海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
腫瘤內科
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骨髓增生異常綜合征的治療，選擇主要有單純支持治療以及刺激正常殘存造血干細胞、總細胞治療和改善病態(tài)造血干細胞造血效率，根除病態(tài)造血克隆，并恢復正常造血。對于IPSS低危組和中危-1患者，特別是高齡老年人，輸注血細胞抗感染，去鐵以及應用細胞因子是其主要階段，并不是所有的骨髓增生異常綜合征病人都需要做化療。臨床科室工作中重要的是講究對病人因人而異，我們會根據病人的身體狀態(tài)以及疾病分期，對疾病的耐受性來做出具體治療方案，治療過程中也會觀察病人病情變化，來隨時調整治療策略。
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骨髓增生異常是骨髓增生異常綜合征，屬于骨髓造血干細胞惡性克隆性疾病，起源于造血干細胞，以血細胞... 張乃紅│山西省人民醫(yī)院 2023/07/26播放(97666)
骨髓增生異常是骨髓增生異常綜合征，屬于骨髓造血干細胞惡性克隆性疾病，起源于造血干細胞，以血細胞...
張乃紅│山西省人民醫(yī)院
2023/07/26播放(97666)
骨髓異常增生全稱是骨髓增生異常綜合征，是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病。骨髓當中髓細胞通常出現(xiàn)分化以及... 邊志民│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2023/12/20播放(30191)
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邊志民│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
2023/12/20播放(30191)
"骨髓異常增生綜合癥，英文簡稱MDS，這種疾病是一種高度向白血病轉化傾向的疾病，具有病態(tài)造血的特點，過去稱為白血病前期，也稱為冒煙性白血病。MDS病人的生存期與MDS的病理類型，以及所采取的治療措施密切相關。MDS根據病人的血常規(guī)，骨髓中幼稚細胞的比例，以及是否具有預后不良的染色體核型，臨床上分為了低危組、中危組和高危組。目前MDS的治療效果最好的藥物是地西他濱，如果是一個低危組的患者，應用地西他濱治療，病人的生存期可以達到10年左右時間。如果是高危組的MDS，往往伴有預后不良的核型，有時候短期內就轉化為急性白血病，并且對各種化療藥物的效果不好，病人的生存期往往不會超過1年半左右的時間。"
劉加強│日照市人民醫(yī)院
2018/11/17收聽(36942)
骨髓異常增生是一種高度異質性的惡性克隆性病變，臨床稱骨髓增生異常綜合征，該病包括很多類型，不同的類型，患者生存期個體差異較大。骨髓增生異常綜合征是起源于造...
張在云│山東大學第二醫(yī)院
2020/04/26閱讀(3819)
骨髓增生異常綜合征是一種抑制性、后天性克隆性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血癥狀。骨髓多... 孟杰│海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 2023/01/05播放(68274)
骨髓增生異常綜合征是一種抑制性、后天性克隆性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血癥狀。骨髓多...
孟杰│海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2023/01/05播放(68274)
骨髓增生異常綜合征是起源于骨髓造血干細胞克隆性增生異常的一類疾病。正常人外周血里面的這些細胞能... 朱平│郴州市第一人民醫(yī)院 2023/07/29播放(79452)
骨髓增生異常綜合征是起源于骨髓造血干細胞克隆性增生異常的一類疾病。正常人外周血里面的這些細胞能...
