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SMA(脊髓性肌萎縮癥)患者不能治好，屬于運(yùn)動神經(jīng)元病的一種亞型，與遺傳有關(guān)，一般需要通過母親傳給孩子，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉萎縮、肌無力以及肌肉痙攣的癥狀，可通過肌電圖以及相關(guān)基因進(jìn)行診斷。一般隨著家族沿襲，起病會越來越早，稱作遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象，而且目前只能對癥治療，延緩病程進(jìn)展，可以用一些對癥治療的藥物，包括甲鈷胺、維生素B₁、輔酶Q₁₀、ATP(三磷酸腺苷)、輔酶A等，但起病較早的患者預(yù)后相對較差。

還有一部分患者起病較晚，預(yù)后相對良好，可以通過肌電圖的隨訪判斷病情進(jìn)展，同時(shí)還可以適當(dāng)進(jìn)行功能鍛煉，也可以起到延緩病情進(jìn)展的作用。此外，在飲食方面可以積極補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)，比如牛奶、雞蛋以及瘦肉、雞肉、鴨肉，海產(chǎn)品種的魚、蝦、蟹等，可以促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)，延緩病程進(jìn)展。