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汪玉霞
主任醫(yī)師

鄭州人民醫(yī)院

婦科

孕婦做唐氏篩查主要查什么

2023-12-11 22:02播放 :

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視頻內(nèi)容

目前唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查又分為血清學檢查和超聲檢查。血清學檢查主要是抽取母體血液，檢查查妊娠相關(guān)蛋白和HCG，目前主要做的早唐篩查是孕11周-13周加6天的NT篩查，NT檢查，是指胎兒在孕10周后，淋巴系統(tǒng)開始逐漸發(fā)育，在淋巴系統(tǒng)發(fā)育成熟之前，會有一部分的淋巴液積聚在孕婦頸后的淋巴囊管內(nèi)，形成NT。在14周以后，隨著淋巴系統(tǒng)逐漸發(fā)育成熟，積聚在上述組織內(nèi)的淋巴液會迅速回流，隨之NT消失。中期15-20周的唐氏篩查，主要是血清學篩查，抽取孕婦的血，查HCG、甲胎蛋白和游離雌三醇，再結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周，輸入計算機進行唐氏風險的篩查，計算出是否為高危兒。

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"孕婦做唐氏篩查是在懷孕13-20周期間，通過抽取母體血清檢查甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度。并且結(jié)合孕婦的體重、年齡、孕周等方面綜合分析判斷胎兒是否有先天性愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)，能夠判斷出胎兒是否有21三體綜合征、18三體綜合征。在做唐氏篩查的過程當中能夠準確幾率達到65%以上，判斷胎兒的情況，如果做唐氏篩查有問題可以做無創(chuàng)DNA的檢查排除唐氏兒的可能性。唐氏兒一般情況下是由于在遺傳基因方面有問題，導致胎兒在出生之后有智力障礙，一般情況寶寶在出生之后表現(xiàn)出有先天性愚型的面容。"

語音時長01:21''

王建英│宿遷市人民醫(yī)院

2019/09/16收聽(70120)

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"孕婦唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。如果唐篩檢查出來，指標高風險或者臨界風險值，需要進一步的行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，明確診斷，對癥處理。年齡在34歲以下的年輕孕婦，都應(yīng)該進行唐篩檢查。檢查的時間在懷孕15-20周之間，最好是懷孕16-18周之間進行檢查。如果年齡超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、生過唐氏癥患兒的女性，都屬于高危險的人群，不需要再進行唐篩檢查，而直接進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，明確診斷。"

語音時長01:26''

王梅萍│嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院

2018/09/25收聽(24816)

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唐氏篩查的指標主要包括21-三體綜合征的篩查、18-三體綜合征篩查、脊柱方面的篩查。唐氏篩查的...

張秀群│廣東醫(yī)科大學順德婦女兒童醫(yī)院

2023/09/15播放(69640)

懷孕做唐氏篩查主要查什么

"懷孕做唐氏篩查主要判斷胎兒患有先天愚型、神經(jīng)管缺陷危險系數(shù)的一種檢查。唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患有先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。唐篩檢查一般在懷孕15-20周內(nèi)進行，最好是在懷孕16-18周之間進行檢查，年齡在34歲以下的年輕孕婦都應(yīng)該進行唐篩檢查。如果年齡超過34歲的高齡孕婦，家族中有唐氏癥患者或者已經(jīng)生過唐氏兒的女性屬于高危險的人，就不需要再進行唐篩檢查，應(yīng)直接進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。"

語音時長01:28''

王梅萍│嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院

2018/10/10收聽(32916)

孕婦什么時候做唐氏篩查

孕婦應(yīng)該在懷孕12-16周期間做唐氏篩查。唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清，根據(jù)孕婦的身高、體重和孕周綜合分析，胎兒的生長發(fā)育狀況，能夠排除先天性基因方面的問題，能夠排除21-三體綜合征和18-三體綜合征。如果唐氏篩查有低風險，說明胎兒沒有問題，可以生產(chǎn)。如果做唐氏篩查，確定有臨界風險或者高風險，應(yīng)該引起注意，還需要做無創(chuàng)DNA的檢測。因為做唐氏篩查準確幾率只能達到65%，還需要進一步的檢查，確定寶寶沒有問題的情況下才能夠讓寶寶出生。如果做無創(chuàng)DNA檢測還是有問題，需要做羊水穿刺的檢查，這才是最終的檢查。

