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嗜鉻細(xì)胞瘤具體病因尚不完全清楚，但50%左右患者可能存在著致癌基因的因素。目前已經(jīng)知道17個(gè)致病基因與嗜鉻細(xì)胞瘤相關(guān)，大概50%的嗜鉻細(xì)胞瘤患者存在著相關(guān)基因的突變。
另外還有30%-40%的表現(xiàn)為家族遺傳性，并作為某些遺傳綜合征的表現(xiàn)之一，像遺傳性的副神經(jīng)節(jié)瘤綜合征、神經(jīng)纖維瘤病1型、多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型，可以表現(xiàn)的是甲狀腺髓樣癌、甲狀旁腺腫瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤，主要表現(xiàn)的是起源于嗜鉻細(xì)胞組織，并且分泌多的兒茶酚胺造成陣發(fā)性高血壓，通常10%左右是惡性，早期診斷、早期治療是關(guān)鍵。