線粒體病根據(jù)具體的疾病類型、不同的表現(xiàn)、不同的起病時(shí)間，預(yù)后不一樣，但總體而言，線粒體不算絕癥。
線粒體疾病是指一大類線粒體DNA，出現(xiàn)基因突變所導(dǎo)致的疾病，和母親的遺傳有關(guān)系，因?yàn)榫€粒體主要來自卵細(xì)胞，所以是由母親傳給兒子，一般是男性發(fā)病。
線粒體病分很多種，有線粒體腦病、線粒體疾病，還有線粒體腦肌病，不同的表現(xiàn)、不同的起病時(shí)間，預(yù)后不一樣。大部分孩子起病的線粒體病，一般不會(huì)超過成年，就是20歲左右可能就會(huì)死亡。
還有一部分比較嚴(yán)重的線粒體腦病，在出生后2歲內(nèi)都會(huì)死亡。但是還有一部分成年起病的預(yù)后相對比較好，不會(huì)影響到患者的壽命，一般可以跟正常人一樣，活到60-70歲，70-80歲。但是總體而言，對于起病比較早，伴有身體畸形的線粒體病，預(yù)后非常差。
因此，總體而言線粒體不算絕癥，因?yàn)榛剂司€粒體病，經(jīng)過積極的給予補(bǔ)充輔酶Q10、ATP，還可以用雞尾酒的方法(將不同藥物調(diào)和在一起)進(jìn)行治療，可以延緩病程進(jìn)展，也可以延長壽命作用。
