河南省人民醫(yī)院
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染色體個人是個人,每一個人體細胞內(nèi)都有46條染色體,也就是23對。其中1-22對是常染色體,1對是性染色體,不存在夫婦雙方染色體不匹配的情況。
?實際情況下,每一個胎兒的染色體都來源于父親和母親,如胎兒的一對即兩條一號染色體,一條來自于父親,一條來自于母親。
如果夫婦雙方的染色體上同時攜帶某一個常染色體隱性遺傳的基因改變,又同時將該基因改變的染色體遺傳給了孩子,孩子就可能出現(xiàn)該基因相關(guān)的遺傳病。
即使夫婦雙方就巧了剛好存在攜帶相同的隱性致病基因,也有概率生出來遺傳病的孩子。所以夫婦雙方如果任何一方染色體有問題,生育之前建議咨詢優(yōu)生遺傳科專家,如何避免該遺傳性染色體疾病遺傳給孩子或者如何生育正常孩子。
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一般不存在夫妻雙方染色體不匹配的說法。<... 李敬│山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院 2023/04/23播放(47405)
一般不存在夫妻雙方染色體不匹配的說法。<...
李敬│山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院
2023/04/23播放(47405)
實際并無夫妻雙方染色體不匹配的說法,出現(xiàn)此類情況時可根據(jù)原因采取相應(yīng)措施,常見情況如下: 曲丹妮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/04/12播放(87594)
實際并無夫妻雙方染色體不匹配的說法,出現(xiàn)此類情況時可根據(jù)原因采取相應(yīng)措施,常見情況如下:
曲丹妮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/04/12播放(87594)
有很多正常的夫妻,夫妻雙方都沒有問題,但生出來的孩子可能有特殊疾病,比如染色體病等,常稱為先天... 張曉蕊│北京大學(xué)人民醫(yī)院 2023/08/02播放(46543)
有很多正常的夫妻,夫妻雙方都沒有問題,但生出來的孩子可能有特殊疾病,比如染色體病等,常稱為先天...
張曉蕊│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/08/02播放(46543)
"夫妻染色體不合也是可以要孩子的。但是要注意,如果是夫妻雙方或一方染色體有問題的話,那么流產(chǎn)的幾率就很高,根據(jù)染色體的異常情況,醫(yī)生會給分析出生出健康寶寶的幾率。流產(chǎn)其實是人類棄劣存優(yōu)的本能,一般流產(chǎn)的寶寶都是有問題的,所以一旦流產(chǎn),也不必過分難過,健康的寶寶可以再有。所以把身體養(yǎng)好,在夫妻雙方身體條件都最好的狀態(tài)下來懷孕,而且一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極備孕,根據(jù)自己的情況及時做產(chǎn)檢,在懷孕16-20周的時候,可以做羊水染色體的檢查,如果發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn),否則那會生育出智力低下的畸形兒。如果在懷孕16-20周的時候做染色體檢查,胎兒發(fā)育正常,就可以繼續(xù)妊娠。"
杜瑞霞│新里程安鋼總醫(yī)院
2018/07/25收聽(39598)
"夫妻染色體不合格不建議要孩子,因為即使懷孕了也會容易發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)的可能,這樣會給夫妻雙方都帶來很大的心理負擔(dān)。如果特別想要孩子可以做三代的試管嬰兒,就是挑選夫妻雙方精子和卵子品質(zhì)優(yōu)良的結(jié)合受精,能夠避免流產(chǎn)和早產(chǎn)的發(fā)生,也能生出一個健康寶寶的可能性大,只是費用會相對較高,建議一定要到??频牟辉胁挥t(yī)院進行治療,不要盲目治療,以免耽誤要孩子的最佳時機。懷孕后孕期要做好詳細的產(chǎn)前檢查,建議16-20周做羊水染色體檢查,如果一旦有異常情況要需及時終止妊娠,才能保證生出一個健康的寶寶。"
周曙光│安徽省婦幼保健院
2020/03/23收聽(89406)
常染色體遺傳病是指定位于常染色體上的基因突變導(dǎo)致的疾病,包括常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺... 李敬│山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院 2023/05/11播放(77104)
常染色體遺傳病是指定位于常染色體上的基因突變導(dǎo)致的疾病,包括常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺...
