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    多發(fā)性肌炎是什么病

    2023-11-05 05:41播放 :

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    多發(fā)性肌炎屬于自身免疫性疾病內(nèi)的結(jié)締組織病,發(fā)病因素尚未完全明確,多與自身免疫紊亂有關(guān),同時(shí)受環(huán)境因素、理化因素、感染因素影響。臨床中多發(fā)性肌炎患者以肌肉力量下降為主要癥狀,如上下樓費(fèi)勁、上肢無法抬高,甚至無法自行起身,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)呼吸困難癥狀。另外,部分患者還可出現(xiàn)肌肉外病變,如肺臟受累、腎臟受累、血管炎等。

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    什么是多發(fā)性肌炎?

    "多發(fā)性肌炎是一組病因不明,以橫紋肌為主要病變的非化膿性的炎癥性疾病。臨床特點(diǎn)是四肢近端、肩周、頸周、髖周的肌群進(jìn)行性無力,男女的發(fā)病比例為1:2,發(fā)病年齡呈雙峰型,前峰是5到14歲,后峰是40到60歲。多發(fā)性肌炎起病隱襲,常有對(duì)稱性近端肌無力、肌壓痛,表現(xiàn)為下蹲、起立、上樓、舉物、梳頭、抬頭困難,吞咽肌受累時(shí)會(huì)出現(xiàn)吞咽困難、發(fā)音不清,并可引起吸入性肺炎。呼吸肌受累會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,眼肌受累少見。少數(shù)患者會(huì)合并肺間質(zhì)纖維化、心肌炎,一般不累及腎臟。全身表現(xiàn)可有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、體重減輕、雷諾現(xiàn)象等。實(shí)驗(yàn)室檢查會(huì)出現(xiàn)肌酸激酶的升高,肌電圖提示有肌源性損害;肌活檢會(huì)出現(xiàn)肌纖維的灶性或廣泛的退行性病變,肌纖維部分或全部的壞死,血管周圍有炎性細(xì)胞的浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞為主;自身抗體可有抗核抗體、抗U1RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體,抗Jo-1抗體被視為是多發(fā)性肌炎的標(biāo)記抗體。"

    語音時(shí)長(zhǎng)01:42''

    馬芳中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院

    2017/10/10收聽(10300)

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