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18-三體綜合征高危，唐氏篩查和無創(chuàng)DNA，只是篩查的手法不同，都是篩查的手段，不能作為確診手段。如果要想確定胎兒的染色體有沒有異常，羊水穿刺是確定胎兒染色體異常的方法。需要分辨是何種檢查做出的高危結(jié)果，常見篩查方法如下：

1、唐氏篩查：準(zhǔn)確率不是很高，通常在60%-70%左右，所以會出現(xiàn)臨床上假陽性或者假陰性，如果是唐氏篩查，結(jié)果18-三體綜合征高危，需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查，無創(chuàng)DNA檢查對于18-三體綜合征，21-三體綜合征和13-三體綜合征的診斷準(zhǔn)確率，可以達(dá)到95%-99%左右；

2、無創(chuàng)DNA檢查：結(jié)果仍然是18-三體綜合征高危，則高度懷疑胎兒有可能是18號染色體異常，但是也需要做有創(chuàng)的羊水穿刺明確診斷。

所以看胎兒是唐氏篩查陽性，還是無創(chuàng)DNA的高危，處理方法不同。