在新型冠狀病毒肺炎診療方案中，就指出實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性，可以作為確病原學(xué)的證據(jù)。
實時熒光RT-PCR的方法怎么樣把病毒核酸檢測出來，先要采集樣本，把采集的樣本送到實驗室，實驗先從樣本中提取病毒的RNA，具體來說就是在樣本中加入核酸提取劑，把病毒破壞讓核酸釋放出來。
通過反轉(zhuǎn)錄技術(shù)把病毒的RNA反轉(zhuǎn)成一種特異的DNA及cDNA，這里會用到核酸檢測試劑盒中一種叫反轉(zhuǎn)錄酶的物質(zhì)，在完成轉(zhuǎn)錄后所有的工作都將圍繞cDNA展開，再就是進(jìn)行cDNA的擴(kuò)增與檢測，這里應(yīng)用的就是PCR，全稱是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
具體就是借助試劑盒中的特殊物質(zhì)，讓cDNA不斷復(fù)制使其數(shù)量呈指數(shù)增長，在cDNA擴(kuò)增的同時，試劑盒中還有一種叫熒光探針的東西，同時在工作會釋放熒光信號，cDNA每完成一次擴(kuò)增熒光信號就會增加，PCR檢測儀就能記錄到熒光信號增加的CT值。
最后就是出結(jié)果的階段，這一步就是根據(jù)檢測儀記錄的CT值進(jìn)行檢驗結(jié)果的分析，理想狀態(tài)下如果標(biāo)本中有新型冠狀病毒。
在cDNA完成預(yù)定次數(shù)的擴(kuò)增厚，檢測儀記錄的CT值會形成逐漸上升的S曲線，檢測結(jié)果為陽性。如果沒有類似的S曲線檢測結(jié)果就是陰性，以上就是新型冠狀病毒核酸的檢測方法。
