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北京大學(xué)人民醫(yī)院
血液病研究所
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骨髓增生異常綜合征，也稱MDS，屬于骨髓髓系惡性腫瘤性疾病，易與良性骨髓衰竭性疾病相混淆，兩者鑒別診斷存在一定困難。MDS主要表現(xiàn)為骨髓衰竭、血細(xì)胞減少，為了淺顯易懂，常稱為白血病前期，即還未達(dá)到白血病階段。臨床上有30-40%的MDS患者最終可轉(zhuǎn)化為白血病。
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骨髓增生異常綜合征在臨床上通常簡(jiǎn)稱為MDS。MDS是起源于造血干細(xì)胞髓系的惡性克隆導(dǎo)致的疾病。... 李安娜│江西省人民醫(yī)院 2023/10/04播放(81308)
骨髓增生異常綜合征在臨床上通常簡(jiǎn)稱為MDS。MDS是起源于造血干細(xì)胞髓系的惡性克隆導(dǎo)致的疾病。...
李安娜│江西省人民醫(yī)院
2023/10/04播放(81308)
"骨髓增生異常綜合征也叫是MDS，MDS就叫骨髓增生異常綜合征。骨髓增生異常綜合征也是一種血細(xì)胞的惡性克隆性疾病，它也會(huì)出現(xiàn)一些原始細(xì)胞的增高，從而導(dǎo)致貧血、出血、感染等疾病，這個(gè)病的治療比較麻煩，目前也沒(méi)有一些特效藥的治療，主要是對(duì)癥治療，對(duì)癥就是貧血的時(shí)候輸血。白細(xì)胞增高可以應(yīng)用羥基脲進(jìn)行控制。血小板降低也可以輸注血小板進(jìn)行治療。MDS也有可能會(huì)向急性白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化成急性白血病，治療主要是以化療為主，這個(gè)疾病得到身上也是比較麻煩的一個(gè)疾病，一定要去醫(yī)院進(jìn)一步就診治療。"
盛秀云│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/04/27收聽(tīng)(34912)
"骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓化白血病轉(zhuǎn)化。另外，骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問(wèn)題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，還有白血病轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，骨髓增生異常綜合征患者自然病程和預(yù)后差異性很大，所以治療也需要針對(duì)個(gè)體研究治療方案。"
劉麗麗│滄州市人民醫(yī)院
2018/04/11收聽(tīng)(22006)
"骨髓增生異常綜合征，簡(jiǎn)而言之就是患者的骨髓造血發(fā)生了異常，而不是指患者的骨髓造血減少了。造血異常主要可以理解為以下方面：患者骨髓里的粒細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板的生成，發(fā)生了與正常人造血不一樣的情況，會(huì)造成患者血細(xì)胞在從骨髓向血液發(fā)育和轉(zhuǎn)移的過(guò)程中由于造血不合格，可能會(huì)發(fā)生血細(xì)胞破壞，最終影響到患者的血液里相應(yīng)的血細(xì)胞數(shù)量不足，造成患者的貧血、白細(xì)胞減少或者血小板減少。另一個(gè)方面，由于骨髓的增生是異常的，所以，有些細(xì)胞可能會(huì)從正常細(xì)胞發(fā)展成異常細(xì)胞，異常細(xì)胞也就是指腫瘤細(xì)胞或者白血病細(xì)胞。所以，骨髓增生異常綜合征有的特殊類型，可能會(huì)逐漸發(fā)展成白血病。"
李洋│天津市南開(kāi)醫(yī)院
2019/01/13收聽(tīng)(22960)
骨髓增生異常綜合征，既往由于對(duì)機(jī)制研究還不是很透徹，分類比較混亂，有時(shí)候是良性的、有時(shí)候是免疫... 黎國(guó)偉│惠州市中心人民醫(yī)院 2023/08/27播放(90116)
骨髓增生異常綜合征，既往由于對(duì)機(jī)制研究還不是很透徹，分類比較混亂，有時(shí)候是良性的、有時(shí)候是免疫...
