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張曉菁
主任醫(yī)師

山東省立醫(yī)院

產(chǎn)科

唐氏篩檢查是什么

2023-06-03 02:33播放 :

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視頻內(nèi)容

唐氏綜合征篩查屬于產(chǎn)前篩查項目之一。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型，由于天生多一條21號染色體而導致。唐氏綜合征患兒60%發(fā)生宮內(nèi)流產(chǎn)，40%患兒存活時間較長，但存在明顯智能落后伴特殊面容、生長發(fā)育障礙及多發(fā)畸形。

唐氏篩查分為早期篩查、孕中期篩查。早篩約孕11-13周+6天時進行，包括超聲測量NT值、血清學檢查；中篩約孕15-21周+6天時進行。

血清學篩查需空腹抽血。NT正常值范圍，約為2.5-3mm，超過2.5-3mm屬于異常現(xiàn)象。

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唐氏篩檢查是什么

"唐氏篩查是篩查胎兒是否有染色體異常的檢查，因為胎兒染色體異常中最常見的是21-三體綜合征，也叫唐氏兒，所以將這類篩稱為唐氏篩查。最早的唐氏篩查是在孕11-13周，測B超NT值，如果大于3mm認為是異常，要做羊水穿刺來確診；孕16-18周時要做第二次唐氏篩查，一般的年輕媽媽選擇生化篩查，根據(jù)媽媽靜脈血的雌激素、AFP、HCG數(shù)值來判斷胎兒是否有染色體異?？赡?，如果這種生化篩查提示陽性，要進一步做羊水檢測確診。對于孕婦年齡超過35歲的一般建議做無創(chuàng)DNA檢測，抽孕婦的血，在孕婦血中分離出胎兒的DNA成分，用胎兒DNA成分直接篩查是否有染色體異常，如果無創(chuàng)DNA檢測陽性要進一步做羊水穿刺檢查確診。還有唐氏篩查是羊水穿刺，羊水培養(yǎng)胎兒細胞，分離染色體，直接觀察胎兒染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，這是一種確診手段，用于其它篩查陽性或者孕婦超過40歲的。"

語音時長02:51''

趙曉東│北京醫(yī)院

2019/08/21收聽(96742)

唐氏篩檢查哪些

"唐氏篩檢查需要抽血檢查，檢查項目包括甲胎蛋白、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素等。通過檢查的數(shù)據(jù)，再結(jié)合孕婦的年齡、身高、體重等，可判斷胎兒患唐氏兒的概率。唐氏篩查一般在懷孕16-20周進行檢查，建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院進行抽血，檢查結(jié)果相對準確。通過唐氏篩查只能判斷換唐氏綜合癥的概率，但是不能確診，確診需要通過羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA等。如果確定胎兒發(fā)育異常，需要及時采取措施，可以進行引產(chǎn)，患有唐氏綜合癥產(chǎn)后會影響寶寶智力。"

語音時長01:10''

朱海燕│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2019/06/26收聽(71812)

唐氏兒篩查怎么檢查

"唐氏篩查是在懷孕12-16周期間，通過抽取孕婦的血液綜合分析、評估、判斷胎兒是否有先天性遺傳基因方面的問題，能夠通過血液里面的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素。根據(jù)孕婦的孕周、年齡、身高、體重綜合分析和評估判斷胎兒是否有21三體綜合征、18三體綜合征，能夠初步判斷胎兒的發(fā)育異常，這種檢查幾率能夠準確率達到65%以上，不能夠百分之百的檢測出胎兒是否發(fā)育異常。如果檢測有低風險的情況，可以讓寶寶出生說明胎兒是沒有問題的。如果有中等程度風險或者是高風險，還需要進一步做無創(chuàng)DNA的檢測，才能夠判斷出胎兒是否有異常。"

語音時長01:17''

王建英│宿遷市人民醫(yī)院

2019/08/09收聽(41254)

什么是唐氏兒篩查

"唐氏兒篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。一般在懷孕15-20周內(nèi)進行，最好是在懷孕16-18周之間檢查，通常年齡在34歲以下的年輕孕婦都應(yīng)該進行唐篩檢查。如果唐篩檢查出來指標高風險或者臨界風險值，就需要進一步行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查明確診斷，再考慮針對性的對癥處理。如果家族中有唐氏癥患者或者年齡超過34歲的高齡孕婦，已經(jīng)生過唐氏癥患兒的女性屬于高危險的人，不需要再進行唐篩檢查，直接進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查。"