2023/05/11播放(77104)
Y染色體遺傳病指由Y染色體基因決定,可以通過Y染色體遺傳的疾病,只發(fā)生于男性,并在家族代代相傳... 紀(jì)妍│惠州市中心人民醫(yī)院 2023/01/16播放(62528)
Y染色體遺傳病指由Y染色體基因決定,可以通過Y染色體遺傳的疾病,只發(fā)生于男性,并在家族代代相傳...
紀(jì)妍│惠州市中心人民醫(yī)院
2023/01/16播放(62528)
"染色體遺傳疾病發(fā)病率最多的是以下幾種:1、21三體綜合征,即先天愚型;2、13三體綜合征;3、18-三體綜合征。染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎中占50%以上,新生兒中發(fā)病率占1%,是性發(fā)育異常及男女不孕癥,不育癥的重要原因,也是先天性心臟病、智力發(fā)育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶技術(shù)、PCR技術(shù)、DNA檢測技術(shù)等的發(fā)展,對染色體畸變與疾病關(guān)系的認(rèn)識日益加深,染色體病日趨增多。綜合許多國家資料,大約有15%的妊娠發(fā)生流產(chǎn),其中一半為染色體異常導(dǎo)致,約5-8%胚胎有染色體異常。不過在出生前,90%以上已有自然流產(chǎn)或死亡,流產(chǎn)愈早,有染色體異常頻率愈高。"
郁樹亮│深圳市婦幼保健院
2020/07/29收聽(98480)
染色體異常遺傳病有很多,染色體異常遺傳病分為常染色體異常遺傳病以及性染色體異常遺傳病。常染色體... 李聰敏│河南省人民醫(yī)院 2023/03/24播放(36100)
染色體異常遺傳病有很多,染色體異常遺傳病分為常染色體異常遺傳病以及性染色體異常遺傳病。常染色體...
李聰敏│河南省人民醫(yī)院
2023/03/24播放(36100)
正常人的染色體為23對46條,其中包括2條性染色體,男孩的性染色體一般為XY,女孩為YY,剩下... 鄒朝春│浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院 2023/01/14播放(62898)
正常人的染色體為23對46條,其中包括2條性染色體,男孩的性染色體一般為XY,女孩為YY,剩下...
鄒朝春│浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院
2023/01/14播放(62898)
"常染色體遺傳病是位于常染色體上的致病基因引起的,所以它有如下的一些特點,首先如果是顯性基因,只要體內(nèi)有1個致病基因存在,就會發(fā)病,雙親之一是患者就會遺傳給他們的子女,子女中有半數(shù)可能就會發(fā)病,若雙親都是患者,他們的子女應(yīng)該有3\/4的可能發(fā)病幾率,如果雙親都是致病基因的純合子,他們子女就會全部發(fā)病,這種疾病與性別是沒有關(guān)系的,這和性染色體異常不一樣,所以男女發(fā)病的機會是對等的。在1個患者的家族中,可以連續(xù)幾代都出現(xiàn)這樣的情況。有的時候由于環(huán)境的改變,致病基因的作用也不一定能表現(xiàn)出來,有一些本應(yīng)該發(fā)病的患者,他可以表現(xiàn)為,只是表型正常,他們的子女仍然有1\/2可能的發(fā)病率,而且會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象,一些沒有患病的子女,他們和正常人結(jié)婚,后代一般不會出現(xiàn)相同的癥狀。"
金昌博│上海市第一婦嬰保健院
2019/07/19收聽(90634)
"人類一共有23對染色體,在23對染色體中,其中有22對是常染色體,有一對是性染色體。性染色體,女性是XX,男性是XY。所謂的Y染色體遺傳病,是指的一種性染色體遺傳病,也就是只發(fā)生于男性,因為只有男性才有Y染色體。Y染色體遺傳病,指的是導(dǎo)致遺傳病的基因,是存在于Y染色體上的。所以Y染色體,只有男性可以攜帶,或者是被遺傳,女性是不存在這種情況的。"
李亞霖│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/14收聽(65980)
染色體病是一大類疾病,具體為:1、染色體數(shù)目異常:每個正常人都是46條染色體,如... 侯巧芳│河南省人民醫(yī)院 2023/09/15播放(66862)
染色體病是一大類疾病,具體為:
1、染色體數(shù)目異常:每個正常人都是46條染色體,如...
