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高珊
副主任醫(yī)師

中日友好醫(yī)院

婦產(chǎn)科

NT主要檢查什么

2023-12-28 12:52播放 :

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視頻內(nèi)容

NT檢查是指通過B超測量胎兒頸后透明層厚度，評估胎兒有無染色體異常。胎兒頸后透明層厚度應(yīng)該控制在2.5mm以內(nèi)，如≥2.5mm，胎兒染色體異常的發(fā)病概率則會增高。應(yīng)進(jìn)一步行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體疾病，比如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

若胎兒確定為染色體異常，應(yīng)盡快終止妊娠。染色體異常的會影響智力，合并多發(fā)的臟器畸形，通常不建議染色體異常的胎兒出生。NT檢查為孕期重要的必查項目，通常在11-14周接受檢查，12周檢查最合適，NT徑線最清晰，最易測量。

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nt檢查多少正常

"NT檢查的正常值范圍與檢查時的孕周，有一定的關(guān)系。NT檢查的合適時間段，一般在懷孕11周-13周+6天之間。如果檢查時的孕周在11-12周之間，NT檢查結(jié)果的正常值不能超過2.5mm。如果檢查時的孕周大于12周，但是不超過13周+6天，NT檢查的結(jié)果不超過3.0mm，就是正常的。如果妊娠周數(shù)已經(jīng)進(jìn)入了第14周，再做NT檢查結(jié)果就不會很準(zhǔn)確。進(jìn)行NT檢查時，如果胎兒頸項透明層的厚度明顯增加，則提示胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征，或者是先天性心臟疾病的幾率明顯增加。"

語音時長01:11''

朱海燕│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/01/12收聽(57304)

NT檢查之前需要注意什么

NT檢查前要進(jìn)行孕周的核實，因為NT檢測的時間，要求在妊娠11-13周加6天，在此時間段應(yīng)測量...

毛瀅│北京醫(yī)院

2023/07/04播放(81860)

NT檢查有什么需要注意的

在懷孕11-14周期間，產(chǎn)科醫(yī)生需給孕婦開B超檢查，即NTB超，通過NT對胎兒頸后透明層測定，...

高珊│中日友好醫(yī)院

2023/04/08播放(35376)

nt怎么檢查

"NT檢查是到醫(yī)院做彩超，檢測時間是在懷孕11-13周+6天的時間段去檢查。檢查主要是檢查胎兒頸后透明帶厚度，通過厚度來反映胚胎情況，正常情況下NT透明帶厚度是小于3mm為正常，大于3mm提示有唐氏兒可能性大，或者是由染色體有問題的可能性大。所以NT檢測一定在這個時期做好相關(guān)檢查，如果NT值出現(xiàn)異常，在早期唐篩和中期唐篩的檢查就顯得尤為重要。這個時期必須到醫(yī)院做相關(guān)檢查，然后根據(jù)檢查結(jié)果對癥處理。如果有必要必須在畸形篩查的時候，六個月大排畸檢測的時候做好相關(guān)的檢測。所以通過NT檢查主要用于篩查是否患了唐氏兒，以及染色體是否有異常的診斷，在規(guī)定的時間內(nèi)做彩超檢查，就可以明確診斷。"

語音時長01:20''

李慧慧│山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

2023/10/24收聽(67170)

什么是nt檢查

所有的孕婦在懷孕11-14周的時候都要做B超檢查，最早是排畸B超檢查，除了要看胎兒顱骨發(fā)育是否正常，除外無腦兒以外關(guān)鍵要測胎兒頸后皮下脂肪的厚度，即NT。頸后皮下脂肪的厚度正常的值是<0.25，>0.25為可疑，>0.30頸后皮下脂肪的厚度就過厚了。對于皮下脂肪厚度>0.25的建議做無創(chuàng)DNA或者染色體核型分析，>0.3的孕婦建議做羊水穿刺，做胎兒的染色體核型分析。NT值根胎兒染色體異常相關(guān)，相關(guān)率為56%，也就是NT異常的，56%的孩子染色體異常。由于部分孩子NT異常，做染色體核型分析沒有問題可以繼續(xù)妊娠。但是在臨床上仍能看到頸后皮下脂肪厚度較高，后來發(fā)現(xiàn)頸后皮下脂肪越來越大，最終診斷為頸后淋巴囊腫，頸后腫物，對于孩子將來是不是伴有其他異常的機(jī)會比較大，需要進(jìn)一步的觀察。

