首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
血液科
手機(jī)瀏覽
巨球蛋白血癥的發(fā)病原因尚未明確，可能與以下因素有關(guān)：
1、免疫因素：存在自身免疫性疾病或是慢性感染，機(jī)體免疫系統(tǒng)處于增殖狀態(tài)，長期增殖的過程中，發(fā)生基因突變；
2、有一定的遺傳背景因素；
3、環(huán)境因素，如射線或化學(xué)物質(zhì)的接觸史，增加發(fā)病率；
4、與基因MYD88改變有一定關(guān)系。
分享:
巨球蛋白血癥是指機(jī)體內(nèi)IgM蛋白分子數(shù)量較大，當(dāng)進(jìn)行生化檢測時，可以發(fā)現(xiàn)球蛋白的數(shù)量非常高，以... 吳垠│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/01/25播放(85066)
巨球蛋白血癥是指機(jī)體內(nèi)IgM蛋白分子數(shù)量較大，當(dāng)進(jìn)行生化檢測時，可以發(fā)現(xiàn)球蛋白的數(shù)量非常高，以...
吳垠│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/01/25播放(85066)
巨球蛋白血癥治療方法包括：1、靶向藥物治療聯(lián)合細(xì)胞毒藥物化療：其中細(xì)胞毒素藥物包... 吳垠│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/06/24播放(91454)
巨球蛋白血癥治療方法包括：
1、靶向藥物治療聯(lián)合細(xì)胞毒藥物化療：其中細(xì)胞毒素藥物包...
2023/06/24播放(91454)
原發(fā)性巨球蛋白血癥也稱為華氏巨球蛋白血癥，是一種原因不明的B淋巴細(xì)胞起源的惡性增殖性的疾病。主要的特征就是合成和分泌單克隆的IgM能力的淋巴樣漿細(xì)胞浸潤骨髓，這是它的主要的特征。臨床表現(xiàn)方面，早期可以表現(xiàn)為疲乏、無力、厭食以及消瘦等一般的癥狀。如果骨髓受到累及，還可以出現(xiàn)貧血的情況。大約有30%的患者可以出現(xiàn)肝脾的腫大，或者是淋巴結(jié)的腫大。另外，巨球蛋白血癥還可以引起并發(fā)癥，例如高粘滯血癥，可以出現(xiàn)疲乏、頭暈、視物模糊、黏膜出血、神志的改變，有的還可以出現(xiàn)昏迷。另外還可以并發(fā)冷球蛋白血癥，主要表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、寒冷性的蕁麻疹等。還可以出現(xiàn)的出血異常，或者是外周神經(jīng)的病變，淀粉樣變等癥狀。
王艷軍│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/11/20收聽(74946)
"巨球蛋白血癥，首先是血液中出現(xiàn)異常增多的IGM，即巨球蛋白血癥?？梢苑譃樵l(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。至于的治療的話要根據(jù)是原發(fā)性還是繼發(fā)性表現(xiàn)來采取治療方式的。第二次國際的專題討論，把苯丙酸氮芥、核苷酸類似物以及單克隆的抗體美羅華作為巨球蛋白血癥初始的一個理想選擇。特別強調(diào)在選用一線治療時要根據(jù)是否存在血細(xì)胞減少、是否需要盡快控制疾病、年齡以及是否要自體移植進(jìn)行治療。烷化劑就是苯丙酸氮芥，核苷類似物有克拉屈濱，還有一個是美羅華的治療。"
盛秀云│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/11收聽(86416)
巨球蛋白血癥的癥狀包括：1、高黏滯綜合征，患者表現(xiàn)為頭暈、頭疼、頭脹等；...