語音時長01:28''

王梅萍│嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院

2018/09/27收聽(55210)

唐篩是什么檢查

唐氏篩查是孕中期的胎兒畸形的初步的篩查，唐篩的項目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形共三項。篩查的時間是孕14-19+6周之間，同時要求胎兒的雙頂徑在30-49mm之間。唐氏篩查是初步的篩查，準確率在60%-70%。如果妊娠分娩的年齡大于等于35歲，不建議做唐氏篩查，建議直接做羊水穿刺。唐氏篩查的結(jié)果，21-三體和18-三體有三種結(jié)果，低風險、高風險和臨界風險低。低風險不需要進一步的特殊檢查，臨界風險和高風險是需要進一步羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測。開放性神經(jīng)管畸形的篩查如果是高風險，就需要加強彩超的篩查。

語音時長01:26''

凡慶│宿遷市人民醫(yī)院

2019/04/14收聽(96160)

唐篩檢查是什么

唐篩就是唐氏兒篩查的簡稱，也稱為21三體篩查。唐篩是孕中期非常重要的檢查，如果通過唐篩以及羊水穿刺明確胎兒染色體異常，一般要終止妊娠，放棄胎兒。如果唐篩漏診，分娩出21三體胎兒，常常伴有明顯的智力障礙、運動障礙，對于家庭和社會都是沉重負擔。唐篩一般包括孕11-13周的B超NT測量以及孕16周左右的生化唐篩、胎兒無創(chuàng)DNA檢測。如果唐篩提示高危，一般要進一步做羊水穿刺檢查明確診斷。孕22-24周B超篩畸有一定的補充作用，如果篩畸B超發(fā)現(xiàn)鼻骨缺失等胎兒染色體異常軟指標，建議羊水穿刺檢查或者胎兒無創(chuàng)DNA檢測，以除外唐篩的漏診。

語音時長01:57''

趙曉東│北京醫(yī)院

2020/03/18收聽(35058)

唐篩檢查哪些

唐篩一般情況下是抽孕產(chǎn)婦的外周血，檢查人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且...

于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

2023/12/30播放(87530)

唐篩檢查什么

唐氏篩查，它主要有三個目標染色體疾病，一個是早期的唐氏篩查。早期的唐氏篩查主要是通過檢測母親的...

楊嵐│無錫市婦幼保健院

2023/05/12播放(72050)

唐篩檢查啥

唐氏篩查是非常重要的產(chǎn)前檢查內(nèi)容，長時間的臨床實踐發(fā)現(xiàn)，特殊胎兒在懷孕過程中出現(xiàn)統(tǒng)一的面容，出現(xiàn)雙眼距增寬同時合并其他缺陷。最大的影響只能活到20-30歲，面臨嚴重的智力低下。出生以后經(jīng)過家庭的養(yǎng)育可以生活自理，但完全智力低下給家庭甚至社會帶來嚴重的危害。因此在所有產(chǎn)前篩查的疾病中，屬于對家庭和個人影響最大的疾病。要針對孕婦的孕期進行唐氏篩查，通過化驗孕婦的外周血液，檢測母體中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面判斷胎兒患先天愚型和神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。

語音時長01:40''

于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

2020/04/26收聽(89756)

唐篩檢查啥

"唐篩就是唐氏篩查，檢查的目的是為了檢查胎兒是否存在患唐氏綜合征的風險。檢查的主要內(nèi)容是孕婦血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素以及游離雌三醇的濃度。檢查的時候最好在空腹狀態(tài)下就診，避免飲食因素對于檢查結(jié)果的影響，檢查結(jié)果需要結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等進行綜合分析。在進行唐氏篩查的時候，孕婦要準確的提供自己的出生年月、末次月經(jīng)時間以及實際體重。唐氏兒是一種嚴重危害患兒身體健康的疾病，隨著孕婦年齡的增加，胎兒患唐氏綜合癥的幾率會相應(yīng)的增加。35歲以上的孕婦一般沒有必要做唐氏篩查，需要常規(guī)進行DNA篩查。"

語音時長01:19''

鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2019/06/03收聽(65414)

