孕婦做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，實(shí)際上主要檢查的是胎兒非整倍體染色體畸形的一種手段，妊娠期檢查胎兒染色體疾病一般是用無(wú)創(chuàng)DNA的方法比較簡(jiǎn)單。通過(guò)抽取孕婦的靜脈血，尋找孕婦靜脈血里游離的胎兒的DNA片段進(jìn)行篩查、進(jìn)行信息采集，通過(guò)檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體疾病，如21-三體、18-三體、13-三體等，對(duì)于其他一些染色體疾病也可以檢測(cè)出來(lái)，只不過(guò)準(zhǔn)確率沒(méi)有21-三體、18-三體和13-三體這么高。
有的染色體畸形的孩子在B超下很難發(fā)現(xiàn)，因?yàn)檫@些孩子的結(jié)構(gòu)是正常的，大部分沒(méi)有什么異常的表現(xiàn)，但是通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA就可以檢測(cè)出來(lái)他們?nèi)旧w是否異常。對(duì)高齡孕婦不適合用唐氏篩查的方法檢測(cè)DNA，一般都是采取胎兒無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)，唐氏篩查有高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦也建議去做DNA檢測(cè)。還有一些不定期產(chǎn)檢，錯(cuò)過(guò)了唐篩時(shí)間的也要去無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，除外胎兒染色體的畸形。