語音時長01:18''

王建英│宿遷市人民醫(yī)院

2019/08/01收聽(15460)

孕婦幾個月做唐氏篩查

"唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早孕期非整倍體母體血清學篩查，是在妊娠10-13周進行，中孕期非整倍體母體血清學篩查是在妊娠15-20周進行。如果唐氏篩查有問題，需要進行無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查是在妊娠12-22周，這些檢查都是非常重要的。一定要在孕期按時進行，不能忽視這些檢查的重要性，而且要在妊娠20-24周時做胎兒系統(tǒng)超聲篩查，看胎兒是否存在畸形的情況。"

語音時長01:08''

葛靜│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

2020/09/28收聽(21950)

孕婦唐氏篩查什么時間做

"孕婦一般在懷孕第15-20周進行唐氏篩查，能夠了解胎兒發(fā)育的情況。女性在懷孕之后，不同階段會有不同階段的檢查，這樣不僅能夠清楚的了解到自身的實際情況，也能夠針對胎兒的發(fā)育問題進行有效的治療。在懷孕過程中不僅要注意飲食方面的選擇，同時也應(yīng)該多吃一些有營養(yǎng)的食物，可以補充體內(nèi)所需的維生素和蛋白質(zhì)，保證身體的健康?？梢赃m當?shù)倪\動，但是不要過于勞累，保持私處的清潔和衛(wèi)生，避免出現(xiàn)婦科方面的疾病。在懷孕期間一定要杜絕不良嗜好，也要盡量避免性生活的問題，否則也會影響胎兒的發(fā)育。"

語音時長01:13''

張春花│南昌大學第三附屬醫(yī)院

2019/04/26收聽(31962)

孕婦唐氏篩查什么時候做最好

"孕期唐氏篩查通常在15周、16周、17周、18周、19周，一直到20周+6天之間做。唐篩本身就是概率，算出來的是高風險和低風險的比值，不是確切的數(shù)值，只是高風險、低風險的概率，談不上多么準確，上述期間做都可以。如果方便，最好在孕16-18周做，因為做的太晚，出來的結(jié)果也晚。接下來還要安排羊水穿刺，即診斷試驗，羊水穿刺、胎兒核型分析，時間要安排出來，不能太晚，太早有的時候也沒必要。所以，唐篩中間15周到20周+6天都可以，最好在中間時間段做。如果篩查結(jié)果小于截斷值為低風險，只表示胎兒發(fā)生該種先天異常的機會比較低，但并不能完全排除異常的可能。如果結(jié)果是高風險，建議進一步做遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。在進行唐氏篩查之前一般需要空腹，這樣可以保證檢測的準確性。因為唐氏篩查是通過血液進行檢測的，如果進食有可能會對血液產(chǎn)生一定程度的影響，有可能會影響檢測的準確性。"

語音時長01:47''

山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2020/05/22收聽(80332)

孕婦做唐氏篩查是什么意思

"孕婦做唐氏篩查，就是指在懷孕期間做相關(guān)檢查，檢測胎兒患唐氏綜合征的幾率。一旦確診胎兒患有唐氏綜合征，要及時終止妊娠。唐氏綜合征，是一種染色體疾病，患兒表現(xiàn)為不同程度的智力低下，以及身體機能發(fā)育遲緩，目前臨床無法治愈，只能靠孕期加強監(jiān)測，來排查患病風險。唐氏綜合征的篩查，最早在懷孕11-14周，可以通過彩超，檢測胎兒頸部透明層的厚度，如果數(shù)值大于2.5毫米，提示胎兒有可能存在異常。懷孕15-20周，通過抽取孕婦血液，結(jié)合孕周、孕婦的體重等綜合因素，評估胎兒的患病風險。可以做無創(chuàng)DNA，或羊水穿刺，檢測胎兒患唐氏綜合征的風險。"

語音時長01:19''

鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2019/08/07收聽(32376)

唐氏篩查主要都查什么

唐氏篩查主要是查唐氏兒的，就是21-三體綜合征。但是現(xiàn)在傳統(tǒng)的唐篩能夠測好幾個染色體，比如13-三體、18-三體、21-三體，這三種三體綜合征的篩查情況，同時還能測出來神經(jīng)管畸形的高風險和低風險。就說這一個唐篩檢查能得出三個結(jié)果，就是18-三體高危還是13-三體高危還是21-三體高危，能直接結(jié)論告訴患者是哪一個高危，同時還會告訴患者是不是神經(jīng)管畸形高危，就是這一個檢查能測證明幾個東西。但是事實上它的最主要的目的是為了查唐氏兒的，查21-三體綜合征的，就是查胎兒染色體的數(shù)目的篩查，不是診斷只是一個篩查，但是順便能測出來神經(jīng)管畸形的風險度。