朱平│郴州市第一人民醫(yī)院
2023/07/29播放(79452)
"骨髓增生異常綜合征不是血癌，它是一組單獨的疾病。它起源于造血干細胞，以骨髓細胞病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉化為特征，表現(xiàn)為難治性一系或多系血細胞的減少。任何年齡都可以發(fā)病，但是80%以上的患者見于60歲以上的老年人。所以，骨髓增生異常綜合征在過去，也叫做冒煙性白血病，也就是白血病之前的狀態(tài)，也叫做白前，就是表示接近于白血病。這種病的骨髓穿刺如果白血病細胞超過了20%，就是急性髓系白血病。骨髓增生異常綜合征的治療，最常用的藥物是去甲基化藥物地西他濱和阿扎胞苷等，治療效果比較好。同時，有相當部分病人也會轉化成急性白血病。一旦轉成急性白血病，治療效果很差，病人往往在短期內死亡。"
2018/11/04收聽(66288)
"骨髓增生異常也就是骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS。這是一種骨髓造血干細胞惡性克隆性疾病，過去也稱為白血病前期，往往伴有明顯病態(tài)造血、高風險向白血病轉化的臨床特點，病人往往表現(xiàn)為一系、兩系或三系減少的情況。對于骨髓增生異常綜合征，在臨床上分為低危組、中危組、高危組，每種分組的預后和生存期有著明顯的不同。在臨床上，對于骨髓增生異常綜合征，最常用的治療方法是應用去甲基化藥物治療，常用的藥物是地西他濱和阿扎胞苷。通過去甲基化治療，病人的細胞遺傳學會出現(xiàn)一定的改善，貧血癥狀也會有一定的改善，但是去甲基化藥物后引起明顯骨髓抑制。對于骨髓增生異常綜合癥的患者，應用地西他濱等藥物以后，往往需要給予輸血、輸血治療，應用細胞集落刺激因子等對癥支持治療。"
2019/05/05收聽(59066)
"骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，急性白血病轉化。治療包括支持治療、輸血，一般血色素小于60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時可輸注紅細胞。老年反應能力受限，需氧量增加，可放寬輸注，去鐵治療也非常關鍵，特別是紅細胞輸注依賴MDS患者的鐵復合，若未采取治療或治療不當，可導致總生存期縮短。血小板輸注，建議存在血小板消耗危險因素者，輸注點為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸入點為10×10^9/L。促中性粒細胞治療、促紅系生成治療，都是常用治療方法。還可應用免疫抑制治療，這些都是骨髓增生異常綜合征的治療方法。異基因造血干細胞移植也能治愈骨髓增生異常綜合征，但隨著年齡增加，移植相關的并發(fā)癥也有所增加。"
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/06/04收聽(35188)
骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞，是以血細胞病態(tài)變化，以及高風險向急性髓系白血病轉化為特征的... 王志永│濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院 2023/04/09播放(55454)
骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞，是以血細胞病態(tài)變化，以及高風險向急性髓系白血病轉化為特征的...
王志永│濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院
2023/04/09播放(55454)
骨髓增生異常綜合征叫MDS，以前叫前白血病，現(xiàn)在認為它是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，是非常復雜的病，包... 高文│首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/05/03播放(92262)
骨髓增生異常綜合征叫MDS，以前叫前白血病，現(xiàn)在認為它是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，是非常復雜的病，包...
高文│首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/05/03播放(92262)
骨髓異常綜合征是血液系統(tǒng)惡性疾病之一，主要表現(xiàn)為骨髓造血的無效造血以及病態(tài)造血?；颊吖撬璁斨谐?.. 惠吳函│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/03/02播放(97108)
骨髓異常綜合征是血液系統(tǒng)惡性疾病之一，主要表現(xiàn)為骨髓造血的無效造血以及病態(tài)造血?；颊吖撬璁斨谐?..
惠吳函│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/03/02播放(97108)
歐晉平│北京大學第一醫(yī)院 2023/03/20播放(40488)
歐晉平│北京大學第一醫(yī)院
2023/03/20播放(40488)
骨髓增生異常綜合征和急性白血病都是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，但是骨髓增生異常綜合征在早期RA和RAS... 常偉│華潤武鋼總醫(yī)院 2023/03/05播放(83494)
骨髓增生異常綜合征和急性白血病都是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，但是骨髓增生異常綜合征在早期RA和RAS...
