国产AV一区二区三区传媒|国产精品久久勾搭|国产老熟女一区二区三区|国产色Av—在线

<sup id="za8di"><ol id="za8di"><nobr id="za8di"></nobr></ol></sup>

趙曉東
主任醫(yī)師

北京醫(yī)院

婦產(chǎn)科

NT是唐氏篩查嗎

2023-08-28 14:50播放 :

手機(jī)瀏覽

視頻內(nèi)容

NT(頸項(xiàng)透明度)檢查屬于廣義的唐氏篩查，但不屬于特異的唐氏篩查。一般特異的唐氏篩查主要是指孕中期的生化唐氏篩查或無創(chuàng)DNA檢測，即NT檢查是廣義上的胎兒染色體異常篩查手段之一。

NT檢查通常在孕11-13周+6天之間，通過做B超測量胎兒頸后透明層厚度，以2.5-3mm為界。如果低于此范圍診斷為低危，需定期隨診觀察，如果超過此范圍則診斷為高危，此時(shí)胎兒染色體異?；蛱夯蔚陌l(fā)生概率增加，一般不需要再進(jìn)行傳統(tǒng)的孕中期唐氏篩查而直接行羊水穿刺檢查，以明確是否有胎兒染色體異常，如果有胎兒染色體異常需要在孕中期引產(chǎn)，放棄胎兒。

分享:

73

相關(guān)推薦

唐氏篩查和NT一樣嗎

唐氏篩查和NT檢查是不同的檢查項(xiàng)目，但是針對(duì)的問題是一樣的，對(duì)胎兒唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行檢查。NT檢查是一種超聲軟指標(biāo)，妊娠期11-13周期間會(huì)對(duì)胎兒進(jìn)行NT檢查，主要是通過胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度判斷有無出現(xiàn)胎兒異常問題。如果NT增厚大于3mm考慮有異常出現(xiàn)，需要及時(shí)進(jìn)行羊水穿刺檢測或無創(chuàng)DNA檢查，唐氏篩查是在懷孕16-20周左右，通過抽取孕婦的靜脈血對(duì)胎兒染色體進(jìn)行檢查，查看有無出現(xiàn)異常變化。如果有高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)行相關(guān)檢查來判斷是否出現(xiàn)唐氏兒，如果檢查結(jié)果是唐氏兒就需要及時(shí)終止妊娠。

語音時(shí)長01:24''

鹿志霞│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/11/02收聽(58138)

nt是唐氏篩查嗎

"NT檢查和唐氏篩查不是同一個(gè)檢查項(xiàng)目。NT檢查主要是患者懷孕在11-14周之間進(jìn)行彩超檢查，通過彩超來判斷患者胎兒的頸后透明帶的厚度是不是正常。如果過厚，就有出現(xiàn)胎兒神經(jīng)管畸形的可能性；如果正常，則出現(xiàn)神經(jīng)管畸形的幾率就比較低。唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，主要是在患者懷孕早期和中期抽血進(jìn)行檢查，判斷患者的胎兒是不是有18三體、21三體等智力問題的可能性。如果是高風(fēng)險(xiǎn)，則出現(xiàn)這種可能性的幾率會(huì)很高，需要進(jìn)一步的做無創(chuàng)基因檢查或者羊水穿刺檢查進(jìn)行確認(rèn)。如果都是正常的，就證明患者的胎兒出現(xiàn)疾病的幾率比較低，但不能夠完全排除。如果患者有家族遺傳史，這種情況下患者必須要做羊水穿刺來進(jìn)一步確認(rèn)。"

語音時(shí)長01:28''

柳艾霞│濟(jì)南市第二婦幼保健院

2023/07/23收聽(30844)

