北京醫(yī)院
婦產(chǎn)科
手機瀏覽
眾所周知，雙胞胎具有一定遺傳傾向，但目前還未發(fā)現(xiàn)雙胞胎的遺傳基因存在明顯規(guī)律性，也未研究清楚其基因上的遺傳位點，僅能夠確定雙胞胎基因存在家族聚集性。若男方或女方家族中，反復(fù)出現(xiàn)雙胞胎甚至多胞胎，則其子代分娩雙胞胎的概率也比其他人大。
目前仍未研究清楚確切的遺傳學(xué)規(guī)律，可能了解部分人群有懷雙胞胎甚至多胞胎的概率，但很難通過日常的生活行為，觀察到遺傳特征，達到追蹤雙胞胎遺傳規(guī)律的目的。
分享:
雙胞胎沒有特別明顯的遺傳規(guī)律性，但是確實存在著家族的高發(fā)的可能性，但是不像其他的疾病，隔代傳男... 劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/06/13播放(45793)
雙胞胎沒有特別明顯的遺傳規(guī)律性，但是確實存在著家族的高發(fā)的可能性，但是不像其他的疾病，隔代傳男...
劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/06/13播放(45793)
色盲基因的遺傳屬于性染色體隱性遺傳，遺傳基因位于X染色體上，然后基因表現(xiàn)是隱性。上述兩個特征決... 李暉│上海市第六人民醫(yī)院 2023/11/10播放(28879)
色盲基因的遺傳屬于性染色體隱性遺傳，遺傳基因位于X染色體上，然后基因表現(xiàn)是隱性。上述兩個特征決...
李暉│上海市第六人民醫(yī)院
2023/11/10播放(28879)
"色盲是一種遺傳性疾病，男性多于女性，色盲基因的遺傳主要是父母將帶有色盲基因的染色體遺傳給子女，子女才出現(xiàn)色盲，有紅色盲、全色盲、紅綠色盲、黃藍色盲，具體遺傳規(guī)律如下：一、如果父母都是色盲患者，所生出來的子女都是色盲。二、如果父親是色盲，母親正常，生出來的男孩正常，女孩是基因攜帶者。三、如果父親是色盲，母親是基因攜帶者，所生的男孩1\/2是色盲，女孩1\/2是基因攜帶者。四、如果父親正常，母親色盲，所生出來的男孩全部為色盲患者，女孩全部為基因攜帶者。五、如果父親是色盲，母親是基因攜帶者，生的男孩或者女孩都有1\/2色盲，1\/2基因攜帶者。"
麥偉虎│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心
2023/10/06收聽(13882)
受精卵是由父系和母系來源的23對染色體組成的新個體，23對一共有46條染色體，每一對稱為同源染色體，其中一套23條來源于父系，另外一套23條來源于母系。還有一對染色體，在性發(fā)育中起到?jīng)Q定性的作用，稱之為性染色體，性染色體X與Y決定著胎兒的性別，由母系來源的性染色體，只能是X，由父系來源的性染色體有可能是X，也有可能是Y。當(dāng)受精卵的性染色體為XX，則發(fā)育為女性，當(dāng)性染色體為XY，則會發(fā)育成男性。胚胎所有的性染色體，以及其他的染色體，一套來源于父系，另一套來源于母系。所以兼有父系和母系的基因特點，具體來說，需要看基因是顯性，還是隱性，是單基因，還是多基因，從遺傳角度而言，需要具體情況進行具體分析。
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2023/11/27收聽(65182)
"雙胞胎的成因，主要是由女性的基因決定的。雙胞胎的成因有兩個，一個是女性超排卵，正常女性一個月經(jīng)周期只能有一個成熟的卵泡破裂，排出一個卵子。在雙胞胎的時候，會同時排出兩枚卵子，而兩枚卵子同時受精而形成雙胞胎，這叫異卵雙胎。另一個是受精卵在早期分裂的時候，一個受精卵分裂成兩個，形成兩個胚胎，而出現(xiàn)單卵、雙胞胎這樣的情況。雙胞胎出生是一種概率比較小的事件，但是往往有一定的遺傳傾向，這種遺傳攜帶的基因常常在女性，使得排卵期超排卵、受精卵形成以后多個分裂。所以，雙胞胎是女性的基因決定的。"
王少為│北京醫(yī)院
2023/12/16收聽(34482)
家族沒有雙胞胎基因可能會懷雙胞胎，雙胎妊娠是幾率問題。由于情緒等因素影響，可能會導(dǎo)致雙側(cè)卵巢同... 鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 2024/04/28播放(32086)
家族沒有雙胞胎基因可能會懷雙胞胎，雙胎妊娠是幾率問題。由于情緒等因素影響，可能會導(dǎo)致雙側(cè)卵巢同...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024/04/28播放(32086)
"遺傳是指親代的特征在后代表現(xiàn)出來的一種現(xiàn)象，具體是指雙親的各種特征在后代中一代又一代的傳遞，使人類代代復(fù)制著與自己特征相似的后代。抑郁癥的遺傳因素問題很早就引起了人們的關(guān)注，認為抑郁癥的發(fā)生與遺傳因素有較密切的關(guān)系，但抑郁癥不屬于遺傳性疾病。抑郁癥存在家族聚集現(xiàn)象，血緣關(guān)系越近，抑郁癥患病概率就會越高。抑郁癥患者的親屬中患抑郁癥的概率遠遠高于一般人，約為一般人的10-30倍。據(jù)國外報道，抑郁癥患者親屬中患抑郁癥的概率為一級親屬，即父母、同胞子女為14%。二級親屬即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或?qū)O子女、侄、甥，為4%。三級親屬即堂、表兄妹，為3%。得過抑郁癥的父母生出的小孩得抑郁癥的幾率，明顯高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁癥，則孩子患病的幾率增加10%-13%。如雙親均患病，子代患病幾率可高達50%。另外，有研究顯示，同卵雙生子的同病率明顯高于異卵雙生子，為了區(qū)分開遺傳因素和后天環(huán)境對抑郁癥的影響，孿生子在出生后分養(yǎng)在不同的環(huán)境中進行觀察，稱為寄養(yǎng)子研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)分開撫養(yǎng)的抑郁癥同病率為65%，而不分開撫養(yǎng)的同病率68%，環(huán)境因素作用為3%。因此，通過以上數(shù)據(jù)證實遺傳因素在抑郁癥的發(fā)病中起著重要作用，當(dāng)然環(huán)境因素也起了一些作用。"