語音時長01:53''

于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

2023/12/29收聽(72942)

什么是NT檢查

NT通常在懷孕12-14周內(nèi)進(jìn)行，NT測量的目的是檢測胎兒頸后透明帶。因為在早期，胎兒的染色體...

程嬌影│中日友好醫(yī)院

2023/12/13播放(52332)

什么是NT檢查

"NT檢查主要是通過B超測量胎兒的頸項透明帶厚度。頸項透明帶是胎兒頸部后方皮下積水的空隙，主要是測量皮膚以及軟組織之間的空隙厚度，是最大厚度。通過這個數(shù)值，我們來推斷胎兒有無染色體異常的畸形。一般認(rèn)為，染色體異常的胎兒頸項透明帶會明顯的增厚，特別是唐氏綜合征的患兒。頸項透明帶正常的，這種染色體異常的發(fā)生率會較低。NT的篩查檢查時間主要是懷孕11-13周，同時最好早期唐篩的時候除了測頸項透明帶厚度以外，也會結(jié)合母親血清的檢驗綜合判斷。這是一種篩查方法，如果有異常，也需要檢查胎兒染色體進(jìn)一步明確。"

語音時長01:14''

劉苡萱│上海長海醫(yī)院

2023/07/15收聽(82808)

NT檢查哪些

"NT是通過超聲檢查胎兒頸部透明帶的厚度，通常是產(chǎn)前排除胎兒畸形的常規(guī)檢查手段。通常情況下胎兒頸部透明帶的厚度不能超過3mm，如果超過3mm可能存在胎兒異常的情況，這個檢查一般是在懷孕12周左右檢查比較合適。如果NT值超過3mm，并不代表胎兒一定存在畸形，也可以在懷孕20周左右的時候，進(jìn)行詳細(xì)的檢查。最好的方法是可以進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，徹底檢查胎兒有沒有染色體畸形的情況。所以NT值即使超過了3mm，也大可不必?fù)?dān)心，可以進(jìn)一步檢查。如果NT值小于2.5mm，就表示NT值正常，可以接著進(jìn)行以后的檢查。"

語音時長01:18''

于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

2023/02/02收聽(12234)

什么是NT檢查？

對于所有的孕婦，懷孕11-14周的時候都要做超聲檢查，這個超聲是最早排畸的B超，除了要看一看孩子顱骨發(fā)育正常不正常，除外無腦兒以外，關(guān)鍵的要測孩子的頸后皮下脂肪的厚度，也就是我們說的NT。頸后皮下脂肪的厚度是想＜0.25cm的，≥0.25cm就是可疑了，≥0.3cm，這個頸后皮下脂肪的厚度，我們就認(rèn)為是厚了。對于頸后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，就要建議她去做無創(chuàng)DNA，或者是染色體核型分析，對于≥0.3cm的孕婦，也是要直接建議她去做羊水穿刺，做孩子的染色體核型分析，因為這個NT值跟孩子染色體異常是十分相關(guān)的，現(xiàn)在認(rèn)為，它的相關(guān)幾率在56%，也就是說NT異常的56%伴發(fā)有孩子染色體的異常，所以對這樣的孩子都要去做羊水穿刺孩子，胎兒的染色體核型分析。有一部分孩子NT異常，做了染色體核型分析是沒有問題的，那么這樣的孩子當(dāng)然就可以繼續(xù)妊娠了，但是還在臨床上看到頸后皮下脂肪的厚度是比較高，后來就發(fā)現(xiàn)頸后皮下脂肪是越來越大，那么就最終診斷為頸后的淋巴囊腫，有一個頸后的腫物。那么對于這樣的孩子將來伴發(fā)有其他的異常的機(jī)會是比較大的，而且萬一發(fā)現(xiàn)頸后淋巴囊腫的，也要跟這個產(chǎn)婦還有家屬進(jìn)行溝通，因為這些孩子出生以后，雖然可能染色體核型是沒有問題，但是他們也常常伴發(fā)有一些智力的問題，所以我們也會跟他們溝通這個孩子是如何的，是繼續(xù)妊娠還是怎么處理，還是要溝通一下，讓孕婦有一個了解。

