北京大學人民醫(yī)院
產(chǎn)科
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唐篩低風險提示胎兒可能存在異常。唐篩為篩查第21號、第18號染色體數(shù)目是否正常的檢測手段，并非篩查全部染色體，無法確診胎兒無異常。且唐篩報告目的為提示唐氏綜合征的風險，低風險并非明確胎兒一定無異常，高風險也并非說明胎兒一定存在異常。
因此，對于唐氏篩查的報告，一定要到醫(yī)院請醫(yī)生解釋具體的含義?？偠灾?，唐篩低風險不等于胎兒絕對無異常，孕婦應正常產(chǎn)檢。
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"如果孕婦在進行唐篩檢查的時候，出現(xiàn)有低風險的結果，說明胎兒患有先天性畸形的可能性不大，基本上可以排除胎兒畸形。如果患者出現(xiàn)有唐篩高風險的檢查結果，不排除有胎兒畸形的可能，需要進一步復查。如果確診為畸形，必要時可以及時終止妊娠。建議患者定期做好孕期的各項檢查，尤其是排畸檢查尤為重要，便于及時發(fā)現(xiàn)病情，及時進行診治?？梢赃x擇在懷孕第14-18周左右進行唐氏兒的篩查，這是唐篩的最佳時間，孕婦需要保持在空腹的狀態(tài)下進行采血檢查。"
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019/06/13收聽(19702)
"唐氏篩查結果低風險屬于是正常的表現(xiàn)，這種檢查結果可以讓寶寶正常順利的出生，如果做唐氏篩查顯示胎兒有中等程度風險或者高風險，這說明是胎兒有唐氏兒的可能性，最好是進一步做羊水穿刺的檢查，或者做無創(chuàng)DNA的檢查，準確的判斷胎兒沒有問題之后再讓寶寶出生。一般情況下做羊水穿刺檢查屬于是有創(chuàng)的，這種情況有可能會導致宮腔內感染或者是導致羊水破裂、羊水流出的現(xiàn)象，有可能會引起胎兒流產(chǎn)。所以如果唐氏檢查結果有風險，建議首選做無創(chuàng)DNA的檢查，如果無創(chuàng)DNA檢測結果有問題的情況下，再做羊水穿刺的檢查。"
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2019/09/05收聽(45500)
"唐篩低風險，就是在做唐氏篩查的時候，風險數(shù)值比較低。唐篩是在停經(jīng)16-20周的時候，抽母體血，檢查胎兒染色體異常和胎兒神經(jīng)管缺陷。唐篩是初篩，檢出率大約是60-70%。如果唐篩的結果是低風險，說明寶寶患病的幾率是比較低的，但是不能完全排除寶寶患病，不能100%的排除。如果唐篩是臨界風險或者高風險，會建議孕媽進一步做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺的檢查。"
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/28收聽(226)
"唐氏篩查是在停經(jīng)16-20周，進行胎兒染色體異常，還有胎兒開放性神經(jīng)管缺陷的篩查，是初篩，檢出率60%-70%之間。唐篩的結果低風險，提示寶寶患有染色體異常和開放性神經(jīng)管缺陷的幾率比較低。但是不能完全排除，需要進一步檢查唐篩的高風險，唐篩的高風險就說明寶寶患病幾率比較高，建議做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA。還有一個數(shù)值是唐篩的臨界風險。為了寶寶的健康，建議孕進行進一步檢查，做無創(chuàng)DNA考慮寶寶是不是有異常，再考慮是否繼續(xù)妊娠。"
2018/05/28收聽(178)
"所謂的唐篩是通過生物化學方法，檢測母體血清中多種生化篩查指標的濃度，并且結合孕婦的年齡、體重、孕周等，來預測胎兒患二十一三體、十三三體、十八三體以及神經(jīng)管缺陷的風險。根據(jù)篩查的孕周可以分為早孕期和中孕期的血清生化篩查，而臨床上通常將它稱為早唐和中唐。所謂的早唐，它所進行的生化篩查指標是妊娠相關血漿蛋白A和β人絨毛膜促性腺激素，這兩項激素水平在正常妊娠以及唐氏綜合征等染色體疾病的風險是有明顯差異的。而在中孕期進行的血清生化篩查指標，主要包括甲胎蛋白、β人絨毛膜促性腺激素、游離紫杉醇，甚至還有一些會加上抑制素。這樣是通過正常的妊娠，以一些有可能會存在著胎兒染色體疾病，尤其是二十一三體等這樣的孕婦，通過血清的檢測指標來進行對比。因此，早唐或者中唐進行唐氏綜合征篩查的時候，如果發(fā)現(xiàn)是低風險，說明基本上屬于正常妊娠的范疇，至少從母體血清中進行的一些指標檢測，都沒有超過正常的范圍。但是這種情況并不意味著孩子一定都是正常的，還需要再進一步進行比如常規(guī)進行排查畸形的超聲，以及在懷孕中晚期的時候進行小排畸，進行綜合判斷。"
