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張露│山東省立醫(yī)院
2023/08/31 收聽(59950)
"唐氏篩查針對21三體綜合征,它的評判標準有高風險、臨界風險和低風險。如果做出來是低風險,基本上考慮21三體發(fā)生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出來是高風險,必須進一...
凡慶│宿遷市人民醫(yī)院
2023/07/15 收聽(63766)
"在妊娠16-18周要對35歲以下的孕婦做唐氏篩查,唐氏篩查主要檢查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形,檢測的指標包括游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/01/14 收聽(70364)
"唐氏篩查21三體綜合征的臨界風險值是指1:270-1:1000之間,低風險為1:1000以下,而1:270以上為高風險。低風險說明孕婦患21三體綜合征的幾率非常的低,臨界風險...
劉芳亭│東營市人民醫(yī)院
2023/06/16 收聽(44448)
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/09/08 收聽(52470)
"21三體綜合征也就是唐氏綜合征臨界風險并不常見。一般在16-18周的時候,通過抽取母體的外周血,進行胎兒染色體的血清生化指標的篩查,主要檢測的指標是游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/09/19 收聽(43832)
21-三體臨界風險是指在進行唐氏篩查時,所得到的風險值位于臨界風險范圍以內(nèi)。正常情況下21-三體綜合征的截斷值為1:271,如果風險值在1:271-1:1000之間稱為臨界風險...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/02/17 收聽(24594)
"21三體臨界風險就是被篩查著的胎兒有患21三體綜合征的風險性,但是風險性比較低。21三體綜合征是21號染色體異常,引起的先天性染色體異常性疾病。發(fā)病具有明顯的家族傾向、孕婦的...
孫瑛│哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院
2023/07/02 收聽(22758)
張明河│延邊大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2023/06/28 收聽(84478)
"做唐氏篩查的時候,如果檢查結(jié)果是21三體臨界風險,這個孩子能不能要沒法確診,因為做唐氏篩查并不是很準確,必須通過下一步檢查才能夠診斷。最好做羊水穿刺,羊水穿刺有一定的風險,但...
李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2023/07/23 收聽(88750)
當唐篩中21三體篩查風險值位于高風險和1:1000之間的區(qū)域時,叫做臨界風險。既不屬于高風險,需要去做產(chǎn)前診斷,也不屬于完全正常,因為仍然有一定幾率會分娩唐氏兒,在臨床中...
白云│北京積水潭醫(yī)院
2023/08/04 播放(79902)
張玉晶│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
2023/07/28 收聽(52504)
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/09/28 收聽(39848)
單莉莉│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
2023/08/15 收聽(78564)
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/04/18 收聽(47092)
"21–三體臨界風險不要緊,唐氏篩查本身檢出率為60%-80%,有一定的假陽性率。唐氏篩查指數(shù)如果超出正常的孕婦,則應該進行絨毛膜促性腺激素檢查或者羊膜腔穿刺檢查。如果檢查后顯...
毛旭東│中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八九醫(yī)院
2023/01/28 收聽(69152)
張玉晶│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
2023/02/09 收聽(57392)
要想明白什么是唐氏21-三體臨界風險,就要明白唐氏篩查是什么。唐氏篩查是利用孕婦的年齡、體重、孕周,還有孕婦身體內(nèi)的激素水平,來計算胎兒患唐氏風險的大概比例。一般是在1:...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024/02/02 播放(36425)
"21三體綜合征的風險值正常應該是低于參考值的,也就是小于1:270。如果低于這個值,認為孩子發(fā)生21三體綜合征的可能性就非常低。如果明顯高于這個參考范圍,認為孩子存在21三體...
張玉玲│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
2023/11/30 收聽(95414)
宋杰│海南省人民醫(yī)院
2023/09/11 收聽(55746)