唐氏篩查和NT的區(qū)別

"唐氏篩查包括中期唐氏篩查和早期唐氏篩查，NT檢查屬于早期唐氏篩查。唐氏篩查主要用于篩查寶寶是否有患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。在懷孕10-14周之間進(jìn)行的NT檢查，也是唐氏篩查的一種，屬于早期唐氏篩查。懷孕14-20周之間做的唐氏篩查為中期唐氏篩查，主要通過抽取孕婦的靜脈血，測定其中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的血清值。根據(jù)孕婦孕周、體重、年齡等進(jìn)行分析，推測寶寶是否有患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。通常所說的唐氏篩查，一般都是指中期唐氏篩查。不論是早期NT檢查還是中期唐氏篩查，都只能作為一種唐氏綜合征的篩查方法，而不能用來確診唐氏綜合征。"

語音時(shí)長01:17''

鹿志霞│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/06/06收聽(40452)

唐氏篩查和nt怎么檢查

"唐氏篩查是抽媽媽的血來檢查的，nt是通過超聲來檢查的。唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查是在懷孕11-13+6周這個(gè)期間，中期唐氏篩查是在懷孕14-20周期間來做，超聲查nt也是在懷孕11-13+6周這個(gè)期間來檢查。nt是指胎兒的頸項(xiàng)透明度，正常值不超過2.5mm，如果超過2.5mm，可能會(huì)伴有一些染色體方面的異常。一般在檢查完nt后的24小時(shí)之內(nèi)最好抽早期唐氏篩查，這樣結(jié)果就會(huì)比較準(zhǔn)確。綜合起來篩查胎兒最常見的21三體、18三體、13三體這些染色體方面的異常，早期聯(lián)合起來查，準(zhǔn)確率就可以提高。"

語音時(shí)長01:26''

宋杰│海南省人民醫(yī)院

2023/01/14收聽(43968)

唐氏篩查和nt的區(qū)別

"唐氏篩查和NT體檢查還是有一定的區(qū)別，唐氏篩查一般分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查往往是結(jié)合NT檢查的結(jié)果，以及采取母親的外周血進(jìn)行檢測，來綜合的評(píng)估胎兒是否可能存在染色體方面的異常。唐氏篩查還分為中期唐氏篩查，中期唐氏篩查主要是采取母親的外周血，也通過一系列的公式，結(jié)合血液檢查的結(jié)果，以及母親的孕周、年齡等，來進(jìn)一步的評(píng)估胎兒患染色體疾病，以及神經(jīng)管畸形等的可能性。NT檢查指的是在超聲監(jiān)測下來監(jiān)測胎兒頸后透明膜的厚度，評(píng)估胎兒是否可能存在染色體的異常，以及可能存在一些先天性心臟病的可能。"

語音時(shí)長01:29''

單莉莉│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

2023/02/04收聽(71036)

nt和唐氏篩查的區(qū)別

NT和唐氏篩查的區(qū)別，NT是用B超檢查胎兒頸項(xiàng)后透明帶厚度，這也是唐氏篩查的一種，這是早期唐氏篩查，一般在懷孕11-13周+6天檢查，但是如果抽血檢查唐氏篩查，一般是在懷孕16-21周左右檢查。懷孕期間最好定期產(chǎn)檢，看寶寶的發(fā)育情況，只要寶寶發(fā)育正常就不用擔(dān)心，如果唐氏篩查出現(xiàn)高危，需要進(jìn)一步檢查，可以做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查，如果出現(xiàn)胎兒異常，最好引產(chǎn)。一般是懷孕后不要吃辛辣刺激的食物，不要接觸有輻射的東西，以免引起胎兒畸形，平時(shí)注意多吃蔬菜、水果，合理補(bǔ)充維生素。

語音時(shí)長01:13''

朱海燕│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/09/06收聽(35892)

