B超NT檢查主要是查胎兒染色體異常，在妊娠11-13周+6，對于所有的孕婦都常規(guī)要進(jìn)行NT檢查，主要通過超聲檢測胎兒頸后透明層的厚度，來判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險。
NT檢測的正常值范圍應(yīng)該是在2.5mm以內(nèi)，如果NT厚度＞2.5-3mm，就考慮有胎兒染色體異常的風(fēng)險，這種情況就需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。
產(chǎn)前診斷的方法有羊水穿刺的染色體核型分析，這是胎兒染色體異常診斷的一個金標(biāo)準(zhǔn)。但是有些孕婦由于一些因素不能進(jìn)行羊水穿刺，比如有感染或者出血，或者有些孕婦擔(dān)心由于羊水穿刺，可能會導(dǎo)致流產(chǎn)、出血、感染的風(fēng)險，而不愿意做羊水穿刺，也可以進(jìn)行母體外周血的胎兒DNA，也就是無創(chuàng)DNA檢測，可以進(jìn)一步明確胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險。
NT檢測在早孕期間是最早可以及時篩查胎兒染色體異常的一個超聲手段，因此非常重要，所有的孕婦都要進(jìn)行NT檢測。
