格林-巴利綜合征又稱為炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，屬于周圍神經(jīng)病的一種，格林-巴利綜合征病因尚未完全明了。
目前多數(shù)認為格林-巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，是由于病原體，如病毒、細菌等某些組分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些組分相似，機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了錯誤識別，產(chǎn)生自身免疫性T細胞和自身抗體，并且針對周圍神經(jīng)組分發(fā)生免疫應(yīng)答，從而引起周圍神經(jīng)髓鞘脫失。
格林-巴利綜合征發(fā)病前多有感染的病史，如呼吸道或胃腸道感染，發(fā)病可表現(xiàn)為四肢遠端對稱性遲緩性無力以及手套、襪套樣感覺減退，部分患者還可出現(xiàn)顱神經(jīng)損害，如雙側(cè)面神經(jīng)麻痹等。