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2020/04/24收聽(47874)
"唐篩低風險說明檢查后出現(xiàn)唐氏兒綜合征的概率比較低，基本上不會對胎兒的身體產(chǎn)生影響。通過唐氏檢查的結果有低風險、高風險、臨界風險，低風險基本上可以不必進行再次檢查，高風險需需要進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺檢測，才能夠判斷是否出現(xiàn)唐氏兒，如果是臨界風險需要進一步檢查，以免出現(xiàn)嚴重后果。唐篩檢查需要在懷孕16-20周左右去醫(yī)院進行檢查，可以檢測胎兒有無出現(xiàn)染色體異常等情況，如果檢測唐氏兒低風險，后期需要定期進行產(chǎn)檢，以免出現(xiàn)其他異常情況。"
任利軍│河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院
2020/04/16收聽(22728)
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是對胎兒患唐氏綜合征的風險進行產(chǎn)前評估。唐氏篩查通過檢查孕... 王德剛│中山市博愛醫(yī)院 2023/05/05播放(69978)
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是對胎兒患唐氏綜合征的風險進行產(chǎn)前評估。唐氏篩查通過檢查孕...
王德剛│中山市博愛醫(yī)院
2023/05/05播放(69978)
唐氏篩查低風險的意思是，胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較小。唐氏篩查是孕婦在孕期中的一項重要檢查項目，可以判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險，唐氏篩查的結果一般分為兩種，一種是低風險，一種是高風險。如果檢查結果是低風險，意味著胎兒患有唐氏綜合征的風險比較低。如果檢查結果是高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，這種情況一般建議孕婦進行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA篩查。如果通過羊水穿刺檢查，胎兒患有唐氏綜合征時，建議及時終止妊娠。但是臨床上檢查結果為低風險時，也不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征，臨床上羊水穿刺的檢查比較準確。
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2020/02/28收聽(69766)
"唐氏篩查結果三項都是低風險，是正常的篩查結果，說明胎兒患有唐氏綜合征的風險性非常低，孩子基本上不會患21-三體綜合征。在懷孕期間，孕婦如果感染了特殊的病原微生物、服用了特殊的藥物或者受到特殊的放射性損傷、大量的吸入二手煙，都有導致寶寶患唐氏綜合征。孕婦的年齡越大，卵巢的功能越不好，懷孕后胎兒患唐氏綜合征的風險越高。唐氏綜合征的患兒，不僅僅體格和面容發(fā)育存在明顯的畸形，同時還會存在嚴重的智力發(fā)育障礙、嚴重的內臟器官畸形，出生以后的生存能力和生活質量都非常差。為了杜絕唐氏綜合征患兒的出生，提高優(yōu)生、優(yōu)育率，懷孕期間應當及時做唐氏篩查。"
2019/07/25收聽(72308)
早期唐篩低風險，中期也需要做唐篩，因為早期唐篩和中期唐篩檢查的內容不同、指標不同、檢查的時間不... 王少為│北京醫(yī)院 2023/07/28播放(71236)
早期唐篩低風險，中期也需要做唐篩，因為早期唐篩和中期唐篩檢查的內容不同、指標不同、檢查的時間不...
