無論是NT還是唐篩，最主要的目的都是在早孕和中孕的時(shí)候，篩查胎兒的染色體疾病以及先天性的發(fā)育異常。所謂的NT大多數(shù)都是在懷孕11-14周的時(shí)候進(jìn)行超聲，通過胎兒頸后透明帶的厚度，進(jìn)行胎兒先天性的染色體異常或先天性疾病的判斷，因?yàn)橛泻芏嘞忍烊旧w異?；蛳忍煨约膊〉奶?，在很早期即使沒有流產(chǎn)的情況下，也會(huì)在懷孕11-14周的范圍，大比例的出現(xiàn)胎兒頸后透明帶的增厚，因此，在早到11-14周的時(shí)候就會(huì)進(jìn)行常規(guī)的NT的篩查。
在懷孕16-20周的時(shí)候，也有很多醫(yī)院會(huì)常規(guī)的給孕婦進(jìn)行唐氏綜合征的篩查，而唐氏綜合征的篩查主要是通過血液相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)，預(yù)判斷胎兒發(fā)生21-三體、18三體以及胎兒的神經(jīng)管畸形的發(fā)病的比例。因此，對(duì)于NT和唐篩，兩項(xiàng)都是用來篩查胎兒的染色體疾病以及先天性發(fā)育異常的手段，兩者并沒有沖突，還是建議兩者要同時(shí)進(jìn)行的，同時(shí)絕大多數(shù)的病人由于孩子并沒有染色體的疾病，都能夠順利的通過NT的檢測(cè)，也能夠順利的通過唐篩的檢測(cè)。