黎國(guó)偉│惠州市中心人民醫(yī)院
2023/08/27播放(90116)
"骨髓增生異常綜合征，英文縮寫MDS，是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性的疾病，它具有病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的臨床特點(diǎn)，臨床上老年患者多見(jiàn)一些。骨髓增生異常綜合征，根據(jù)外周血白細(xì)胞的數(shù)量、骨髓中幼稚細(xì)胞的比例，以及染色體核型檢查，在臨床上分為低危組、中危組和高危組三種類型，每種類型MDS患者的生存期具有明顯的不同。低危組的患者，有的病人生存期可以達(dá)到10年左右；而高危組的患者，有的病人生存期不超過(guò)1年。骨髓增生異常綜合征，常規(guī)治療方法有支持治療、去甲基化治療兩種方法，支持治療是給病人給予輸血、抗感染、止血等治療；去甲基化治療最常用的藥物是地西他濱。"
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2019/01/18收聽(tīng)(49088)
"骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱MDS，是一組異質(zhì)性疾病，起源于造血干細(xì)胞，以病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)、向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性一系或多系血細(xì)胞的減少。任何年齡、男女均可發(fā)病，大約80%的患者大于60歲。臨床上分為低危組、中危一、中危二和高危四種類型。治療有支持治療、促進(jìn)造血治療、誘導(dǎo)分化治療、生物反應(yīng)劑治療、去甲基化治療、聯(lián)合化療和異基因造血干細(xì)胞治療，其中地西他濱是最新的去甲基化治療的藥物。"
2018/10/01收聽(tīng)(28430)
骨髓增生異常綜合征以前叫難治性血細(xì)胞減少癥，就是白血病的前期。實(shí)際上以前定位是良性的，幾年以后... 華海應(yīng)│江南大學(xué)附屬醫(yī)院 2023/05/26播放(83192)
骨髓增生異常綜合征以前叫難治性血細(xì)胞減少癥，就是白血病的前期。實(shí)際上以前定位是良性的，幾年以后...
華海應(yīng)│江南大學(xué)附屬醫(yī)院
2023/05/26播放(83192)
骨髓增生異常綜合征顧名思義是骨髓增生異常，主要是異常造血或無(wú)效造血。它是起源于骨髓干細(xì)胞或祖細(xì)... 顧敏│石家莊市中醫(yī)院 2023/05/19播放(87064)
骨髓增生異常綜合征顧名思義是骨髓增生異常，主要是異常造血或無(wú)效造血。它是起源于骨髓干細(xì)胞或祖細(xì)...
顧敏│石家莊市中醫(yī)院
2023/05/19播放(87064)
骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱MDS，是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)... 尹亞飛│湘潭市中心醫(yī)院 2023/04/18播放(71924)
骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱MDS，是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)...
尹亞飛│湘潭市中心醫(yī)院
2023/04/18播放(71924)
"骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的腫瘤，病變常見(jiàn)的癥狀為貧血、出血及感染，任何年齡的男女都可以發(fā)病，中老年人多發(fā)，造血干細(xì)胞移植是目前唯一可能根治的方法。骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱MDS，是起源于造血干細(xì)胞的腫瘤性疾病，主要特征是骨髓造血功能異常、血細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為難治性的血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，并且高風(fēng)險(xiǎn)，向急性白血病轉(zhuǎn)化，曾被稱為白血病前期。疾病類型可以分為單系、病態(tài)造血多系、病態(tài)造血環(huán)形鐵粒細(xì)胞伴單系病態(tài)造血等多種類型。"
唐劍鋒│湖南省腦科醫(yī)院
2021/01/04收聽(tīng)(84890)
"骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，它的特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化和發(fā)育的異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、血細(xì)胞減少、造血功能衰竭、原始細(xì)胞增多、由高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。"
丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
2017/08/28收聽(tīng)(67670)
骨髓增生異常綜合征以往又稱為白血病前期，因?yàn)樵摬『苋菀邹D(zhuǎn)化為急性白血病。實(shí)際上它是造血干細(xì)胞的... 高文│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 2023/07/23播放(81298)
骨髓增生異常綜合征以往又稱為白血病前期，因?yàn)樵摬『苋菀邹D(zhuǎn)化為急性白血病。實(shí)際上它是造血干細(xì)胞的...