巨球蛋白血癥的癥狀包括：
1、高黏滯綜合征，患者表現(xiàn)為頭暈、頭疼、頭脹等；
2023/09/14播放(69080)
巨球蛋白血癥的生存時間具有明顯的個體差異性，但是臨床研究發(fā)現(xiàn)巨球蛋白血癥的平均生存期一般在5年左右的時間，并且多種因素都會影響巨球蛋白血癥的生存期，比如患者的年齡、血液中β2-微球蛋白濃度的高低以及病人的腎功能狀況等，都是影響巨球蛋白血癥生存時間的關(guān)鍵因素。巨球蛋白血癥目前主要的方法就是靠化療，可以用烷化劑、長春新堿、糖皮質(zhì)激素等藥物。并且臨床研究發(fā)現(xiàn)，年齡小于50周歲者，同時血清中β2-微球蛋白濃度低于2.5mg/L者，病人的生存期相對較長，最長者可以達(dá)到10年左右的水平，但是大部分患者的平均生存期在5年左右。
劉加強│日照市人民醫(yī)院
2019/07/02收聽(30332)
"巨球蛋白血癥不是癌癥，是血液系統(tǒng)一種偏惰性的血液系統(tǒng)腫瘤，也就是是因為骨髓當(dāng)中漿細(xì)胞明顯升高，分泌大量IgM型球蛋白，從而導(dǎo)致血液高凝，以及腎功能損害等臨床表現(xiàn)，血液粘滯度增高或者免疫球蛋白功能下降，從而出現(xiàn)巨球蛋白血癥。主要的檢查手段是針對骨髓做穿刺活檢，找到克隆性漿細(xì)胞，抽血查血液當(dāng)中球蛋白明顯升高的情況，以及做MYD88基因檢測有突變的情況。因此巨球蛋白血癥不是癌癥，所謂癌癥是指發(fā)生在肺、乳腺，或者結(jié)直腸等上皮組織來源的惡性腫瘤。"
任斗│湖南省腦科醫(yī)院
2021/03/16收聽(35574)
"噬血細(xì)胞綜合征，被認(rèn)為一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞，以及NK細(xì)胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙。單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生的大量炎癥細(xì)胞而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三酯血、低纖維蛋白原血癥、血清鐵蛋白增高。并且可以在骨髓、脾臟還有淋巴結(jié)中，找到噬血細(xì)胞。至于發(fā)病都比較兇險，預(yù)后也不是很好。早期在7-30天，都有死亡風(fēng)險。所以針對這個疾病，首先要針對原發(fā)病進(jìn)行治療，再就是應(yīng)用依托泊苷、地塞米松以及環(huán)孢素等藥物進(jìn)行化療。有條件的，在緩解期可以進(jìn)行骨髓移植。"
2018/05/07收聽(96086)
舞蹈癥分為風(fēng)濕性、良性家族性、神經(jīng)棘紅細(xì)胞病、遺傳性進(jìn)行性舞蹈病、腦部神經(jīng)核病變等類型，常見的... 田紅│瀏陽市人民醫(yī)院 2023/09/21播放(87256)
舞蹈癥分為風(fēng)濕性、良性家族性、神經(jīng)棘紅細(xì)胞病、遺傳性進(jìn)行性舞蹈病、腦部神經(jīng)核病變等類型，常見的...
田紅│瀏陽市人民醫(yī)院
2023/09/21播放(87256)
很多疾病可以導(dǎo)致血小板減少，具體如下：1、免疫性血小板減少癥；2、... 吳從明│海南省人民醫(yī)院 2023/11/29播放(87558)
很多疾病可以導(dǎo)致血小板減少，具體如下：
1、免疫性血小板減少癥；
2、...
吳從明│海南省人民醫(yī)院
2023/11/29播放(87558)
"血小板減少癥，分為原發(fā)性血小板減少和繼發(fā)性血小板減少癥。首先正常血小板的數(shù)值是100-300×10^9\/L，當(dāng)小于100×10^9\/L，稱為血小板減少癥。原發(fā)性的特發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜，主要是因為過敏還有免疫因素，引起來的血小板減少。治療是以糖皮質(zhì)激素為主的綜合性治療，切脾治療也是有效的，而繼發(fā)性血小板減少，可以繼發(fā)于急性白血病、骨髓增生異常綜合癥，這些情況可以給予原發(fā)病的化療控制病情，血小板能夠慢慢恢復(fù)，還有一些特殊原因引起來的血小板減少，比如化療后引起骨髓異質(zhì)也會引起血小板的減少。"
2018/05/11收聽(33256)
小兒鼾癥的病因較多，最常見的原因為扁桃體、腺樣體肥大，部分患兒可合并過敏性鼻炎、鼻竇炎。扁桃體... 朱霆│武漢大學(xué)人民醫(yī)院 2023/01/16播放(72740)
小兒鼾癥的病因較多，最常見的原因為扁桃體、腺樣體肥大，部分患兒可合并過敏性鼻炎、鼻竇炎。扁桃體...
