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      肌酸激酶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀

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      肌酸激酶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀

      劉建豐
      劉建豐主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第八醫(yī)院

      擅長(zhǎng): 腦血管疾病、癲癇、帕金森病、頭痛、頭暈、顱內(nèi)腫瘤等神經(jīng)內(nèi)科疾病的診治。

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      假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是最常見的肌營(yíng)養(yǎng)不良,其中包括兩種類型,DMD和BMD。DMD是我國(guó)最常見的X連鎖隱性遺傳性肌肉疾病,一般是男孩發(fā)病,女孩為致病基因的攜帶者,會(huì)在3-5歲的時(shí)候逐漸出現(xiàn)骨盆帶肌肉的無力,表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、易跌倒。由于髂腰肌和股四頭肌無力,會(huì)造成小孩上樓和蹲位、站立的時(shí)候困難,以及走路呈典型的鴨步。
      患者可能在從床上到起來的過程中非常的費(fèi)力,以及還會(huì)出現(xiàn)肌肉的假肥大。如果是BMD型,可能還會(huì)出現(xiàn)骨盆帶肌、下肢近端肌肉、肩胛帶肌以及腓腸肌的假性肥大。這兩種肌營(yíng)養(yǎng)不良都會(huì)引起肌酸激酶的異常增高,一般會(huì)增高到正常值的20-100倍,而其它型的肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌酸激酶會(huì)輕到中度增高。
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