語音時長01:33''

山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2020/05/01收聽(65498)

唐氏篩查都查些什么

乙肝與唐篩無必然聯(lián)系，乙肝患者并未增加唐氏高危風險。一般孕15-20周之間，孕婦需早晨空腹抽血...

劉偉靚│鄭州人民醫(yī)院

2023/04/14播放(88046)

唐氏篩查主要查些什么

"唐氏篩查是母親血清學檢查，一般在孕中期進行。唐氏篩查的主要內(nèi)容，包括21三體綜合征和18三體綜合征。需要講明的是，這兩種疾病都不是遺傳病，但是，這些染色體疾病，到目前都沒有有效的治療措施。所以，一旦確診，會給整個家庭和社會造成很重的負擔。唐氏篩查的內(nèi)容，還包括開放性神經(jīng)管缺陷。因為母血中的血清標志物，會隨著孕周改變而改變，所以，得到準確唐氏篩查結(jié)果很重要的前提，就是要確定孕周。所以，在唐氏篩查之前，一定要根據(jù)早孕期B超測量的頭臀徑，確定好孕周，再結(jié)合母親血標志物，得到準確的唐氏篩查結(jié)果。"

語音時長01:13''

陳燕│滕州市中心人民醫(yī)院

2018/11/24收聽(73326)

唐氏篩查查些什么

唐氏篩查主要篩查胎兒是否有先天染色體疾病及神經(jīng)管畸形，染色體疾病包括21-三體綜合征、13-三...

程嬌影│中日友好醫(yī)院

2023/08/31播放(86112)

唐氏篩查是查的什么

"唐氏篩查主要檢查胎兒出現(xiàn)先天性疾病的風險，此類疾病主要是21三體綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管畸形，唐氏篩查最佳檢測時間為孕16-18周。唐氏篩查的陽性率一般為70%左右，如果檢查為低風險，通常不需要做特別干預(yù)，后期正常產(chǎn)檢即可。若檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有臨界風險或高風險，需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查。如果無法排畸形風險，需要進一步羊水穿刺，做胎兒染色體檢查，判斷胎兒是否有嚴重的發(fā)育畸形。如果確認有嚴重的發(fā)育畸形，通常需要終止妊娠。"

語音時長01:23''

馮磊│杭州艾瑪婦產(chǎn)醫(yī)院

2021/07/13收聽(29356)

孕婦可以做唐氏篩查嗎

"孕婦可以做唐氏篩查，這個對孕婦是必須要做的檢查，因為它可以篩查出重大疾病，可以確保孩子是否會有這方面的疾病，因為這個疾病對孩子的傷害是很大的，所以一定要做。唐氏篩查對孕婦的血液進行檢測，檢測絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度，然后再通過對孕婦的整體進行判斷，看胎兒患先天愚型和神經(jīng)管缺陷有多大幾率。唐氏篩查中檢測到患有唐氏綜合征的危險，需要進行羊水穿刺的檢查，這個檢查可以更加確定胎兒有沒有患唐氏綜合征。它是通過抽取羊水，檢查羊水中胎兒脫落細胞能夠準確的檢查出唐氏綜合征。"

語音時長01:16''

范阿童│盤錦市中心醫(yī)院

2018/09/10收聽(25528)

孕婦多少周做唐氏篩查

"實際上在懷孕16-17周的時候進行的唐氏綜合征篩查，并不僅僅只有唐氏綜合征，也就是21三體綜合征，還包括18三體綜合征、開放性脊柱裂等神經(jīng)管畸形，在這種情況下數(shù)值會報告會出來高風險或者低風險，高風險意味著胎兒有染色體疾病或者神經(jīng)管畸形的風險比較高，需要盡快進一步檢查，低風險可以確認為正常結(jié)果，在接下來的產(chǎn)前檢查過程中，只需要常規(guī)進行相應(yīng)檢查就可以。隨著目前發(fā)現(xiàn)21三體綜合征和18三體綜合征篩查的敏感性，伴隨著目前所界定的數(shù)值，能夠?qū)⒔^大部分有染色體疾病的胎兒都篩查出來，但也會出現(xiàn)漏診，在這種情況下為了盡最大可能將漏診率降到最低，因此將標準值進一步升高。在原來的范圍，比如唐氏綜合征篩查的時候，一般的界定值是1:380，如果將數(shù)值比例進一步的提升到1:1000，會降低漏診率，也就是能夠避免更少的有可能患有唐氏或其他染色體疾病胎兒的誕生。因此將在臨界值高風險和目前所說的標準進一步提高到1:1000，在1:380-1:1000之間，可以理解為灰區(qū)，就是有可能有問題，有可能沒有問題，叫臨界風險，這種情況下還是建議盡快遵從醫(yī)生醫(yī)囑，到產(chǎn)前診斷的醫(yī)院進一步進行胎兒染色體疾病產(chǎn)前診斷，必要的時候可以通過無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺等來明確，除外胎兒的染色體相關(guān)疾病。"

語音時長02:28''

程嬌影│中日友好醫(yī)院

2020/04/23收聽(20696)

孕婦幾周做唐氏篩查

"在妊娠的16-18周要求孕婦常規(guī)做唐氏篩查，這是妊娠中期胎兒染色體異常的血清學篩查，主要可以檢測21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形。這三種檢測有正常值范圍，如果檢測結(jié)果超過正常值范圍，就判定為高風險，如果在正常范圍以內(nèi)當然就判斷為低風險。對于唐氏篩查高風險的孕婦建議要做進一步產(chǎn)前診斷，包括羊水穿刺、染色體核型分析，是目前診斷胎兒染色體異常的金標準，暫時是無可替代的。另外，還可以做母體外周血的胎兒DNA檢測，對21-三體診斷的準確率也是很高的。"

語音時長01:09''

毛瀅│北京醫(yī)院

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孕婦幾個月做唐氏篩查

"唐氏篩查，建議孕婦15-20周空腹抽血檢查，孕婦年齡須小于35歲。唐氏篩查指的是篩查18-三體綜合征，21-三體綜合征及神經(jīng)管缺陷，準確率大約70%。檢查結(jié)果有三種，分別為低風險、中風險和高風險。低風險指孕婦患唐氏兒的風險低；中度風險則建議孕婦進一步檢查，如進一步行無創(chuàng)基因檢測或者產(chǎn)前診斷，大部分孕婦還是選擇無創(chuàng)基因檢測；高風險的孕婦則建議行產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺，羊水穿刺的檢查時間是18-22周。"

語音時長01:16''

趙桃艷│九江市婦幼保健院

2019/04/09收聽(97852)

孕婦做唐氏篩查多少錢

做唐氏篩查是免費檢查的項目，女性是不需要交錢的，只需要到當?shù)氐挠嬌k辦理證明，就可以拿著證明到醫(yī)院做免費的唐氏篩查。如果唐氏篩查有問題，需要進一步的檢查，就需要交費，選擇做無創(chuàng)的基因檢查或者羊水穿刺。無創(chuàng)基因檢查，根據(jù)患者選擇項目的不同，大約需要1000-2000元左右，羊水穿刺的費用在2000-3000元左右。如果患者的年齡超過了35周歲，就不太建議做唐氏篩查，因為這種情況下做唐氏篩查的準確率并不高，所以，這種情況下可以直接做羊水穿刺或者無創(chuàng)基因檢查。

語音時長01:09''

柳艾霞│濟南市第二婦幼保健院

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唐氏篩查都查些什么

唐氏篩查是用來篩查唐氏兒的，唐氏兒是一種先天愚型兒，也就是我們所說的21三體綜合征的患兒。孕期唐氏篩查主要是查孕婦是不是懷了唐氏兒，通過唐氏篩查能夠查到懷唐氏兒的概率是高風險還是低風險。如果是唐氏高危就要做再進一步的檢查，比如建議做羊水穿刺來確定到底是不是唐氏兒如果是唐氏兒的話，建議終止妊娠，因為唐氏兒（21三體患兒）一般都是先天愚型兒。如果是唐氏低危就繼續(xù)進行系統(tǒng)的產(chǎn)檢，發(fā)現(xiàn)什么特殊情況再解決問題。

語音時長01:32''

山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2020/04/11收聽(12688)

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