侯巧芳│河南省人民醫(yī)院
2023/09/15播放(66862)
"夫妻雙方染色體需要去醫(yī)院抽血檢查,做染色體檢查沒有特殊要求,隨時都可以去醫(yī)院抽血檢查。雙方需要同時去醫(yī)院進行檢查,一般抽取3ml血液然后進行染色體培養(yǎng)。染色體培養(yǎng)需要的時間比較長,2-3周才出結(jié)果。最好去正規(guī)的三甲大醫(yī)院抽血檢查,這樣結(jié)果相對準(zhǔn)確。如果染色體異常會引起遺傳性疾病,比如地中海型貧血、染色體異常,還會引起死胎、流產(chǎn)、胎兒發(fā)育畸形等情況。如果出現(xiàn)習(xí)慣性流產(chǎn)、胎停育等情況,需要去醫(yī)院進行染色體檢查。染色體異常不能完全治愈,可以去醫(yī)院進行試管嬰兒,可以預(yù)防胎兒發(fā)育畸形,避免遺傳病等。"
張佐峰│哈爾濱市第一醫(yī)院
2019/11/18收聽(87394)
"夫妻染色體檢查主要在空腹的情況下抽血檢查,染色體檢查主要檢測夫妻雙方是否患有遺傳性疾病,比如地中海性貧血等。對于曾經(jīng)有過習(xí)慣性流產(chǎn)或者不孕不育時的女性,通過染色體檢查能夠了解引起不孕不育,或者習(xí)慣性流產(chǎn)的原因,建議女性不要在月經(jīng)期間進行抽血檢查。夫妻雙方的檢查在半個月后能夠得到相應(yīng)結(jié)果,因為染色體檢查后需要進行細胞培養(yǎng),因此時間相對久一些,檢查報告上能夠明確寫出雙方染色體具體情況。如果夫妻雙方染色體出現(xiàn)異常,容易導(dǎo)致胎兒有畸形的可能,甚至同房受精后影響胚胎質(zhì)量,在妊娠的過程中,出現(xiàn)先兆流產(chǎn)或者胎兒停止發(fā)育。"
2020/01/21收聽(66152)
夫妻雙方的染色體檢查,是較為簡單的抽血檢查。通常每次的抽血量不多,可以在血液中檢查夫妻雙方染色... 劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/04/16播放(82996)
夫妻雙方的染色體檢查,是較為簡單的抽血檢查。通常每次的抽血量不多,可以在血液中檢查夫妻雙方染色...
劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/04/16播放(82996)
染色體是人類的遺傳物質(zhì),也是基因的載體。如果女性在孕前由于各種原因需要檢查染色體,就需要進行抽血化驗。夫妻雙方檢查染色體比較簡單,就是直接在夫妻雙方的肘部抽取5-10mL靜脈血,提取靜脈血當(dāng)中的一些有核細胞,分析有核細胞當(dāng)中的核型,然后就能夠判斷染色體的大概情況,每個人的花費是300-500元左右。夫妻雙方染色體的檢測范圍包括核型分析、單基因測序,染色體微缺失、微重復(fù)的檢測,要根據(jù)具體的原因選擇檢測的方法。對于既往有過多次不良孕產(chǎn)史的女性,在懷孕之前應(yīng)該針對男女雙方進行徹底的檢查,其中染色體就是一項非常重要的檢查項目。
張露│山東省立醫(yī)院
2020/06/11收聽(92440)
常染色體隱性遺傳病是指遺傳疾病以常染色體隱性遺傳的方式向下一代傳遞,其特點如下:... 侯巧芳│河南省人民醫(yī)院 2023/04/09播放(97140)
常染色體隱性遺傳病是指遺傳疾病以常染色體隱性遺傳的方式向下一代傳遞,其特點如下:
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2023/04/09播放(97140)
如果父母染色體異常,建議患者做遺傳咨詢。染色體異常分為常染色體異常、性染色體異常、基因片段異常... 李晟輝│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院 2023/06/15播放(99770)
如果父母染色體異常,建議患者做遺傳咨詢。染色體異常分為常染色體異常、性染色體異常、基因片段異常...
李晟輝│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/06/15播放(99770)
染色體平衡易位因為染色體沒有丟失,所以這種患者是一個攜帶者,其體格和智商沒有影響,但是對生育有... 劉冬娥│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 2023/07/25播放(28107)
染色體平衡易位因為染色體沒有丟失,所以這種患者是一個攜帶者,其體格和智商沒有影響,但是對生育有...
劉冬娥│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/07/25播放(28107)
湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 溫暖
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