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甲型血友病是一種遺傳性的疾病，屬于X染色體連鎖隱性遺傳性疾病，又稱為遺傳性抗血友病球蛋白缺乏癥。在臨床上，病人常常出現(xiàn)自幼帶來的出血癥狀，并且伴隨終生，但在出生的時(shí)候，很少有臍帶出血的情況。甲型血友病常見的出血部位，是軟組織、深部肌肉出血，可以表現(xiàn)為肌肉的血腫、皮下的血腫等。另外，負(fù)重的關(guān)節(jié)，如膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)，會(huì)發(fā)生出血的情況，并且由于反復(fù)出血引起炎癥，最終引起關(guān)節(jié)的畸形、腫脹，可伴有骨質(zhì)疏松和相應(yīng)的肌肉萎縮。所以，甲型血友病是血友病中癥狀最嚴(yán)重的一種，也是最常見的一種，目前還沒有特殊的治療方法，它的主要治療方法仍是替代治療，即補(bǔ)充凝血因子Ⅷ，可以補(bǔ)充血漿，可以補(bǔ)充冷沉淀，還有人工合成的抗血友病因子。