神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者一般情況下可以做一些基因檢測(cè)來對(duì)患者的預(yù)后進(jìn)行大體的預(yù)估，同時(shí)也可以尋找一些對(duì)于腫瘤具有一定有效率的治療藥物。但是臨床上通過基因檢測(cè)并非一定會(huì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致患者發(fā)病的原因或者相應(yīng)的治療藥物，而且通過基因檢測(cè)并非一定會(huì)查出患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤目前病因尚未明確，考慮可能與一些基因突變存在關(guān)系。因此臨床上對(duì)于一些患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤的患者，可以做基因檢測(cè)，來大體地判斷患者的具體發(fā)病情況，是否與一些基因突變存在關(guān)系。
并且通過這些基因突變，來查找患者是否有有效的一些靶向藥物，來進(jìn)行選擇應(yīng)用，從而改善患者的預(yù)后。目前通過臨床上的基因檢測(cè)，確實(shí)發(fā)現(xiàn)了一些基因突變可能與這些腫瘤的發(fā)生有關(guān)，但是目前尚未定論。