NT和唐氏篩查有什么區(qū)別

"NT檢查和唐氏篩查主要的區(qū)別是孕早期使用超聲，另一個(gè)是在孕中期采血檢查，篩查的主要疾病也是不同的。NT檢查一般在孕3-4個(gè)月之間進(jìn)行，需要給孕婦做盆腔彩超觀察胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，如果頸項(xiàng)透明層的厚度過大，有可能提示胎兒患有神經(jīng)管畸形，比如腦積水、脊柱裂等等。唐氏篩查是孕中期采用母親血液做篩查，主要篩查的范圍包括21三體綜合征以及23三體綜合征等等，是遺傳基因疾病問題的檢查，兩者本質(zhì)上是有很大區(qū)別的。"

語音時(shí)長01:09''

陳瑩│佳木斯大學(xué)宏大醫(yī)院

2023/10/26收聽(70124)

NT和唐氏篩查有什么區(qū)別

唐氏篩查分為1期唐氏篩查和2期唐氏篩查，1期唐氏篩查也稱為孕早期唐氏篩查，需要把NT值，也就是...

熊怡│中山市博愛醫(yī)院

2023/03/26播放(83876)

nt過了唐氏篩查能過嗎

"NT和唐氏篩查是兩種不同的檢查，NT過了不能代表唐氏篩查的結(jié)果。NT就是做小四維，測量胎兒頸后透明帶的厚度，如果這個(gè)厚度超過2.5cm以上，就屬于有風(fēng)險(xiǎn)的，需要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷。做唐氏篩查的時(shí)候也需要把NT的厚度計(jì)算到風(fēng)險(xiǎn)值之內(nèi)，唐氏篩查主要是要查21三體綜合征、18三體綜合征、神經(jīng)管畸形的發(fā)生概率，所以兩個(gè)檢查的檢查項(xiàng)目是不一樣的。但是，這兩個(gè)檢查在懷孕早期對(duì)于篩查胎兒的發(fā)育情況都是非常重要的，都是要按時(shí)做的，后續(xù)還需要通過四維彩超以及其他檢查了解寶寶的情況。"

語音時(shí)長01:15''

趙維巍│湘潭市婦幼保健院

2023/05/03收聽(83786)

唐氏篩查和NT的區(qū)別是什么

"唐氏篩查和NT都是對(duì)胎兒染色體異常篩查的指標(biāo)，NT是一項(xiàng)超聲軟指標(biāo)，在妊娠12周的時(shí)候，也就是11-13周加6之間，對(duì)胎兒進(jìn)行超聲檢查。檢查的項(xiàng)目是胎兒頸后透明層的厚度，如果頸后透明層增厚，也就是NT增厚，大于3mm以上考慮有胎兒染色體的異常。唐氏篩查在妊娠16-18周，通過抽取孕婦的靜脈血對(duì)胎兒進(jìn)行染色體異常的血清學(xué)篩查。血清學(xué)篩查的指標(biāo)有游離雌三醇、血清HCG檢測以及甲胎蛋白的檢測，這幾項(xiàng)檢查，通過對(duì)異常的指標(biāo)篩查，判斷胎兒染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。"

語音時(shí)長01:09''

毛瀅│北京醫(yī)院

2023/03/10收聽(28592)

唐氏篩查和nt值可以確定畸形嗎

"唐氏篩查和NT值可以確定畸形，不是的。唐氏篩查主要是查唐氏兒的，唐氏兒是每個(gè)人都要查的。如果是唐氏高危，只是高危，唐氏高危的范圍里邊大部分也是正常的，但是有唐氏兒的可能，是小部分，它只是一個(gè)篩查。NT值也是這樣的，NT如果沒合格，就是NT值>2.5mm，要進(jìn)一步檢查，有一部分人是染色體有問題，比如說是唐氏兒有一部分人可能會(huì)有畸形，但是不是絕對(duì)的，還有一部分NT值雖然也比較厚，但它是完全正常的?？傊?，無論是唐氏篩查還是NT異常，都要進(jìn)一步做下面的檢查，不能說唐篩高危就是異?；蛘逳T值高了就是異常，這不是絕對(duì)的，只是說有可能，需要做進(jìn)一步的診斷。"

語音時(shí)長01:25''

山丹│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2023/08/01收聽(79582)

做了NT還要做唐氏篩查嗎

頸后透明帶掃描(NT)檢查后，需要進(jìn)行唐氏篩查。孕11-14周時(shí)，可以通過NTB超測定胎兒的頸...

