首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
婦產(chǎn)科
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早期唐氏篩查有超聲所做的胎兒頸部皮膚透明帶厚度,以及早期抽血的唐氏篩查,一般都是在妊娠11-13+6周進行。胎兒的頸部皮膚透明帶厚度,應該在3mm以下。
如果NT值,即頸部皮膚透明帶厚度,超過3mm,相應的胎兒患染色體畸形的幾率會明顯增加。而早期血液的唐氏篩查單獨進行,檢出率只有59%。
目前唐氏篩查,建議將早期抽血的唐氏篩查,結合中期抽血的唐氏篩查,再結合早期的NT超聲檢查,總體的篩查檢出率是最高的,可以將單純中期唐氏篩查,60%的檢出有效率明顯提高。
因此目前最好的唐氏篩查的檢測方法,是早孕期的唐氏篩查,聯(lián)合中孕期的唐氏篩查。
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"早期唐氏篩查是11-14周,超過14周不可以檢查。平時如果月經(jīng)不規(guī)律,要根據(jù)第一次超聲計算推算孕周。早期唐氏篩查是初步篩查,準確率并不高,如果有異常需要綜合分析,必要時在孕中期做唐氏篩查和羊水穿刺,能夠明確診斷。在孕早期有異常建議還是做人工流產(chǎn),因為一旦出現(xiàn)胎兒大的畸形會影響整個家庭,平時加強產(chǎn)檢,定期做產(chǎn)前檢查。懷孕初期盡量遠離輻射、病毒等,保持心情舒暢。孕早期沒有特殊情況不建議盲目的保胎,以免錯過大自然的優(yōu)劣篩選。"
馬玉娟│哈爾濱市第四醫(yī)院
2019/05/18收聽(62720)
"血清生化篩查依照于不同的孕期,有早孕期唐篩,還有中孕期唐篩。早孕期唐篩所進行的時間在懷孕11-13周加6天進行,而中孕期的唐篩則是在懷孕15-20周期間進行。唐氏綜合征的篩查指的是血清生化篩查,唐篩實際上叫做血清生化篩查,通過生物化學的方法來檢測母體血清中多種生化篩查指標的濃度,并且還需要結合孕婦自身的年齡、體重、孕周等,來預測胎兒患有21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷的風險,篩查的孕周就分為了早孕期的唐篩和中孕期的唐篩兩種不同的唐篩方法。女性應注意做唐篩前一天晚上12:00以后要禁食,并保持平和、放松的心態(tài)。懷孕以后飲食上應該加強營養(yǎng),注意休息,避免劇烈的體力勞動,定期去做孕檢。"
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2020/05/25收聽(93704)
唐氏篩查是通過抽取母體血,檢測母體血清里面的標志物,如HCG、AFP、雌三醇這些,進行檢查。然... 陳秀蘭│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院 2023/11/11播放(67694)
唐氏篩查是通過抽取母體血,檢測母體血清里面的標志物,如HCG、AFP、雌三醇這些,進行檢查。然...
陳秀蘭│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院
2023/11/11播放(67694)
"唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清檢測孕婦血清里面的標志物,判斷胎兒是否有遺傳基因方面的問題,需要根據(jù)結合孕婦的年齡、末次月經(jīng)、體重、身高進行綜合評估。唐氏篩查分為早唐和中唐,早唐應該是在懷孕9-14周,中唐應該是16-18周期間檢查。如果做唐氏篩查有高風險或者中等風險的時候,還需要做羊水穿刺的檢查,或者做無創(chuàng)DNA的檢查,比較準確而且有科學意義。無創(chuàng)DNA的準確率能夠達到99%以上,可以準確的判斷出胎兒是否有遺傳基因方面的問題。"
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2019/07/10收聽(34968)
"通常所說的唐氏篩查都是指中期唐氏篩查,中期唐氏篩查在懷孕至14-20周之間都可以進行,最佳時間在懷孕16-18周之間。唐氏篩查是一種具有特殊意義的檢查方法,唐氏篩查的結果包括高風險、臨界風險和低風險三種。唐氏篩查的臨床意義只是篩查出來患有唐氏綜合征的風險性高低,并不是篩查出來這種疾病。做唐氏篩查出現(xiàn)高風險或者臨界風險時,只提示胎兒有患這種疾病的可能性,并不是確診胎兒患了這種疾病。由于唐氏篩查時需要檢查孕婦血液中的絨毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白和游離雌三醇濃度,這些指標會隨著妊娠周數(shù)增加而發(fā)生變化,所以,在進行唐氏篩查的時候必須準確提供妊娠周數(shù)。"
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019/06/03收聽(36880)
"唐氏篩查是在妊娠14-18周之間進行染色體異常的血清學篩查,主要針對胎兒21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形,進行血清學篩查。診斷的標準按照風險的比例進行劃分,分為低風險和高風險。如果處于低風險區(qū)域,不需要做進一步檢查。但是任何一項如果處于高風險的區(qū)域,建議做產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析,是染色體疾病診斷的金標準。目前還有一種方法叫做母體外周血胎兒DNA檢測,也就是常說的無創(chuàng)DNA,可以較為準確進行染色體異常的進一步篩查,但是不能作為診斷的金標準。"
毛瀅│北京醫(yī)院
2019/08/26收聽(10256)
唐氏篩查是指染色體篩查,在整個孕期,有幾個階段要分別進行染色體檢查。在妊娠12周,也就是春天-... 毛瀅│北京醫(yī)院 2023/06/08播放(40974)
唐氏篩查是指染色體篩查,在整個孕期,有幾個階段要分別進行染色體檢查。在妊娠12周,也就是春天-...
