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    地中海貧血是什么病
    
            
    
                 2023-02-02 18:22播放 : 

                
    
                    
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    地中海貧血最初起源于地中海附近國(guó)家，發(fā)現(xiàn)病情后首先命名為地中海貧血；地中海貧血病為遺傳性疾病，若父母有一方攜帶地中海貧血基因，其后代患地中海貧血幾率較大；常見(jiàn)地中海貧血分為α-地中海貧血與β-地中海貧血兩種，兩廣地區(qū)發(fā)病率較高，廣西地中海貧血區(qū)域發(fā)病率更甚；主要引發(fā)原因?yàn)椴糠执迩f近親結(jié)婚，攜帶父母遺傳基因的表兄妹再結(jié)婚導(dǎo)致下一代發(fā)病率更高；攜帶基因的地中海貧血患者如非重癥地貧則無(wú)典型癥狀。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    地中海貧血是什么??？
    
    
    我們也聽(tīng)說(shuō)過(guò)叫地貧、海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，這都是我們說(shuō)的地中海貧血。它是一種遺傳性疾病，主要是由于我們合成血紅蛋白的鏈，比如合成血紅蛋白，它主要有四個(gè)鏈，α、β、δ還有γ，其中某一個(gè)鏈出現(xiàn)由于遺傳的因素，比如某些基因突變或基因的缺失，造成珠蛋白鏈出現(xiàn)異常，這樣的病人就會(huì)出現(xiàn)貧血，我們叫地貧。它是一種遺傳性疾病，有輕、中、重度的表現(xiàn)，重度的往往在出生后不久就會(huì)發(fā)現(xiàn)，除了伴隨貧血，可能還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育方面的異常，比如眉距比較寬，智力方面，還有頜骨發(fā)育的異常。要是輕度，可能到成年人，甚至體檢的時(shí)候才能被發(fā)現(xiàn)，主要表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血，它跟缺鐵性貧血要有所鑒別。我們往往除了查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)是小細(xì)胞性貧血，跟缺鐵性貧血怎么鑒別呢？我們還應(yīng)該明確它是否缺鐵？如果不缺鐵，比如它的鐵蛋白是高的，還表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血，我們就要想到它是否存在地貧。地貧是有地域分布，往往分布在長(zhǎng)江以南，像廣東、廣西、四川這樣的地區(qū)相對(duì)多見(jiàn)，北方就相對(duì)于少見(jiàn)一些。
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng)02:18''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
    
        
    2017/10/18收聽(tīng)(36688)
    
    
    

    








































    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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