高珊│中日友好醫(yī)院

2023/01/01播放(94898)

NT正常唐氏篩查會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)嗎

NT檢查主要篩查唐氏方面、心臟畸形方面或其它結(jié)構(gòu)方面的異常，但NT正常不代表唐氏沒有問題，如果...

張秀群│廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院

2023/10/29播放(83358)

唐氏篩查和nt區(qū)別是什么

對(duì)于懷孕后有生育要求的女性，通常在懷孕3個(gè)月時(shí)可做NT檢查，從而查看胎兒的頸項(xiàng)透明度以及鼻骨情況，在懷孕4個(gè)月時(shí)需做唐氏篩查，來判斷胎兒患有唐氏兒的可能性。唐氏篩查和NT檢查有很大區(qū)別，NT是通過彩超檢查直觀反映胎兒的頸項(xiàng)透明度以及鼻骨情況。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的靜脈血，從血液里面檢測游離HCG激素以及胎兒甲型蛋白，再通過精密計(jì)算測出患有唐氏兒幾率，這兩者的檢查方式以及檢測方法都有很大差別。

語音時(shí)長01:11''

王一清│成都市第一人民醫(yī)院

2023/12/30收聽(87330)

nt檢查和唐氏篩查區(qū)別

廣義的來說，NT檢查屬于唐氏篩查的一部分。唐氏篩查包括NT檢查、孕中期生化唐氏篩查以及胎兒無創(chuàng)DNA檢查，是胎兒染色體異常的篩查檢查。一般首先要在孕11-13周+6天之間測量NT值，B超測量胎兒頸后透明層厚度，以2.5-3mm為界，如果超過這個(gè)范圍，胎兒染色體異常和畸形的發(fā)生概率增加，要在孕中期直接行羊水穿刺檢查確診。如果確實(shí)發(fā)現(xiàn)有胎兒染色體異常，一般要孕中期引產(chǎn)，放棄胎兒。孕16-18周左右要進(jìn)行生化唐氏篩查、胎兒無創(chuàng)DNA檢測，如果檢測高危，也要行羊水穿刺檢查確診。

語音時(shí)長01:19''

趙曉東│北京醫(yī)院

2023/08/15收聽(43596)

NT正常唐氏篩查會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)嗎

NT正常時(shí)唐篩也不能排除有異常的情況，NT是懷孕11-13周加6天到醫(yī)院做彩超，主要通過看胎兒頸后透明帶的厚度來反映早期胚胎情況。如果厚度大于正常值一般提示有唐氏兒或者染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)一步檢查如早期唐篩、中期唐篩時(shí)做好相關(guān)檢查，根據(jù)情況對(duì)癥處理。如果早期NT檢查是正常的，唐篩也不代表就一定沒有問題。唐篩的檢查是抽取孕婦外周血，通過胎兒孕周、孕婦的年齡綜合判斷得到的風(fēng)險(xiǎn)是唐氏篩查的檢測結(jié)果，如果出現(xiàn)低風(fēng)險(xiǎn)則問題不大，出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步抽血做DNA檢測和羊水穿刺來檢查。

語音時(shí)長01:13''

李慧慧│山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

2023/12/18收聽(29308)

nt檢查和唐氏篩查區(qū)別

"NT檢查是孕婦在懷孕11-13加6周時(shí)，通過超聲檢查胎兒頸項(xiàng)透明層和胎兒鼻骨，是孕早期發(fā)現(xiàn)唐氏兒的一項(xiàng)重要檢查指標(biāo)。唐氏篩查是在孕中期通過抽取孕婦的血清來檢測甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇。唐氏綜合征患者一般是出現(xiàn)甲胎蛋白降低、絨毛膜促性腺激素升高、游離雌三醇降低，根據(jù)三者的變化結(jié)合孕婦的年齡、孕齡等情況，計(jì)算出唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)度。如果為低風(fēng)險(xiǎn)，一般出現(xiàn)唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)較低，準(zhǔn)確率在60%-75%左右。如果出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢查。"