高文│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2023/07/23播放(81298)
骨髓增生異常綜合征起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。克隆性疾病特點(diǎn)是髓系疾病，粒細(xì)... 周薇│廣州市第一人民醫(yī)院 2023/01/13播放(97092)
骨髓增生異常綜合征起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。克隆性疾病特點(diǎn)是髓系疾病，粒細(xì)...
周薇│廣州市第一人民醫(yī)院
2023/01/13播放(97092)
由于骨髓增生異常綜合征亞型的異質(zhì)性，臨床表現(xiàn)的多樣性，所以骨髓增生異常綜合征患者生存率變化較大... 尹亞飛│湘潭市中心醫(yī)院 2023/09/25播放(57090)
由于骨髓增生異常綜合征亞型的異質(zhì)性，臨床表現(xiàn)的多樣性，所以骨髓增生異常綜合征患者生存率變化較大...
2023/09/25播放(57090)
骨髓增生異常綜合征是一種高度異質(zhì)性的惡性克隆性病變，該病包括很多類型，不同的類型，患者生存時(shí)間... 高文│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 2023/05/19播放(72292)
骨髓增生異常綜合征是一種高度異質(zhì)性的惡性克隆性病變，該病包括很多類型，不同的類型，患者生存時(shí)間...
2023/05/19播放(72292)
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)，顧名思義該病以貧血為主要表現(xiàn)，并且貧血是慢性過(guò)程，很多患者發(fā)現(xiàn)貧... 周薇│廣州市第一人民醫(yī)院 2023/12/09播放(50750)
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)，顧名思義該病以貧血為主要表現(xiàn)，并且貧血是慢性過(guò)程，很多患者發(fā)現(xiàn)貧...
2023/12/09播放(50750)
骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病。臨床表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。治療講求個(gè)體化，骨髓增生異常綜合征的病程演變有三種形式：一、長(zhǎng)期病情穩(wěn)定，骨髓中原始細(xì)胞不變或僅輕度增加，可存活數(shù)年或十幾年；二、初期病情穩(wěn)定，與前述情況類似，突然發(fā)生疾病進(jìn)展，骨髓原始細(xì)胞迅速增加轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，則生存期大大縮短；三、骨髓原始細(xì)胞逐漸增多，病程呈緩慢，但以不可逆轉(zhuǎn)的方式向前進(jìn)展，直至轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病，病程也非常短。
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/23收聽(tīng)(43268)
骨髓增生異常綜合征是指起源于造血干細(xì)胞的抑制性克隆性疾病，表現(xiàn)為無(wú)效造血或難治性全血細(xì)胞減少，... 朱小勤│上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院西院 2023/06/20播放(61792)
骨髓增生異常綜合征是指起源于造血干細(xì)胞的抑制性克隆性疾病，表現(xiàn)為無(wú)效造血或難治性全血細(xì)胞減少，...
朱小勤│上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院西院
2023/06/20播放(61792)
骨髓增生異常綜合征是骨髓造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，屬于抑制性疾病。骨髓增生異常綜合征治療要根據(jù)... 丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院 2023/11/22播放(68564)
骨髓增生異常綜合征是骨髓造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，屬于抑制性疾病。骨髓增生異常綜合征治療要根據(jù)...
2023/11/22播放(68564)
湘潭市中心醫(yī)院 尹亞飛
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