唐篩是檢查什么

"唐氏篩查是指對胎兒染色體異常的一種血清學篩查，一般在妊娠16-18周左右讓孕婦去進行抽血檢測。抽血的化驗指標包括唐氏綜合癥的篩查、18三體的篩查以及開放性神經(jīng)管畸形的篩查。如果經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)血清學指標超出正常的標準，也就是處于高風險區(qū)段的時候，就要進行進一步檢測。如果21三體和18三體處于高風險，就要建議做外周血的胎兒DNA檢測，或者是進一步羊水穿刺進行染色體核型分析。如果開放性神經(jīng)管畸形處于高風險的數(shù)值，就要在22-24周做胎兒大畸形的篩查，首先要篩查胎兒的神經(jīng)管畸形、無腦兒、脊柱裂、腦膨出等等。"

語音時長01:10''

毛瀅│北京醫(yī)院

2019/08/20收聽(37178)

唐篩檢查什么

唐篩是唐氏綜合征篩查的簡稱，是現(xiàn)在臨床上非高危孕婦所要進行的一項檢查，在臨床上35周歲以下的孕...

阮利紅│濟南市中心醫(yī)院

2023/12/29播放(63004)

唐篩都檢查什么

"　　唐篩是篩查胎兒染色體非整倍體遺傳性疾病，是唐氏綜合征篩查的簡稱，是目前產(chǎn)前篩查的一種方法，主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，其主要適合于預產(chǎn)期年齡小于35周歲，并且無不良孕產(chǎn)史的孕婦?！　∽罴训暮Y查時間是妊娠14-20周加6天，主要是通過檢查孕婦血清中的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游離雌三醇的濃度，同時結(jié)合孕婦的年齡、體重以及檢查時的孕周，得出低度風、險臨界風險和高度風險三種結(jié)果。"

語音時長01:07''

鄒愛霞│濟南市第二婦幼保健院

2019/12/12收聽(63342)

唐篩檢查什么

"唐篩是胎兒染色體異常的篩查檢查，一般包括3種，第1個是孕11-13周的B超NT值檢測，如果NT值超過2.5-3mm稱為高危。第2個是孕中期的生化唐篩，根據(jù)孕婦血AFP、HCG、雌三醇水平，間接判斷胎兒染色體異常的風險。第3個是胎兒無創(chuàng)DNA檢測，抽孕婦血從中分離胎兒DNA成分，來判斷是否有染色體異常的可能。這3種篩查手段如果提示高危，要進行羊水穿刺檢查確診。"

語音時長01:20''

趙曉東│北京醫(yī)院

2019/11/07收聽(70514)

唐篩怎么檢查

唐篩為抽血進行檢測，通常孕婦在15周左右進行，一般會檢查血中AFP即甲胎蛋白，UE3即游離雌三...

周齊│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

2023/08/25播放(26835)

唐篩檢查什么

"唐篩檢查就是指胎兒染色體異常的篩查，目前主要包括3種形式：第1個是孕11-13周B超NT值，如果NT超過2.5-3mm稱為高危。第2個是生化唐篩，一般在孕中期檢查。第3個是胎兒無創(chuàng)DNA檢測，也在孕中期檢查。如果這幾種檢查提示高危，要進一步做羊水穿刺確診，如果羊水穿刺確診為胎兒染色體異常，建議終止妊娠引產(chǎn)，放棄胎兒。"

語音時長01:11''

趙曉東│北京醫(yī)院

2019/11/07收聽(10406)

唐篩主要檢查什么

唐篩即血清生化篩查，在懷孕早期、中期通過生物化學方法，篩查母體血清中多種生化指標濃度，還需要結(jié)...

程嬌影│中日友好醫(yī)院

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孕中期需要做唐篩。唐篩全稱是唐氏篩查，查的是胎兒的先天性疾病，其方法是通過抽血，然后結(jié)合孕婦年...

郝麗英│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2023/02/09播放(51102)

唐篩檢查什么

"唐氏篩查就是在空腹的狀態(tài)下抽取孕婦的血清，檢查母親血液中與妊娠相關(guān)的血漿蛋白和孕婦的預產(chǎn)期，體重，年齡和孕周，計算出危險度。這種方法可以檢查出60%-70%的唐氏綜合征的患兒。主要是檢查21三體、18三體和13三體綜合征。這種綜合征的患兒身體和智力發(fā)育都是不正常的如果檢查出有高危，是必須要做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺，進一步判斷胎兒的情況，決定胎兒的去留。"

語音時長01:16''

李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院

2018/08/21收聽(81788)

唐氏綜合征篩查是什么

唐氏綜合征又稱21-三體綜合征或先天愚型，是小兒最為常見的由染色體異常所導致的出生缺陷類疾病。...

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