語音時長02:25''

李艷芳│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

2023/02/06收聽(60528)

NT檢查是啥

"NT檢查是妊娠11周-13+6周通過超聲波檢查，可以看到胎兒頸部皮膚透明層厚度，正常數(shù)值<2.5mm，如果>3mm有臨床意義。頸部透明帶是指胎兒頸后皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度，通過做NT檢查可以早期發(fā)現(xiàn)染色體性疾病、心血管異常等，其中以21三體綜合征最為常見，它的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而有所升高。懷孕14 周左右時，胚胎的左右淋巴管與頸靜脈竇相通以后，則透明層逐漸變薄消失，這時不能做NT檢查，NT檢查結(jié)合早期唐氏篩查的診斷意義更大準(zhǔn)確率更高，妊娠16周時可以做中期唐氏篩查。"

語音時長01:21''

孫歡歡│哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院

2023/10/16收聽(75344)

nt檢查哪些

NT檢查是妊娠期一種非常重要的檢查內(nèi)容。NT就是頸項部透明層，NT檢查就是檢測頸項部透明層的厚度，又被稱為是早期唐氏篩查，也屬于產(chǎn)前篩查的一種重要內(nèi)容。NT檢查主要是在懷孕11-13周+6天之間，通過超聲檢查來測定胎兒頸項部透明層的厚度，從而來分析胎兒可能患有唐氏綜合癥或者是先天性心臟疾病的風(fēng)險性的一種檢查方法。NT檢查并不是妊娠期的一種強(qiáng)制檢查的內(nèi)容，但是檢查的重要性不言而喻。如果在早期NT檢查的過程中發(fā)現(xiàn)有明顯異常，就需要進(jìn)一步的做染色體檢查明確診斷。

語音時長01:10''

朱海燕│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/07/25收聽(98122)

什么是NT檢查

"NT檢查是指在妊娠11-13周加6之間，一般在12周左右的時候，通過超聲測量胎兒頸后的透明層的厚度。這個檢查是對于胎兒染色體異常的初步的超聲篩查，如果NT大于等于3mm以上，考慮是NT增厚，胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險明顯增高。因此如果出現(xiàn)NT增厚，建議孕婦要去做產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺的染色體核型分析，這是胚胎染色體異常診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，是最準(zhǔn)確的?？梢酝ㄟ^羊水穿刺得到染色體和胎兒染色體核型，但是羊水穿刺是一個有創(chuàng)傷性的檢查方式。如果有羊水穿刺的禁忌癥，或孕婦過于擔(dān)心由于羊水穿刺造成的流產(chǎn)、出血、感染的風(fēng)險，還可以選擇做孕婦外周血的胎兒DNA檢測，也就是常說的無創(chuàng)DNA。同時做篩畸超聲的時候，也要仔細(xì)檢查胎兒是否有大畸形的發(fā)生。"

語音時長01:29''

毛瀅│北京醫(yī)院

2023/07/05收聽(64684)

nt是檢查什么

"NT是指在妊娠11-13+6周之間，一般是在妊娠12周左右，通過超聲檢測胎兒頸后透明層的厚度。NT是重要的超聲軟指標(biāo)之一，也是妊娠早期篩查胎兒染色體異常的重要指標(biāo)。NT的正常值一般在3mm以內(nèi)，如果NT大于正常值，也就是大于3mm，就要考慮是否存在胎兒染色體異常。如果NT增厚，就要進(jìn)一步進(jìn)行染色體異常的檢查，包括羊水穿刺的染色體核型分析，以及母體外周血的胎兒DNA檢測。如果NT增厚，還要在24周左右進(jìn)行胎兒的大畸形篩查，了解是否合并重要臟器畸形。"