王少為│北京醫(yī)院
2023/07/28播放(71236)
唐篩又稱唐氏篩查，從字面意思可以理解是一種篩查性質的試驗，并不是一種確診試驗，因此唐篩得出的結果是一個風險值，只能告訴我們胎兒畸形的風險大小。正常情況下唐篩的結果應該是低風險，提示胎兒患有染色體或者神經(jīng)管畸形的風險值比較低，但是，并不意味著唐篩低風險胎兒就一定不會有畸形。因此，唐篩只是一種篩查性質的試驗，即使唐篩是低風險，也不能過度放心，依然要把其他的產(chǎn)檢項目做好，尤其是孕期系統(tǒng)B超的篩查，因為漏診的胎兒會通過B超看出結構畸形，這種情況下就不能單純只相信唐篩低風險。如果有必要的情況下，應該做羊水穿刺進行進一步確診。因此，唐篩低風險只是說明胎兒畸形的風險率比較低，并不能百分之百保證胎兒沒有畸形。
張露│山東省立醫(yī)院
2019/04/24收聽(78410)
"如果唐氏篩查結果三項都是低風險，建議可以做無創(chuàng)DNA檢測或者做羊水的穿刺檢查，主要是排除先天愚型的可能性，如果通過上述兩項檢查之后，仍然是有問題的情況下，建議終止妊娠，因為畢竟唐氏兒的出生給家庭、社會、病人本身造成了很大的痛苦，所以建議終止妊娠。在臨床上聽從醫(yī)生的安排，及時的做相應的檢查，或者是做無創(chuàng)DNA檢測或者做羊水的穿刺檢查，最終得出診斷之后，在給予臨床上相應的處理，只有這樣才有利于優(yōu)生優(yōu)育。在懷孕之前要做相應的健康檢查，并且在孕期也一定按照醫(yī)生的要求來做相應的檢查，這樣才能在懷孕過程中，發(fā)現(xiàn)異常問題，給予及時的處理。"
徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院
2019/07/29收聽(15188)
唐篩是唐氏篩查的簡稱，指在懷孕中期通過空腹抽血，檢測母體外周血液中甲胎蛋白、游離人絨毛膜促性腺激素和雌三醇的濃度，進而進行相關的理論計算，判斷胎兒患有21-三體、18-三體、開放性神經(jīng)管缺陷的風險。根據(jù)風險值與標準值進行對比，可以得出高風險、低風險或臨界風險。如果唐篩為低風險，說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率比較低，這種情況下胎兒是可以保留，但是并不意味著胎兒一定沒有問題，因為唐篩只是一種篩查，并不能作為確診的手段。對于唐篩低風險，需要進一步做好其他產(chǎn)檢，例如后期的系統(tǒng)B超、糖尿病篩查以及其他產(chǎn)檢，這樣才能夠盡量保證胎兒健康。
2020/05/18收聽(44112)
唐篩低風險，說明胎兒患病風險比較低，一般可以留下來。但是，唐篩低風險不是一定沒有問題，因為唐篩... 金素芳│廣州中醫(yī)藥大學深圳醫(yī)院 2023/10/06播放(63402)
唐篩低風險，說明胎兒患病風險比較低，一般可以留下來。但是，唐篩低風險不是一定沒有問題，因為唐篩...