李曉鳳│中國人民解放軍火箭軍總醫(yī)院
2023/07/27收聽(83970)
"腋臭患者常有家族史，一般為顯性遺傳，女性多見。青春期以后開始發(fā)病，至老年減輕，夏季癥狀明顯。腋臭是指腋窩區(qū)域的臭汗癥，臭汗癥多見于多汗、汗液不易蒸發(fā)和大汗腺所在的部位，如腋窩、腹股溝、足部、肛周、外陰、臍窩，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窩的臭汗癥最為常見。小汗腺引起的臭汗癥，往往與多汗癥伴發(fā)，常見于足跖和趾間部位，因細菌分解汗液浸漬的角質(zhì)而產(chǎn)生臭味。大汗腺受內(nèi)分泌的影響，在青春期后才開始分泌活躍，故大汗腺引起的臭汗癥，多在青春期出現(xiàn)，到老年可減輕或消失。大汗腺的汗液剛分泌出來是無菌和無味的，但很快被細菌分解，產(chǎn)生低鏈脂肪酸和氨等，具有強烈的臭味，導(dǎo)致大汗腺的臭汗癥。大汗腺的臭汗癥與遺傳因素有關(guān)，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好醫(yī)院
2023/10/15收聽(23208)
"腦溢血醫(yī)學(xué)上叫腦出血，是位于顱內(nèi)腦組織內(nèi)部的血管破裂，血液進入了腦組織內(nèi)部形成血腫，血腫壓迫腦細胞，導(dǎo)致腦細胞發(fā)生了神經(jīng)功能障礙或者是死亡，引發(fā)了神經(jīng)功能缺血性的癥狀。腦出血不是遺傳病，和遺傳應(yīng)該沒有關(guān)系，和后天的生長發(fā)育過程中的一些因素有關(guān)系，引發(fā)腦出血最常見的原因是高血壓病，80%以上的腦出血是由于高血壓病導(dǎo)致的。高血壓病有一部分人是有家族遺傳史，但更多的是和后天生活的不健康有關(guān)系。長期高鹽飲食、高壓力的生活、肥胖、不注意體育鍛煉就會引發(fā)高血壓病，長期的高血壓不控制，導(dǎo)致腦血管發(fā)生了結(jié)構(gòu)上的改變，當(dāng)某一天血壓升高的時候就會發(fā)生破裂引發(fā)出血。所以，腦出血不是遺傳病，不用尋找遺傳規(guī)律，就是一旦發(fā)現(xiàn)高血壓吃藥控制好血壓，就會避免腦出血。"
國紅│北京醫(yī)院
2023/02/08收聽(87896)
"強直性脊柱炎的發(fā)生，遺傳因素是很重要的一個方面，強直性脊柱炎的發(fā)生有一定的家族聚集現(xiàn)象，與人類白細胞抗原B27有關(guān)。大致的規(guī)律是強直性脊柱炎的病人里90%的B27是陽性，100個病人里有90個病人的白細胞抗原B27是陽性，但是也有10%屬于陰性，即B27陰性的病人也可以發(fā)生強直性脊柱炎。因此B27陽性可以考慮強直性脊柱炎，但不等于就是強直性脊柱炎。B27陰性不能排除強直性脊柱炎，它們之間有一定的關(guān)系，但不是絕對的。所以強直脊柱炎不是遺傳疾病，是遺傳相關(guān)的疾病，與遺傳有關(guān)，有明顯的家族聚集現(xiàn)象。"
郭會卿│河南省中醫(yī)院
2023/12/06收聽(62148)
蠶豆病是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因突變導(dǎo)致紅細胞內(nèi)葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性下降，病人會出現(xiàn)溶血性貧血的情況。蠶豆病的致病基因位于x染色體上，屬于性染色體不完全性顯性遺傳性疾病，男性患者為半合子，往往表現(xiàn)為葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性嚴重的缺乏。如果與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的女性婚配，他們的女兒全部為葡萄糖6-磷酸脫氫酶雜合子缺乏，兒子全部正常。如果女性雜合子與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的男性婚配，他們的兒子女兒中，發(fā)生葡萄糖6-磷酸脫氫酶的概率為百分之五十。葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，有各種各樣的遺傳方式。
劉加強│日照市人民醫(yī)院
2023/12/24收聽(19346)
蠶豆病是基因遺傳的一種疾病，不存在傳男不傳女的遺傳規(guī)律。蠶豆病因為在X染色體上，假如媽媽本身是... 黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 2023/08/18播放(65662)
蠶豆病是基因遺傳的一種疾病，不存在傳男不傳女的遺傳規(guī)律。蠶豆病因為在X染色體上，假如媽媽本身是...
黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心
2023/08/18播放(65662)
狹顱癥分為綜合征型狹顱癥與單條顱縫閉合引起的狹顱癥，具體如下：1、對于綜合征型狹... 易林華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 2023/05/25播放(90428)
狹顱癥分為綜合征型狹顱癥與單條顱縫閉合引起的狹顱癥，具體如下：
1、對于綜合征型狹...
易林華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2023/05/25播放(90428)
"小腦性萎縮的遺傳規(guī)律常見的是遺傳性共濟失調(diào)，存在一種遺傳早現(xiàn)的規(guī)律，就是遺傳的年齡，就是下一代出現(xiàn)小腦萎縮和共濟失調(diào)癥狀的年齡，越來越輕，跟基因突變的復(fù)制有關(guān)系，復(fù)制越來越少，出現(xiàn)遺傳年齡也會越來越輕的現(xiàn)象。還有遺傳跟男女關(guān)系不是特別大，因為小腦萎縮的遺傳，不屬于性染色體異常，所以出現(xiàn)的男性和女性比例基本上接近。"
陳文珍│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
2023/10/10收聽(51200)
老年癡呆的遺傳規(guī)律是有家族遺傳傾向，但并不是父母、親朋好友中有老年癡呆，就一定會得老年癡呆，老... 鄧鈺蕾│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 2023/10/27播放(30322)
老年癡呆的遺傳規(guī)律是有家族遺傳傾向，但并不是父母、親朋好友中有老年癡呆，就一定會得老年癡呆，老...
鄧鈺蕾│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
2023/10/27播放(30322)
"扁平足的遺傳因素有平足或遺傳性的負重線，不嚴重者一般無癥狀，只有在平足程度嚴重或者客觀條件不利時，才出現(xiàn)癥狀漸漸由輕變重，最終足關(guān)節(jié)發(fā)生創(chuàng)傷性改變，關(guān)節(jié)活動減少以致消失。這種情況其父母中可有一方或者雙方有平足癥，臨床表現(xiàn)主要有姿勢性平足、痙攣性平足癥，以及強直性平足癥。人類足弓是人類特有的解剖結(jié)構(gòu)，需長期站立及行走需要演變而來。由于人的生活方式和所處環(huán)境不同，正常人足弓的高低不一，足弓低平者并不是造成足平足癥的原因。"
唐劍鋒│湖南省腦科醫(yī)院
2023/10/06收聽(47784)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 2023/09/12播放(45342)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/09/12播放(45342)
強直性脊柱炎本質(zhì)上不是個遺傳病，是和遺傳相關(guān)的疾病，原來認為和HLA-B27有關(guān)，好像男的多，... 李小峰│山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院 2023/07/03播放(74140)
強直性脊柱炎本質(zhì)上不是個遺傳病，是和遺傳相關(guān)的疾病，原來認為和HLA-B27有關(guān)，好像男的多，...
李小峰│山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2023/07/03播放(74140)
老年癡呆分為多種類型，包括變性病引起的老年癡呆，如阿爾茨海默病、帕金森癡呆、路易體癡呆、進行性... 邵自強│中日友好醫(yī)院 2023/08/31播放(95088)
老年癡呆分為多種類型，包括變性病引起的老年癡呆，如阿爾茨海默病、帕金森癡呆、路易體癡呆、進行性...
邵自強│中日友好醫(yī)院
2023/08/31播放(95088)
雙眼皮是一種顯性遺傳的結(jié)構(gòu)，如果父母有單方是雙眼皮，子女多半都會形成雙眼皮。當(dāng)然并沒有絕對性，... 馬濤│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院 2023/09/09播放(70720)
雙眼皮是一種顯性遺傳的結(jié)構(gòu)，如果父母有單方是雙眼皮，子女多半都會形成雙眼皮。當(dāng)然并沒有絕對性，...
馬濤│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2023/09/09播放(70720)
湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 溫暖
播放次數(shù)：3.25萬
播放次數(shù)：2.75萬
播放次數(shù)：4.8萬
播放次數(shù)：5.69萬
特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報電話：4006678535 廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證：(京)字第09345號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（京）-經(jīng)營性-2020-0006 京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved
