脊髓性肌肉萎縮癥是什么病
瀏覽 - 次
病情描述：
脊髓性肌肉萎縮癥是什么病
賴光輝主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
擅長: 頸椎病、腰椎間盤突出、慢性頸肩痛、腰腿痛、骨關節(jié)炎、腰椎間盤源性神經痛、頸椎源性神經痛、腰椎術后疼痛綜合征等。
已幫助100346人
向TA提問有用 (85)
脊髓性肌肉萎縮癥是遺傳性進行性運動神經元病，其病可在嬰兒期、兒童期和青少年期，根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)可分為四型，即急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型、成年型。
臨床表現(xiàn)大多數(shù)在兒童期或青春期隱匿起病，2-17歲多見。以下肢近端肌肉無力、萎縮起病，出現(xiàn)鴨步、站立登樓困難，逐漸累及上肢帶肌和上肢肌肉。一般不累及腦神經，但胸鎖乳突肌容易受累，大部分患者可出現(xiàn)全身肌肉震顫，25%患者出現(xiàn)腓腸肌假性肥大。由于病情進展速度不一，多數(shù)患者30歲時已不能行走，但個別發(fā)展緩慢的患者，到晚年仍能獨立行走。
臨床表現(xiàn)大多數(shù)在兒童期或青春期隱匿起病，2-17歲多見。以下肢近端肌肉無力、萎縮起病，出現(xiàn)鴨步、站立登樓困難，逐漸累及上肢帶肌和上肢肌肉。一般不累及腦神經，但胸鎖乳突肌容易受累，大部分患者可出現(xiàn)全身肌肉震顫，25%患者出現(xiàn)腓腸肌假性肥大。由于病情進展速度不一，多數(shù)患者30歲時已不能行走，但個別發(fā)展緩慢的患者，到晚年仍能獨立行走。
疼痛科醫(yī)生推薦