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先天性髖關(guān)節(jié)脫位，又稱發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位，是一種并不少見(jiàn)的先天性畸形，發(fā)病率占存活新生兒的0.1%，多種因素可能參與了該病的發(fā)生。原發(fā)性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良及關(guān)節(jié)囊，韌帶松弛是先天性髖關(guān)節(jié)脫位的主要發(fā)病因素，典型的先天性髖關(guān)節(jié)脫位均繼發(fā)于這兩個(gè)因素，患病女性明顯多于男性，比例約為6:1，可能與內(nèi)分泌因素有關(guān)，約20%病患兒有家族史，說(shuō)明與遺傳因素有一定的相關(guān)性。發(fā)病與胎位有關(guān)，經(jīng)臨床統(tǒng)計(jì)，臀位產(chǎn)發(fā)病率最高，其它還有生活習(xí)慣和環(huán)境習(xí)慣，如寒帶習(xí)慣使用雙下肢，捆綁襁褓嬰兒的地區(qū)發(fā)病率明顯增高。本病分為兩大類型，一類是單純型最常見(jiàn)，該型還可進(jìn)一步分為髖臼發(fā)育不良，髖關(guān)節(jié)半脫位和髖關(guān)節(jié)脫位三種。另一類為畸胎型髖關(guān)節(jié)脫位，均為雙側(cè)髖關(guān)節(jié)脫位，雙膝關(guān)節(jié)處于伸直位，僵直，不能屈曲，雙足呈極度外旋位，為先天性關(guān)節(jié)攣縮癥，有的合并并指，缺指或拇內(nèi)收畸形，該型治療困難，療效不佳，均需手術(shù)治療。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥、治療請(qǐng)以醫(yī)生面診指導(dǎo)為準(zhǔn)。