語音時(shí)長01:09''

劉慧杰│聊城市第二人民醫(yī)院

2023/02/17收聽(43910)

NT檢查和唐氏篩查區(qū)別

NT檢查和唐氏篩查是產(chǎn)科孕前檢查必查項(xiàng)目，兩者均

高珊│中日友好醫(yī)院

2023/04/23播放(70900)

NT正常唐氏篩查的高風(fēng)險(xiǎn)怎么回事

"NT正常的孕婦出現(xiàn)唐氏篩查的高風(fēng)險(xiǎn)也有可能，唐氏篩查只是一個(gè)篩查的檢測，并不是確診的檢測，NT的檢查也是孕早期的篩查指標(biāo)。NT在妊娠11-13加6周進(jìn)行檢測，如果NT大于等于3mm就要進(jìn)行進(jìn)一步的胎兒染色體異常檢查。唐氏篩查在妊娠16-18周進(jìn)行，抽取母體的外周血進(jìn)行胎兒染色體異常的血清生化學(xué)篩查，通過血中游離雌三醇、甲胎蛋白和絨毛膜促性腺激素水平的檢測，判斷胎兒染色體異常的可能性。NT如果正常的情況下出現(xiàn)唐氏篩查的高風(fēng)險(xiǎn)，建議要進(jìn)一步做染色體的檢查，可以做羊水穿刺染色體核型分析進(jìn)行確診，也可以來做母體外周血胎兒DNA，即無創(chuàng)DNA膽進(jìn)一步篩查。"

語音時(shí)長01:18''

毛瀅│北京醫(yī)院

2023/01/11收聽(29450)

NT檢查和唐氏篩查可以隔幾天做

"NT檢查和唐氏篩查都是在懷孕13周以后才可以做檢查，這兩項(xiàng)檢查都是篩查，在臨床上結(jié)果并不能確診，如果結(jié)果出現(xiàn)異常需要做進(jìn)一步檢查，比如做羊水的穿刺檢查或無創(chuàng)DNA檢查才能給予相應(yīng)的診斷，可以決定是繼續(xù)妊娠還是終止妊娠。兩項(xiàng)檢查可以同時(shí)做也可以間隔做，相互不會(huì)造成影響。兩項(xiàng)檢查都非常重要主要是排除胎兒愚形的可能性，建議孕婦要按時(shí)做兩項(xiàng)檢查。"

語音時(shí)長01:15''

徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院

2023/07/13收聽(88474)

相關(guān)視頻

01:24

慢性膽囊炎會(huì)形成結(jié)石嗎？解析在此

湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院　溫暖

播放次數(shù)：3.25萬

01:11

年輕人膽結(jié)石一定要切除膽嗎

湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院　溫暖

播放次數(shù)：2.75萬

01:13

胃息肉的護(hù)理措施

湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院　溫暖

播放次數(shù)：4.8萬

01:16

結(jié)腸癌術(shù)后一年需警惕什么

湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院　溫暖

播放次數(shù)：5.69萬

醫(yī)生作品更多

微信掃一掃 查看醫(yī)生科普知識(shí) 已掃179次

有來簡介 | 服務(wù)條款 | 招賢納士 | 聯(lián)系我們 | 意見反饋 | 網(wǎng)站地圖

特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。舉報(bào)電話：4006678535
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證：(京)字第09345號(hào)
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（京）-經(jīng)營性-2020-0006
京ICP備16049935號(hào)-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved

<style id="atl1z"><u id="atl1z"></u></style>

<s id="atl1z"><u id="atl1z"><thead id="atl1z"></thead></u></s>