新生兒出生以后，一般在首次哺乳后72小時內(nèi)采足跟血做篩查，篩查的具體項目根據(jù)各個地區(qū)發(fā)病的高危因素有一定差異性，一般主要是查三種遺傳代謝病和耳聾基因。三種遺傳代謝病通常指先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥。
三種疾病在早期給篩查出后，可以針對病因進行治療，使新生兒的代謝水平能夠維持在正常水平，將來可以與常人無異。但如果早期沒有發(fā)現(xiàn)問題，任由疾病發(fā)展下去，患兒長大后可能出現(xiàn)呆傻、身體發(fā)育異?；蚱渌麌乐氐耐{生命的疾病。所以給新生兒出生后采足跟血意義非常重大，家長不要因為心疼孩子而拒絕篩查，而且發(fā)現(xiàn)問題要及時去醫(yī)院復查。
