重癥肌無(wú)力不是漸凍癥，這是兩種完全不同的疾病。重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，是由于特殊抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處而產(chǎn)生的肌肉無(wú)力癥狀。并且重癥肌無(wú)力應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑治療以后，通常預(yù)后良好，甚至可以達(dá)到臨床痊愈，通常一般不會(huì)影響患者壽命。
而漸凍癥為肌萎縮側(cè)索硬化癥的俗稱，而肌萎縮側(cè)索硬化癥指上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞變性、壞死而出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無(wú)力的疾病。除肌肉無(wú)力以外，患者還會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，比如肌肉痙攣、疼痛、抽筋、肌肉震顫，甚至?xí)霈F(xiàn)舌肌萎縮的嚴(yán)重癥狀。肌萎縮側(cè)索硬化癥病因目前尚無(wú)明確，治療手段非常有限，所以目前無(wú)法治愈。通常此病患者的生存期是3-5年，該病嚴(yán)重影響患者壽命。
綜上所述，重癥肌無(wú)力和漸凍癥的臨床表現(xiàn)十分類(lèi)似，但病因、發(fā)病機(jī)制、治療方法不同、預(yù)后不同，是兩種完全不同的疾病。