朱霆│武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2023/01/16播放(72740)
煙霧病發(fā)病的癥狀分為缺血性和出血性兩組癥狀。煙霧病可以發(fā)生在兒童到成人的任何年齡段，以兒童和青少年多見，有0-10歲和20-30歲兩個發(fā)病年齡高峰，臨床癥狀和體征有腦血管事件所致，主要為缺血性和出血性兩組癥狀。10歲以下的兒童患者以缺血性為主，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)生的短暫性腦缺血發(fā)作或腦梗死，可出現(xiàn)運動、意識、語言和感覺障礙，長期缺血可導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩。成人患者，特別是女性以出血性為主，多可表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室出血和腦內(nèi)出血，部分患者可有癲癇發(fā)作。
王翀│南京鼓樓醫(yī)院
2020/08/26收聽(41544)
"高血紅蛋白血癥一方面和生理變異有關(guān)，某些疾病也可以引起高血紅蛋白血癥，像新生兒或者是高原居民會出現(xiàn)高血紅蛋白血癥；另一方面像某些疾病，比如血液病里面的真性紅細(xì)胞增多癥，或者是各種原因引起的，比如肺心病或者是慢性呼吸性的系統(tǒng)疾病，由于長期缺氧可以造成血紅蛋白增多。另外也要警惕平原地區(qū)有些人肥胖，甚至出現(xiàn)咽喉部、鼻腔的疾病，造成的呼吸睡眠暫停綜合征，長期由于缺氧，睡眠當(dāng)中呼吸暫停，時間長造成體內(nèi)缺氧，機(jī)體會代償性的紅細(xì)胞增多、血紅蛋白增高。通過查找相應(yīng)的病因，如果生理性的因素不需要特別治療，針對相應(yīng)的病因進(jìn)行有效針對性的治療。"
胡偉│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2020/06/25收聽(19102)
低纖維蛋白原血癥的原因比較多，結(jié)合臨床綜合考慮，一是遺傳性的， 歐晉平│北京大學(xué)第一醫(yī)院 2023/07/20播放(44715)
歐晉平│北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023/07/20播放(44715)
李書劍│河南省人民醫(yī)院 2023/11/10播放(38371)
李書劍│河南省人民醫(yī)院
2023/11/10播放(38371)
"亨廷頓舞蹈病的發(fā)病原因主要是位于染色體，基因突變之后，可以導(dǎo)致基底節(jié)區(qū)的這種抑制性的神經(jīng)。神經(jīng)遞質(zhì)減少了，病人就會出現(xiàn)這種肌張力的減低，肌張力減低之后，病人就會出現(xiàn)這種運動的異常增多，而且這種運動出現(xiàn)像舞蹈一樣的，這種扭曲的動作跟跳舞蹈一樣。而且這種情況，這種病人的基因突變，根據(jù)它出現(xiàn)的早晚，我們可以分為早發(fā)型和晚發(fā)型，那么早發(fā)型的病人主要是在20歲之前就開始發(fā)病了；晚發(fā)型的病人，在20歲之后才會發(fā)病。這個病還有一個特點，就是說有早發(fā)的現(xiàn)象，而且很多病人都是父系遺傳比較多，尤其在父系遺傳的病人之中，早發(fā)的現(xiàn)象會更明顯。"
王興萍│鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院
2018/07/09收聽(53566)
"破傷風(fēng)梭菌侵入人體傷口之后，在厭氧環(huán)境下生長繁殖，產(chǎn)生神經(jīng)外毒素而引起全身性肌肉強直和肌肉痙攣，屬于外科特殊感染引起的毒血癥。重癥患者可因喉痙攣、呼吸抑制，以及嚴(yán)重的肺部感染而死亡。新生兒破傷風(fēng)由臍帶感染引起，死亡率非常高。一旦出現(xiàn)破傷風(fēng)梭菌感染的可能，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院治療，妥善的處理好傷口，并注射破傷風(fēng)抗毒素。"
曾劍鋒│福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2018/07/09收聽(14652)
"多血癥是血液中的紅細(xì)胞異常增多，病情是很嚴(yán)重的，甚至有生命危險。多血癥出現(xiàn)紅細(xì)胞增多，可以分為真性紅細(xì)胞增多和癥狀性紅細(xì)胞增多。具體來說，真性紅細(xì)胞增多多見于一些高血壓、白血病、并發(fā)感染等等，這些疾病的發(fā)病比較緩慢，但是病情也比較危重，嚴(yán)重的也就是過了10年左右會引起周身臟器的衰竭，甚至出現(xiàn)死亡。對于癥狀型的紅細(xì)胞增多，主要表現(xiàn)為一氧化碳中毒，還有乙酰苯胺中毒，比較常見的疾病有肺結(jié)核、肺氣腫、心臟病、支氣管擴(kuò)張等等這些慢性病。多血癥在這些慢性病中只是一個癥狀的表現(xiàn)，最終引起生命消失的還是慢性病。"
張?zhí)禊i│雞西市人民醫(yī)院
2018/12/03收聽(10234)
這是一個病名，中醫(yī)中的癥病之一，其有臟腑虛弱、寒熱失節(jié)或風(fēng)冷內(nèi)停、飲食不化，周身運行之血氣適與相值、結(jié)而生塊，或者因為跌仆或閃挫，氣凝而血亦隨結(jié)、經(jīng)絡(luò)壅瘀、血自不散成塊、心腹及胠脅間苦痛，漸至羸瘦，妨于飲食，此之謂血癥。一般有心塞疼痛、胸部脹滿不舒等各種癥狀，嚴(yán)重的會影響睡眠質(zhì)量。血癥的形成也是長期的結(jié)果，與長期不良的生活習(xí)慣有很大的關(guān)系，初起宜活血散瘀，日久臟氣虛弱，用扶正祛邪，可選用沈氏血癥丸、化癥回生丹、膈下逐瘀湯、少腹逐瘀湯、鱉甲煎丸等方。
黎艷│南寧市第二人民醫(yī)院
2019/04/12收聽(96418)
濱醫(yī)煙臺附院 王華
播放次數(shù)：3.76萬
海醫(yī)二院 孟杰
播放次數(shù)：4.33萬
浙醫(yī)二院 梁赟
播放次數(shù)：4.92萬
海南省腫瘤醫(yī)院 劉日升
播放次數(shù)：2.51萬
特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報電話：4006678535 廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證：(京)字第09345號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（京）-經(jīng)營性-2020-0006 京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved
01:51