常偉│華潤武鋼總醫(yī)院
2023/03/05播放(83494)
"骨髓增生異常綜合征并不是白血病，但是骨髓增生異常綜合征是白血病前期疾病，有高度向白血病轉化的可能。骨髓增生異常綜合征和白血病都可以表現(xiàn)為全血細胞減少，臨床上也會以感染、貧血和出血為常見的臨床表現(xiàn)。骨髓增生異常綜合征是一大類疾病的統(tǒng)稱，它的異質性比較大，其中又分為了很多種亞型，有一些亞型向白血病轉化的幾率較低，而有一些亞型，比如EB1、EB2向白血病轉化的幾率是比較高的。對于高危骨髓增生異常綜合征的治療，可以參考白血病的化療方案進行化療。"
李方方│開封市中心醫(yī)院
2020/01/02收聽(79540)
"骨髓異常增生綜合征不是癌癥，只是一種復雜的血液疾病，大多數(shù)表現(xiàn)為出血、貧血或者感染、發(fā)熱。雖然不是癌癥，但對血液系統(tǒng)影響非常大，對人的生存有很大影響，在特定的情況下能夠轉化成惡性的血液疾病，對身體健康是非常危險的，白血病就是血液惡性腫瘤。骨髓異常增生綜合征是可以緩解和治療的，患病后要樂觀積極治療，多發(fā)生在老年人身上，尤其進行化療的人，更容易惡變，積極接受治療，控制病情進一步發(fā)展，不讓其有轉化成白血病的可能。"
聶雷生│哈爾濱市骨傷科醫(yī)院
2020/02/09收聽(89298)
骨髓增生屬于一種血液疾病，在臨床上的發(fā)病率并不高，是由于分化相對成熟的一種或者多種骨髓細胞不斷的增值所導致的腫瘤性疾病，比如慢性粒細胞白血病就是因為骨髓增生所導致。骨髓增生的患者需要進行血常規(guī)的檢查以及基因突變檢查，還可以進行脾臟大小的彩超測定。在治療上由于骨髓增生會造成血細胞的惡性增生，并且患者普遍存在于血栓和出血的傾向，采用活血化瘀的療法可以緩解，對癥治療。除此之外患者還應該預防血栓，防止心肌梗死和深靜脈血栓形成。
王東偉│沈陽市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019/04/12收聽(83312)
"骨髓異常增生綜合征是一種異質性疾病，具有病態(tài)造血和向白血病轉化的特點。大部分晚期患者出現(xiàn)的癥狀有：一、進行性加重的貧血，病人表現(xiàn)出嚴重的面色蒼白、頭暈乏力、心慌胸悶，活動后心慌胸悶明顯加重。嚴重貧血時，即使在安靜狀態(tài)下也會感到心慌胸悶，常常需要通過吸氧和輸紅細胞才能夠緩解。二、感染的癥狀，常表現(xiàn)為頑固性發(fā)熱，應用一般的退熱劑后體溫可暫時性下降，但是很快又會升高，常常伴有咳嗽、咳痰、胸悶等肺部感染癥狀。三、嚴重的出血癥狀，表現(xiàn)為鼻腔、牙齦的出血或者嘔血、黑便，皮膚黏膜的出血更常見一些，嚴重者常常因為顱腦出血而死亡。"
2019/01/28收聽(88458)
"骨髓增生異常綜合征（MDS），是一組異質性疾病，起源于造血干細胞，以病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉化為特征，所以過去也稱為冒煙性白血病。臨床表現(xiàn)為難治性一系或多系血細胞減少，任何年齡都可發(fā)病，但是老年患者多見。在臨床上MDS分成五種類型，大部分病人都有明顯貧血的癥狀，表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、疲倦等。另外，感染的情況也經常發(fā)生，病人會出現(xiàn)發(fā)熱的情況。同時，由于血小板的減少，也會出現(xiàn)皮膚黏膜出血的情況。對于MDS的治療，最常用的辦法，就是應用去甲基化藥物治療，常用的藥物是地西他濱。另外，異基因造血干細胞移植，是目前唯一能治愈MDS的治療方法。"
2018/10/25收聽(67334)
骨髓增生異常綜合征會反復發(fā)燒，MDS是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血，高風險向急性髓系白血病轉化為特征的難治性血細胞的質和量異常的疾病，和白血病現(xiàn)在都稱為髓系腫瘤，也就是俗稱的血液惡性腫瘤。骨髓中有異常的細胞不斷增長時，就會占用很多的養(yǎng)料，使得正常的細胞無法正常增殖、分化，進入到外周血中的紅細胞、白細胞、血小板均會降低，白細胞是體內的警察，是體內最重要的免疫細胞。當它降低的時候無法清除侵入體內的微生物，這樣就會引起感染、發(fā)熱。MDS的患者常常會有發(fā)熱存在，而且如果存在高燒不退、反復發(fā)燒的情況。對患者的病情和健康十分不利，所以MDS患者如果出現(xiàn)反復發(fā)燒的情況，建議及時就醫(yī)，以免延誤病情。
尹婉宜│河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院
2020/04/22收聽(54208)
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