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地貧指地中海貧血，地中海貧血又稱為海洋性貧血，屬于小細(xì)胞低色素性貧血，是遺傳相關(guān)的疾病，典型癥狀和分型有關(guān)系。地中海貧血又分為α-珠蛋白生成障礙性貧血，以及β-珠蛋白生成障礙性貧血。在α-珠蛋白生成障礙性貧血中根據(jù)臨床表現(xiàn)分為四型，各個型的表現(xiàn)也不一樣，常見分型如下：
1、重型α-珠蛋白生成障礙性貧血：患者往往會胎死宮內(nèi)，或者出現(xiàn)流產(chǎn)、早產(chǎn)，病情往往非常嚴(yán)重，而且胎兒一旦出生也可能會出現(xiàn)重度貧血、全身水腫、皮膚蒼白，可以有黃疸發(fā)育的異常，而且可能有胸水、腹水及心包積液，胎兒在出生的時候就可能有肝脾腫大，甚至有器官畸形，所以孕婦有下肢腹壁嚴(yán)重水腫、有妊高征，可能會生出偏重型的地中海貧血的患兒；
2、中型α-珠蛋白生成障礙性貧血：患兒可發(fā)育或者發(fā)生于成人，貧血癥狀既可以發(fā)育成一個兒童，也可以發(fā)生于成人，在患兒剛剛出生的時候癥狀并不一定很明顯，但是隨著成長過程中，可能會出現(xiàn)輕度到中度的貧血，大多數(shù)也可能有伴有黃疸、肝脾腫大，少數(shù)也可能會有骨骼的變化，也可能會出現(xiàn)感染相應(yīng)癥狀；
3、β-珠蛋白生成障礙性貧血：也有出生時就可能表現(xiàn)為重型的臨床表現(xiàn)，患兒可能食欲不佳、喂養(yǎng)困難，可能會出現(xiàn)腹瀉、發(fā)育緩慢、面色蒼白、脾臟進(jìn)行性腫大，這是比較重型；
4、其他分型：輕型β-珠蛋白生成障礙性貧血癥狀比較輕，往往表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血時，進(jìn)一步檢查才確診是遺傳性相關(guān)的貧血，所以類型不一樣，臨床癥狀表現(xiàn)也不一樣。如果中間型的β-珠蛋白生成障礙性貧血，也是幼兒期就發(fā)病，中度貧血可表現(xiàn)為肝脾腫大，骨骼變化也不明顯，所以家里有遺傳病史的建議早期就醫(yī)、早期明確診斷，醫(yī)生會根據(jù)患兒的具體的情況，以及輔助檢查來評估病情以及預(yù)后。在診斷后醫(yī)生也會告知其在生長的過程中的注意事項，比如兒科的專科以及血液科的就診是正確的選擇。