2023/06/08播放(40974)
唐篩有早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。首先早期唐氏篩查即是之指NT檢查,檢查時間是11-14周內(nèi)進行,方法是通過B超檢查胎兒頸項透明層的厚度來進行篩查。其次中期唐氏篩查檢查時間是15-20周內(nèi),檢查方法是通過檢查血HCG、游離雌三醇和甲胎蛋白。同時結合孕周、年齡、體重、胎兒大小等,計算患唐氏兒的風險度。唐氏篩查檢出率為60%-8%。有一定的假陽性率。所以如果唐氏篩查有問題,建議行無創(chuàng)DNA和羊水穿刺等進一步檢查。
張春花│南昌大學第三附屬醫(yī)院
2019/04/09收聽(57218)
"唐氏篩查在懷孕15-21周之間抽血比較好,唐氏篩查主要篩查的是21三體綜合征、18三體綜合征,以及神經(jīng)管缺陷畸形。因為只是一個篩查項目,所以結果只分為高風險與低風險。當孕期唐氏篩查結果提示高風險的情況下,說明胎兒發(fā)生唐氏綜合征患兒的概率較高,建議進一步做產(chǎn)前診斷羊水穿刺來明確是否是先天愚型兒。但是,唐氏篩查低風險的情況下,也不能說明胎兒一定正常,只是說明發(fā)生的概率較低,所以即便是低風險,也要做好定期的產(chǎn)檢,還要定期的查B超,了解胎兒的發(fā)育情況。"
蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2021/03/16收聽(86506)
"唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是在懷孕11-13+6周期間做,中期唐氏篩查是在懷孕14-20周期間做。兩期唐氏篩查都要聯(lián)合起來篩查。唐氏篩查是產(chǎn)前檢查當中一項非常重要的檢查,它主要是篩查21三體、18三體還有神經(jīng)管缺陷的風險。如果唐氏篩查提示高風險、臨界風險或者是指標異常,都需要進一步的行產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前咨詢。對于高風險的孕婦是建議行介入性的產(chǎn)前診斷,對于臨界風險和指標異常的孕婦,可以考慮選擇無創(chuàng)基因檢測,因為無創(chuàng)基因檢測是無創(chuàng)的,而且現(xiàn)在的準確率也可以達到99%。"
宋杰│海南省人民醫(yī)院
2018/09/07收聽(79194)
"唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的檢查,通常是懷孕15-20周之間進行。唐氏篩查孕婦需空腹,通過抽血檢查,建議檢查前一天晚上10點之后不要吃東西、喝水等。唐氏篩查目的是篩查唐氏兒,即21-三體綜合征的發(fā)生風險、篩查18-三體綜合征發(fā)生的風險、篩查胎兒神經(jīng)管缺陷的發(fā)生風險。如果檢查后21-三體綜合征是高風險或18-三體綜合征是高風險,建議做羊水穿刺,進行染色體的核型分析,也就是進行確診的檢查。如果神經(jīng)管缺陷的比值是高風險,需要做B超仔細排查,除外胎兒神經(jīng)管缺陷。"
郭翠梅│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2020/06/17收聽(17436)
"在妊娠的16-18周要求孕婦常規(guī)做唐氏篩查,這是妊娠中期胎兒染色體異常的血清學篩查,主要可以檢測21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形。這三種檢測有正常值范圍,如果檢測結果超過正常值范圍,就判定為高風險,如果在正常范圍以內(nèi)當然就判斷為低風險。對于唐氏篩查高風險的孕婦建議要做進一步產(chǎn)前診斷,包括羊水穿刺、染色體核型分析,是目前診斷胎兒染色體異常的金標準,暫時是無可替代的。另外,還可以做母體外周血的胎兒DNA檢測,對21-三體診斷的準確率也是很高的。"
2019/08/29收聽(65916)
孕期建議在15周到20周加6天做唐氏篩查,最為合適的時期是16-20周。但該范圍僅適合于月經(jīng)周... 郝麗英│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院 2023/04/22播放(70740)
孕期建議在15周到20周加6天做唐氏篩查,最為合適的時期是16-20周。但該范圍僅適合于月經(jīng)周...
