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鐮刀狀紅細(xì)胞性貧血是一種血紅蛋白病，也就是血紅蛋白當(dāng)中的β珠蛋白鏈因為基因突變變成了血紅蛋白S型，導(dǎo)致紅細(xì)胞膜僵硬，紅細(xì)胞出現(xiàn)鐮刀狀的形狀，失去了韌性，引起微血管堵塞和阻滯、紅細(xì)胞過早被破壞以及其他相應(yīng)事件等。

鐮刀狀紅細(xì)胞性貧血是一種常染色體的隱性遺傳病，如果攜帶有異常的β珠蛋白鏈基因，一般沒有癥狀。但同時可以免疫瘧原蟲感染，也就是能夠躲避瘧疾，常見于非洲的撒哈拉沙漠以南地區(qū)，以及印度、中東、地中海地區(qū)等比較常見。

鐮刀狀紅細(xì)胞性貧血除了貧血，多數(shù)患者會有器官系統(tǒng)的血管容易堵塞或栓塞、急慢性多系統(tǒng)衰竭，與血管栓塞有關(guān)的重要癥狀是發(fā)育遲緩、營養(yǎng)不良、容易感染。

還有一個危象癥狀，包括重度貧血、重度溶血、血管梗塞等危象，以及相應(yīng)的疼痛發(fā)作。鐮刀狀紅細(xì)胞性貧血目前沒有特殊治療，除了對癥和支持或者是輸血治療，新藥是羅特西普。