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唐篩無(wú)論哪一項(xiàng)出現(xiàn)高危因素都可怕，常見(jiàn)的有21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征或開放性脊柱裂，均可合并染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常，具體如下：

1、21-三體綜合征：又稱先天愚型，除肢體或顏面部異常，可能合并智力或身體其它器官發(fā)育異常，壽命比正常人短；

2、18-三體綜合征：可出現(xiàn)先天性心臟發(fā)育異?；蝾^顱發(fā)育異常；

3、13-三體綜合征：患者的頭部、鼻部、眼部均可能出現(xiàn)異常，一般在胎兒期即會(huì)出現(xiàn)死亡，即使出生，生后在較短時(shí)間內(nèi)也會(huì)夭折；

4、開放性脊柱裂：在胎兒時(shí)期即可發(fā)現(xiàn)，脊髓呈開放狀態(tài)，發(fā)生時(shí)間越長(zhǎng)、位置越高，致命性越強(qiáng)。