎惡變，指導(dǎo)葡萄胎的預(yù)防性化療。
5、乳腺癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移的分子基礎(chǔ)
在國際上率先提出三陰性乳腺癌是不良預(yù)后類型的乳腺癌；首次從基因丟失和甲基化多方面角度研究臨床腫瘤抑癌基因FHIT和維甲酸受體表達(dá)丟失的分子機(jī)理，提出了腫瘤預(yù)防、治療的新途徑；首次以乳腺癌為模式，提出應(yīng)用手術(shù)前細(xì)胞學(xué)標(biāo)本進(jìn)行惡性度評(píng)價(jià)以指導(dǎo)手術(shù)范圍的確定；發(fā)現(xiàn)并解明了MTDH基因?yàn)槿橄侔┺D(zhuǎn)移相關(guān)基因，并從多方面探討了其功能；建立了簡單（不需要DNA或RNA提取步驟）、超敏感（單個(gè)細(xì)胞可完成全基因組分析）的臨床應(yīng)用型芯片技術(shù)；創(chuàng)建了細(xì)胞培養(yǎng)后用激光微切技術(shù)分離單個(gè)目的細(xì)胞進(jìn)行DNA或RNA分析的科研技術(shù)；主要負(fù)責(zé)建立了齊魯醫(yī)院婦科腫瘤與乳腺癌標(biāo)本庫，優(yōu)化了標(biāo)本資料管理及標(biāo)本凍存技術(shù)平臺(tái)。目前在國際上發(fā)表SCI論文100余篇，影響因子累計(jì)350余分，被其他SCI論文引用近800余次。
我們目前工作的一個(gè)重點(diǎn)是應(yīng)用信息生物學(xué)的技術(shù)方法發(fā)現(xiàn)決定乳腺癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移的新型原癌基因和新型抑癌基因，更感性趣的是發(fā)現(xiàn)與乳腺癌、卵巢癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移均密切相關(guān)的癌基因。我們發(fā)現(xiàn)了與乳腺癌化療耐受、進(jìn)展轉(zhuǎn)移的MTDH基因（CancerCell.2009;15:9-20）就是一個(gè)成功的例子，目前我們發(fā)現(xiàn)MTDH亦與卵巢癌的生物學(xué)行為密切相關(guān)。在前期工作基礎(chǔ)上，利用我們豐富的標(biāo)本資源，我們希望能在發(fā)現(xiàn)卵巢癌-乳腺癌綜合征新型基因發(fā)面取得突破。
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