語音時長01:08''

毛瀅│北京醫(yī)院

2023/09/24收聽(52040)

nt主要檢查什么

"NT主要是通過彩超監(jiān)測胎兒頸部透明層的厚度，判斷胎兒是否存在發(fā)育畸形的可能。NT檢查選擇在懷孕11-14周進(jìn)行，因為頸部透明液體是在特定的時間段內(nèi)短暫性出現(xiàn)，時間過久就容易被淋巴吸收變成頸部皺褶。如果NT數(shù)值大于3.0mm，提示胎兒有可能存在染色體性疾病，或者其他器官組織發(fā)育畸形，常見的染色體性疾病有21三體綜合征、18三體綜合征等，通過NT檢查還有可能發(fā)現(xiàn)胎兒心臟畸形性疾病。NT檢查也是唐氏綜合征風(fēng)險評估的首次檢查，一旦發(fā)現(xiàn)異常需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，進(jìn)一步確定胎兒是否存在畸形，以免患兒出生給家庭帶來痛苦和巨大的負(fù)擔(dān)。"

語音時長01:16''

鄒愛霞│濟(jì)南市第二婦幼保健院

2023/01/14收聽(71514)

什么是NT檢查

所有的孕婦，在懷孕11-14周的時候都要做超聲檢查，最早是排畸的B超檢查，除了要看胎兒顱骨發(fā)育...

李艷芳│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

2023/06/19播放(90084)

nt是檢查什么

"NT檢查是通過檢查胎兒頸部透明層的厚度來判斷胎兒是否有染色體異常，如果頸部透明層偏厚，胎兒染色體異?；虺霈F(xiàn)先天性發(fā)育畸形，比如先天性的心臟病等的幾率就比較大，需要進(jìn)一步篩查。做NT檢查最佳時間段在11-13周加6天這段時間，如果超過14周及不能再做這項檢查。即使NT檢查有異常，也不能說明孩子一定有發(fā)育異常情況，畢竟B超檢查有一定的局限性。即使是NT檢查正常，也不能保證胎兒一定沒有問題，仍然需要定期做孕期檢查，比如后續(xù)需要做唐氏篩查、四維彩超等。"

語音時長01:10''

孫歡歡│哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院

2023/06/06收聽(42004)

NT主要檢查什么

NT檢查是在懷孕11-13周+6天的妊娠周數(shù)內(nèi)，對于胎兒的頸后透明帶厚度加以測量。

程嬌影│中日友好醫(yī)院

2023/09/05播放(46822)

NT檢查需要注意什么

NT篩查是在懷孕11周-(13周+6天)，對于妊娠狀態(tài)、胎兒的宮內(nèi)生長發(fā)育狀況，進(jìn)行評估的超聲...

程嬌影│中日友好醫(yī)院

2023/04/05播放(66248)

NT是檢查什么

"NT是在早孕期做的胎兒排畸檢查，在懷孕11-13周加6天做彩超檢查，測量胎兒頸項部透明層的厚度。染色體異常的胎兒特別是唐氏綜合征的患兒，其頸項部透明層會明顯增厚。當(dāng)胎兒頸項部透明層越厚，患有染色體異常疾病的幾率就會越高，而且NT值越大也與胎兒先天性心臟病有關(guān)。一般情況下當(dāng)胎兒NT值＞2.5mm時，應(yīng)當(dāng)做后續(xù)的胎兒排畸檢查，比如可以做無創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺，排除胎兒患有染色體疾病特別是唐氏綜合征。在做NT檢查的時候應(yīng)當(dāng)提前預(yù)約，不要錯過了最佳的檢查時間段。"

語音時長01:12''

鹿志霞│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

2023/03/06收聽(15982)

NT怎么檢查的

NT指胎兒頸項透明帶厚度，懷孕11-13周+6天進(jìn)行檢查，用B超探查胎兒宮內(nèi)的情況和早期畸形的...

于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

2023/08/28播放(79430)

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