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唐黎黎
副主任醫(yī)師

安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

神經(jīng)內(nèi)科

重癥肌無力和肌無力的區(qū)別

2023-01-11 19:43

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01:13

語音內(nèi)容

重癥肌無力和肌無力區(qū)別主要在于前者是一種具體疾病，而后者只是一個(gè)臨床癥狀。
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸后膜乙酰膽堿受體上。患者產(chǎn)生這種疾病時(shí)，會(huì)出現(xiàn)骨骼肌病理性易疲勞，導(dǎo)致在活動(dòng)后感到無力，在正常活動(dòng)狀態(tài)下不能耐受。
患者到后期加重以后，會(huì)表現(xiàn)為有四肢無力，不能行走、持物，甚至有吞咽困難、言語不清，最嚴(yán)重的時(shí)候還會(huì)累及呼吸肌，導(dǎo)致不能維持正常通氣和換氣功能。
而肌無力其實(shí)是包含重癥肌無力，并且也包含其他能夠引起肌無力的疾病，比如低鉀血癥所引起肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良所引起肌無力，還有多發(fā)性肌炎、格林巴利綜合征等。

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重癥肌無力的特點(diǎn)

重癥肌無力其實(shí)是神經(jīng)免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神經(jīng)肌肉接頭處突出后膜的膽堿受體異常，造成了神經(jīng)傳導(dǎo)的問題。因此臨床癥狀主要表現(xiàn)為骨骼肌不耐受疲勞和肌無力癥狀波動(dòng)性，...

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什么是重癥肌無力？

"重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，它是一種獲得性的自身免疫病，主要病變累及神經(jīng)肌肉接頭，突觸后膜上的乙酰膽堿受體。主要臨床表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和比較容...

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重癥肌無力是怎么形成的

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，是由于自身抗體產(chǎn)生乙酰膽堿受體的抗體，使神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體遭到了破壞，乙酰膽堿不能正常地傳遞至突觸間隙，不足以產(chǎn)生引起肌...

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重癥肌無力是怎么引起的

重癥肌無力，是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙，所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力、易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀減輕。重癥肌無力發(fā)病原因分為...

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什么是重癥肌無力？

重癥肌無力是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的自身免疫介導(dǎo)的疾病。它的特點(diǎn)就是相應(yīng)的骨骼肌受累，比如眼瞼下垂、眼球活動(dòng)出問題，一個(gè)東西看成兩個(gè)，吞咽無力，還有肢體無力，特別是肢體近端的...

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喬立艷│清華大學(xué)玉泉醫(yī)院

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重癥肌無力是怎么引起的

重癥肌無力的病因尚不明確，導(dǎo)致重癥肌無力的機(jī)制是神經(jīng)肌肉接頭的抗體增加、遞質(zhì)減少，出現(xiàn)肌肉的無力?？贵w增加主要與自身免疫有關(guān)，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...

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什么是重癥肌無力

重癥肌無力是一種自身免疫介導(dǎo)，導(dǎo)致神經(jīng)信號(hào)在神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌無力癥狀和易疲勞性，通常在活動(dòng)之后癥狀明顯加重，休息后癥狀會(huì)減輕。由于自身產(chǎn)生乙酰膽堿...

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什么是重癥肌無力

重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病之一，是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。...

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2023/09/30 播放（84788）

什么叫重癥肌無力

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的無力。有時(shí)候病人會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、吞咽無力、呼吸無力、全身酸軟等表現(xiàn)。重癥肌無力的發(fā)病率女性多于男性...

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2023/04/17 播放（76378）

什么是重癥肌無力

重癥肌無力是神經(jīng)科較常見的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性的疾病，是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的一種自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌無力或極易病態(tài)疲勞，與自身免疫疾病...

黃焰│廣東省第二人民醫(yī)院

2023/10/19 播放（76856）

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