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"唐氏篩查是指在妊娠16-18周時，通過抽取母體外周血進行胎兒染色體異常的血清生化指標篩查，主要篩查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經管畸形，篩查的指標是...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/01/27 收聽(42052)
唐氏篩查是在懷孕的中期，抽孕媽媽的血，來檢測胎兒染色體異常和胎兒開放性神經管缺陷的檢查。在懷孕的16-20周，一般建議孕媽媽進行唐氏篩查。唐氏篩查是初篩，檢出率大約在60-70...
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/11/18 收聽(27908)
02:07
唐篩是唐氏綜合征篩查的簡稱，主要目的是將低風險人群當中出現唐氏綜合征高風險的人群篩查出來，篩查出的人群建議進一步做產前診斷確定有無唐氏綜合征。目前唐篩可能包括以下幾種：<...
黃帥│北京醫(yī)院
2023/04/26 播放（32842）
唐氏篩查主要有三個目標染色體疾病，早期的唐氏篩查一般在11-16周進行，最遲不能超過22周。唐氏篩查主要是抽取母親的外周血，檢查游離β-HCG和AFP雌激素的水平。通過這些激素...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/04/27 收聽(83044)
唐氏篩查是針對胎兒進行的一項檢查，尤其是高齡產婦，主要是為了除外一些遺傳性的疾病，唐氏篩查中主要是為了篩查21三體綜合征、18三體綜合征，也就是先天愚型的患者。如果在唐氏篩查檢...
張人玲│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/10/04 收聽(28310)
"它有兩個唐篩，一個是唐氏篩查，就是篩查腹中的baby有沒有染色體方面的疾病，叫唐氏篩查。另外一個“糖篩”是叫糖尿病的篩查，就看你有沒有認清糖尿病，這個篩查方法就是在24到28...
李家福│武漢大學中南醫(yī)院
2023/11/03 收聽(49554)
"唐篩是唐氏篩查的意思，唐氏篩查就是篩查唐氏兒的一種檢查方法。唐氏兒就是患有唐氏綜合癥的孩子，唐氏綜合癥又叫先天愚型、21-三體綜合癥，這是一種染色體異常性疾病，是由于21號染...
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/01/26 收聽(49890)
01:38
唐篩是唐氏綜合征產前篩查檢查的簡稱，一般選擇篩查的時間是在懷孕后的15-20周，通過檢測孕婦的靜脈血，化驗血清中的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素以及游離的雌三醇的濃度，...
辛輝│山西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2023/11/01 播放（73972）
01:19
一般唐篩的結果分為低風險、臨界值、高風險。如果是低風險的，認為發(fā)生唐氏綜合征的幾率非常小，但并不絕對。如果是高風險，考慮發(fā)生唐氏綜合征的風險相對高。實際上臨床有高風險的孕...
歐陽新宇│瀏陽市人民醫(yī)院
2023/03/09 播放（98126）
"唐篩是指唐氏綜合征的篩查，一般在妊娠16-18周的時候，就要進行唐氏綜合征的篩查。這是血清學的檢查，通過抽取孕婦的外周血檢測21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經管畸形...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/10/01 收聽(19024)
唐篩主要篩查21-三體、18-三體、13-三體的危險度，可分為孕早期唐氏篩查，時間為孕9-13周+6天；孕中期唐氏篩查，時間為孕15-20周+6天。唐篩的結果一般以正常孕婦在該...
晏三華│南昌市第一醫(yī)院
2023/04/19 收聽(62974)
"唐篩指的是唐氏綜合征的篩查，在懷孕15-21周之間抽血，用于檢查胎兒的21三體綜合征、18三體綜合征，以及神經管缺陷畸形，通過唐氏篩查主要是排查先天愚型兒，因為只是一個篩查項...
蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2023/10/14 收聽(22016)
"在懷孕中期進行檢查時，一般都會建議孕婦做唐篩。唐篩就是唐氏篩查。唐氏篩查的主要目的，是檢查宮腔內的寶寶是否存在患唐氏綜合征的風險。廣義上的唐篩包括早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/03/31 收聽(54610)
01:57
唐篩MOM為標志物的比值，即用該孕婦的標志物，與正常情況下孕婦的標志物進行比對，如果該值處于異常范圍，提示胎兒有染色體異常的可能性，需做進一步檢查。見于下列內容：
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/03/22 播放（42897）
唐氏篩查是孕中期的胎兒畸形的初步的篩查，唐篩的項目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管畸形共三項。篩查的時間是孕14-19+6周之間，同時要求胎兒的雙頂徑在30...
凡慶│宿遷市人民醫(yī)院
2023/02/25 收聽(96160)
"女性在做唐篩的產前檢查項目時，其中有一項NTD的檢查結果，意思是開放性神經管缺陷畸形，如果檢查結果顯示NTD屬于高風險的情況下，考慮腹內的胎兒神經管畸形的幾率是比較高的，建議...
桑敏│黃岡市中心醫(yī)院
2023/03/31 收聽(38952)
"唐篩兒發(fā)生的原因主要是胎兒有三條21號染色體，而正常人應該是有兩條。唐氏綜合征所以也被稱為21-三體綜合征，是比較常見的兒童智力低下的疾病。21-三體綜合征三條異常的染色體，...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/10/29 收聽(10130)
唐篩就是唐氏兒篩查的簡稱，也稱為21三體篩查。唐篩是孕中期非常重要的檢查，如果通過唐篩以及羊水穿刺明確胎兒染色體異常，一般要終止妊娠，放棄胎兒。如果唐篩漏診，分娩出21三體胎兒...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/10/17 收聽(35058)