郝麗英│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/04/22播放(70740)
在懷孕14-20+6周之間進行唐氏篩查,最好是在16-18周進行,通過檢查母親的血液中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的濃度,同時結合孕周、年齡、體重來判斷有無非整倍染色體異常問題,是非常重要的檢查,能夠篩查唐氏兒的風險。如果檢查發(fā)現(xiàn)高危風險,建議及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查,以明確是否患有唐氏胎兒,在懷孕11-13+6周之間做彩超NT檢測,如果NT超過2.5mm表示唐氏早期篩查高危,建議最好在16-18周直接羊水穿刺檢查。懷孕期間要遵循醫(yī)生指導定期去醫(yī)院進行檢查,及時發(fā)現(xiàn)異常情況。
鄒愛霞│濟南市第二婦幼保健院
2020/03/27收聽(87984)
唐氏篩查的最佳時間為妊娠15-20+6周,唐氏篩查通過抽取孕婦靜脈血來測量孕婦血液中HCG、甲胎蛋白以及游離雌三醇的濃度,結合孕婦的年齡、體重等帶入公式,計算出胎兒患有唐氏綜合征風險值的高低。唐氏綜合征是胎兒染色體異常,表現(xiàn)為先天性智障的同時合并有多臟器以及胎兒結構的畸形,胎兒出生后生活能力低下,而且沒有好的治療方法,如果唐氏篩查為高風險,需要通過無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查或是羊水穿刺來進行確診。
2020/04/17收聽(61706)
"唐氏篩查的時間掌握,是非常重要的。通常唐氏篩查都是在孕中期進行,醫(yī)生會建議唐氏篩查的時間為懷孕15-20周期間。最佳的檢查時間,就是懷孕的16-18周之間。因為無論是提前或者錯后,都會影響唐氏篩查的結果。如果在篩查的過程中,醫(yī)院的報告確定是高危情況,醫(yī)生會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段,則是無法補查的,只能進行羊膜穿刺檢查,通過抽羊水來做唐氏兒的鑒定。"
劉玉杰│朝陽市第二醫(yī)院
2018/10/12收聽(97684)
"唐氏篩查一般分幾個階段,第一階段是孕11-13周,B超測NT值,NT值如果超過2.5-3mm稱為高危,一般需要進一步做羊水穿刺,染色體檢查,也要注意妊娠中期B超篩查。在孕16-18周時一般要做生化唐氏篩查,就是抽母親的血,根據(jù)母親血液AFP、HCG和雌三醇水平,間接判斷胎兒染色體異常的風險。對于高風險也要做羊水穿刺細胞培養(yǎng),檢查胎兒的染色體。對于年齡大于40歲以上的女性或者唐氏篩查高危的女性,要做羊水穿刺檢查,直接觀察胎兒染色體數(shù)目和結構,這是一個確診檢查?,F(xiàn)在也開展了無創(chuàng)DNA檢測,在孕12-22周之間,無創(chuàng)DNA是通過抽母親的血,在母親血內(nèi)分離胎兒DNA成分,來判斷胎兒染色體異常,相對準確,但是是一種篩查,不能作為確診手段。"
趙曉東│北京醫(yī)院
2019/09/12收聽(68800)
"早期唐氏篩查和中期的唐氏篩查是有區(qū)別的,早期的唐氏篩查應該是懷孕11-14周之間進行,這種檢測方式需要空腹抽血,通過檢查HCG以及妊娠相關的血紅蛋白,判斷胎兒是否有21三體綜合征,這一項檢查主要是通過結合早期胎兒的頸項透明層的檢查結果來綜合進行風險評估。中期的唐氏篩查應該是在懷孕15-20周的時候進行,這也是需要空腹檢查,與早期唐氏篩查不同的是,主要是通過孕婦體內(nèi)的HCG、甲型胎兒蛋白來綜合判斷胎兒的基因是否有21三體綜合征。"
2019/07/23收聽(11522)
"早期唐氏篩查的費用在300-400元之間,不同醫(yī)院收費標準可能會略有不同,早期唐氏篩查是在懷孕11-14周之間做,通過抽取孕婦的血液檢查。胎兒患有唐氏綜合征的風險高低,主要是通過檢測女性在血液中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的水平含量,再結合懷孕的孕周、年齡等綜合考慮患18三體綜合征、21三體綜合征等風險高低,如果是出現(xiàn)有陽性結果,需要做DNA進行檢查或者羊水穿刺明確診斷。唐氏兒出生后會嚴重影響智力和生活質量,在孕期是可以排查出來的,要減少此種患兒出生而提高寶寶的質量。"
時思毛│黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院
2019/11/13收聽(27190)
"唐氏綜合征是目前新生兒染色體疾病中最常見的一種疾病,故目前醫(yī)學界將其列為常規(guī)檢查中的一種。唐氏篩查主要在孕婦懷孕早期時進行抽血化驗,確定胎兒是否患有唐氏綜合癥,及評估患有此疾病的風險有多大。至于具體的收費標準,影響因素有很多, 具體費用與在哪個醫(yī)院、什么級別的醫(yī)院有關。若級別一致但不同的醫(yī)院收費會稍有差異,級別高的醫(yī)院收費會比級別低的醫(yī)院要高,故收費的多少主要由入診的醫(yī)院決定,目前收費標準在200-400元之間。患者如對價格比較敏感可在入診前多打聽、比較,然后選擇自己中意的醫(yī)院入診。"
楊堯華│寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院
2019/06/04收聽(94408)
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院 溫暖
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