金素芳│廣州中醫(yī)藥大學深圳醫(yī)院
2023/10/06播放(63402)
"一般檢查結果顯示唐篩低風險的孩子屬于正常，并沒有唐氏綜合征的危險，是可以留下。如果出現(xiàn)唐篩高風險的現(xiàn)象，孕婦需要進行進一步的羊水穿刺檢查，確定胎兒是否具有智力等方面的先天性疾病。唐氏篩查是女性在懷孕期間必須要進行的一項胎兒排畸檢查，但是此類檢查結果并不是100%確定，可能存在一定的誤差性，如果檢查的時候出現(xiàn)問題，孕婦還需要進行下一步的確認。如果確定是唐氏綜合征的患者，父母雙方需要進行選擇是否繼續(xù)妊娠。"
2019/05/27收聽(41454)
唐氏篩查就是一個篩查，并不具有診斷意義，唐篩的準確率達到70%，意思就是唐篩低風險并不能完全排除孩子是唐寶寶?，F(xiàn)在既然已經(jīng)生出唐寶寶，首先應該接受現(xiàn)實，正確面對這個問題，應該帶孩子做染色體的檢查，明確孩子是純合體還是嵌合體，并且定期給孩子做體檢，監(jiān)測孩子的生長情況，智力、運動發(fā)育情況。針對孩子落后的情況，針對性的康復訓練，越早訓練，康復效果越好，也許孩子能正常的上學。
朱芳│長治市婦幼保健院
2019/04/24收聽(37292)
"唐篩是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是篩查先天性愚型兒的一種方法，是篩查胎兒非整倍體染色體性疾病。主要是篩查21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，是在妊娠14-20周加6之間，通過檢測孕婦血清中的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重、出生日期和檢測的孕周，從而得出低度風險、臨界風險和高度風險3個等級。"
鄒愛霞│濟南市第二婦幼保健院
2019/11/15收聽(71546)
"做唐氏篩查臨界風險這種情況不是安全的，如果是低風險才是安全。臨界風險胎兒有可能會有遺傳基因方面的問題，也有可能沒有這種情況，是不能確定的，因為做唐氏篩查的準確幾率只能達到65%以上。如果做唐氏篩查確定是臨界風險，還需要做進一步的檢查，需要做無創(chuàng)DNA的檢查才能夠判斷胎兒是否有問題。做無創(chuàng)DNA是通過抽取孕婦的血清，根據(jù)孕婦的孕周、體重、年齡綜合分析、判斷胎兒的具體情況，能夠判斷出是否有21-三體綜合征和18-三體綜合征。如果做無創(chuàng)DNA能夠通過，寶寶是沒有問題。如果做無創(chuàng)DNA確定還是有問題，需要進一步做羊水穿刺的檢查。"
2019/08/14收聽(81972)
"做唐氏篩查的時候，顯示結果臨近風險，不要過于的擔心，說明寶寶出生之后有可能會有先天性畸形方面的問題，也有可能沒有這種情況。為了做到優(yōu)生優(yōu)育，可以再進一步做檢查，可以做無創(chuàng)DNA檢測，是比較準確的，做唐氏篩查的準確幾率只能夠達到65%，可以通過抽取孕婦的血清，根據(jù)檢查的具體數(shù)值判斷胎兒是否能夠出生。如果做無創(chuàng)DNA胎兒是沒有問題的，可以讓寶寶出生，寶寶在出生之后能夠達到正常人的生活，做無創(chuàng)DNA的準確幾率能夠達到99%。如果做無創(chuàng)DNA還是有問題，還需要進一步的檢查，需要做羊水穿刺，才屬于最終的結果，也是最有權威的結果，能夠準確地判斷胎兒的具體情況。"
2019/08/15收聽(72264)
"唐氏篩查臨界風險相對較為安全。唐氏篩查是指妊娠16-18周通過抽取孕婦的靜脈血，對胎兒染色體異常進行的血清學篩查，主要篩查的指標包括21三體、18三體和開放性神經(jīng)管畸形，這三項指標如果超出正常范圍，稱為高風險，低于正常范圍叫做低風險。在低風險區(qū)域內，在正常值范圍到1：1000之間，稱為臨界風險或者灰區(qū)。灰區(qū)中的孕婦有比較小的一定的比例，但是仍然有一定的比例會出現(xiàn)染色體異常，因此對于灰區(qū)的病人，建議進一步進行母體外周血胎兒DNA檢測，也就是無創(chuàng)DNA。臨界風險的唐氏篩查的孕婦染色體異常的發(fā)生率很低，因此相對安全。"
毛瀅│北京醫(yī)院
2019/08/22收聽(48804)
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