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    什么是馬凡氏綜合征

    2023-12-21 01:37播放 :

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    馬凡氏綜合征是臨床一系列疾病表現(xiàn),稱為綜合征。馬凡氏綜合征是一種先天性基因異常導致身體肌肉、骨骼,甚至血管系統(tǒng)畸形。基因可能為遺傳,也可能是突變。馬凡氏綜合征患者通常受累及以下幾方面:

    1、眼睛:眼睛可能會有晶狀體脫位,高度近視;

    2、骨骼系統(tǒng)表現(xiàn):病人可能會有脊柱側彎或骨骼畸形,有的病人體型表現(xiàn)是身高很高,體型很瘦;

    3、心血管系統(tǒng):可以表現(xiàn)為動脈擴張,發(fā)生動脈瘤,也可以累及到心臟瓣膜,造成二尖瓣關閉不全。

    臨床上如果有眼睛晶狀體脫位、骨骼系統(tǒng)和心臟系統(tǒng)表現(xiàn),就稱為馬凡氏綜合征。

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    唐勇軍中南大學湘雅醫(yī)院

    2020/04/22閱讀(3067)

    馬凡氏綜合征概述

    "馬凡綜合征是一種遺傳性疾病,發(fā)病率約為三千分之一至五千分之一,70%的有家族史,30%的是自發(fā)基因突變,可以看到骨骼畸形,手指和腳趾細長,呈蜘蛛腳樣,雙手下垂過膝,上半身比下半身長,視物模糊,可出現(xiàn)高度近視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離等疾病,此病也常伴有心血管系統(tǒng)異常,主要是二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全及主動脈瘤樣擴張,患者可有胸悶、胸痛等表現(xiàn)。馬凡綜合征主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,有80%的馬凡綜合征患者患有先天性心血管畸形,胸主動脈擴張到一定程度后,造成主動脈大破裂而死亡,死亡率可高達90%。目前的治療主要是藥物和手術治療,藥物治療主要是減緩和推遲心血管病變的發(fā)生,治療心律失常,對于主動脈瘤,直徑小于4.0-4.5cm的可以保守觀察治療,如果直徑大于5.5cm,主動脈瘤破裂的可能性大,應考慮手術治療。隨醫(yī)學科學的進步,目前該手術成功率已經(jīng)達到90%以上,平時運動量不能過大,如果懷疑自己患有此病,可以根據(jù)骨骼的畸形、高度近視、視物模糊等眼部表現(xiàn),以及胸悶、憋氣、胸痛等表現(xiàn),還有家族史就可以診斷,最簡單的檢查手段是超聲心動圖,確診需要通過磁共振。"

    語音時長02:22''

    宮志華青島市中心醫(yī)院

    2019/07/26收聽(45558)

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