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漸凍癥又稱運動神經元病，主要分為家族性與散發(fā)性，5%-10%漸凍癥患者有家族遺傳性，而90%-95%患者是散發(fā)性。對于家族性漸凍癥患者后代是否發(fā)病以及是否攜帶致病基因，需要根據致病基因遺傳類型，家族性漸凍癥可呈常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳等不同方式。對于漸凍癥家族史或者家族史不明確、發(fā)病年齡較輕患者，建議進行相關基因檢測以明確相應致病基因。

漸凍癥多數(shù)致病基因為常染色體顯性或者常染色體隱性遺傳，少部分為X連鎖遺傳，對于常染色體顯性遺傳患者父母雙方任意一人患病，則子女存在50%發(fā)病可能。而對于常染色體隱性遺傳而言，父母雙方一人患病、一人正常，子女均為漸凍癥致病基因攜帶者，通常不會發(fā)病。而對于X連鎖顯性遺傳女性患者，可將致病基因遺傳給兒子或女兒，而男性患者可將致病基因遺傳給女兒，通常不會遺傳給兒子。