NT值＞2.0mm認為偏高，并不意味著胎兒一定有染色體異常。NT檢查是在懷孕11-13周+6天，通過做彩超測量胎兒頸項透明層的厚度。NT＜3mm認為胎兒發(fā)生染色體疾病的風險較低，但這只是影像學檢查，還需要通過抽血檢查或羊水穿刺等來進一步的篩查或確診。
NT檢查是孕早期比較重要的檢查項目之一，孕婦要記得提前預約，不要遺漏。還要注意這只是影像學篩查，并非確診。所以NT值＞2.0mm，雖然稍微偏高，也不要緊張和焦慮。
在懷孕15-20周+6天之間，可以做唐氏篩查或無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查來進一步觀察胎兒是否有染色體疾病。還有孕期的重要篩查項目不要遺漏，比如在懷孕22-28周之間有胎兒的大排畸檢查，這些都需要提前預約。
孕婦要記得定期、規(guī)律做產(chǎn)檢，還要注意飲食營養(yǎng)均衡和飲食多樣化，也要適當?shù)剡\動。
