脊肌萎縮癥叫脊髓前角運動神經(jīng)元病，發(fā)病機制不清楚，主要累及運動神經(jīng)元，感覺神經(jīng)元和其他的神經(jīng)元并未累及。臨床表現(xiàn)是四肢的橫紋肌運動功能逐漸失去，漸進性的發(fā)展為主要的臨床特點。
目前治療方案效果不佳，并沒有特效藥物，只能是緩解對癥治療，肌萎縮癥臨床上又叫漸凍人。輕者會出現(xiàn)一些功能上的障礙，重者可能會累及咀嚼肌舌肌，最終造成生命縮短。
手機瀏覽
分享:
01:51
國紅│北京醫(yī)院
2023/04/11 播放（45638）
01:53
脊肌萎縮癥是由于脊髓前角運動細胞、下位腦干的運動核團受到累及，脊髓呈圓形，前面是前角，后面是后角，前角與運動有關(guān)，所以脊髓前角運動細胞受到了累及，還有下位腦干，即延髓，可...
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/09/07 播放（38062）
02:06
脊肌萎縮癥又叫做SMA，不同分型的預(yù)后不同，患者可以存活的年齡也不同，具體分析如下： 1、SMA0型：其患者一般在胎兒期就起病，臨床比較嚴重。出生后很多患兒因...
王俊嶺│中南大學湘雅醫(yī)院
2023/07/14 播放（30797）
01:40
脊肌萎縮癥根據(jù)不同的發(fā)病年齡會有不同的分型，不同分型的早期臨床表現(xiàn)也不同，但發(fā)病年齡越早，癥狀越重，患者的生存期就越短，運動方面的缺陷也更明顯，具體分析如下：
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/05/28 播放（96578）
01:45
通常情況下脊肌萎縮癥會越來越嚴重，脊肌萎縮癥屬于運動神經(jīng)元病類型。一般是常染色體隱性遺傳性疾病，癥狀隨著病程延長而逐漸加重，可以分為嬰幼兒型和青少年型。 對于...
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/04/27 播放（31798）
01:47
脊肌萎縮癥不一定完全會遺傳，脊肌萎縮癥是常染色體的隱性遺傳性疾病。目前已大致分離出兩種致病基因，即運動神經(jīng)元存活基因與運動神經(jīng)元凋亡蛋白抑制基因，脊肌萎縮癥由上述兩種基因...
國紅│北京醫(yī)院
2023/04/07 播放（31782）
"白疕病是一種皮損狀如松皮、形如疹疥、搔起白皮的紅斑鱗屑性皮膚病，也可稱為疕風、松皮癬等等。白疕病相當于西醫(yī)的銀屑病，俗稱牛皮癬。它的特點是皮損覆蓋有多層銀白色鱗屑，故而得名白...
郭建輝│河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/11/23 收聽(30702)
