Marfan綜合征是指馬凡綜合征，其遺傳方式是常染色體的顯性遺傳。馬凡綜合征是一種遺傳性的結締組織病，遺傳基因位于常染色體上，即不是位于X或者Y性染色體上，而是位于其他染色體當中。
顯性基因指的是只要患者當中的一對染色體當中有一個基因表達，就可以出現相關的一些臨床表現。因此在雜合子的患者當中，都會出現一些相關的臨床癥狀。對于馬凡綜合征遺傳的家系特點，可以表現的是連續(xù)幾代人都可以發(fā)病。
即每一代都有一個患者，患者的父母中必有一個是患者，另外如果父母都不是患者，新生兒如果患病，是基因突變所導致的。在患者下一代中，再出現這個疾病的概率是50%，這里的再現率指的患者子女患有同樣遺傳病的幾率。
但是馬凡綜合征患者臨床表現有輕有重，這是和馬凡綜合征本身的外顯率，還有表現度有一定相關性。
