想必大家在看過葛優(yōu)主演的非誠勿擾2會對自己身體的色素痣變的警覺起來,我身上的色素痣是良性的還是惡性的?我身上的色素痣會不會惡變?惡變的幾率是多大?下面我就將黑色素瘤國際的最新研究進展呈現(xiàn)給大家。
黑色素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產(chǎn)生的惡性腫瘤,近幾年其發(fā)生率持續(xù)增長。其惡性度高,轉(zhuǎn)移發(fā)生早,死亡率高,因此早期診斷、早期治療很重要,早期診斷可顯著降低死亡率。日光暴露是黑色素瘤發(fā)生的主要危險因素。
臨床診斷:
黑色素瘤是一種獨特的癌癥,大多數(shù)表現(xiàn)為色素性并發(fā)生于皮膚表面,疾病早期即可被發(fā)現(xiàn)。然而現(xiàn)今仍存在重要的診斷障礙。常見的痣和其他良性色素性病變混淆并降低了黑色素瘤的診斷率。黑色素瘤的病理學(xué)診斷有時很有挑戰(zhàn)性,并且缺乏明確的分子診斷和預(yù)后分層因素,這會導(dǎo)致顯著的過度診斷風(fēng)險。
臨床診斷黑色素瘤的核心仍為詢問病史及全身皮膚檢查。皮膚黑色素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑色素瘤的癥狀與發(fā)病年齡相關(guān),年輕患者一般表現(xiàn)為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大,老年患者一般表現(xiàn)為皮損出現(xiàn)潰瘍,通常提示預(yù)后不良。對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷,A(Asymmey)代表不對稱,B(Borderirregularity)代表邊界不規(guī)則,C(Colorvariegation)代表色彩多樣化,D(Diameter>6mm)代表直徑大于6mm,E(Elevation、evolving)代表皮損隆起、進展。如果皮損符合ABCDE標準高度懷疑黑色素瘤,需要取活檢進行組織病理學(xué)檢查進一步確診。但是有些亞型如結(jié)節(jié)性黑色素瘤的皮損不能用ABCDE標準來判斷。
組織病理分型:
目前黑色素瘤的臨床組織學(xué)分型采用Clark分型,包括四型:惡性雀斑痣樣黑素瘤(LMM);淺表擴散性黑素瘤;肢端雀斑樣黑素瘤/黏膜黑素瘤;結(jié)節(jié)性黑素瘤(NM)。在所有惡性黑素瘤的亞洲人中,發(fā)生于較少日光照射部位的肢端雀斑樣黑素瘤/黏膜黑素瘤占72%。
輔助診斷設(shè)備:
目前數(shù)種輔助診斷技術(shù)可以對惡性黑素瘤的診斷起到輔助作用,如皮膚鏡、連續(xù)性數(shù)字皮膚鏡成像和數(shù)字人體攝影等。目前已證明皮膚鏡相比肉眼檢查可改善原發(fā)性惡性皮膚黑色素瘤的診斷準確率,并減少良性皮膚腫瘤不必要的活檢。
治療:
1、局部黑色素瘤和局部區(qū)域黑色素瘤:
手術(shù)切除是臨床區(qū)域淋巴結(jié)不受累的原發(fā)性皮膚黑色素瘤的標準治療方案(即局部黑色素瘤,患者區(qū)域淋巴結(jié)陽性則為局部區(qū)域黑色素瘤)。在計劃手術(shù)時需要考慮兩個方面:黑色素瘤的切緣及區(qū)域淋巴結(jié)清掃方法。術(shù)前必須檢測其他皮膚病變、區(qū)域淋巴結(jié)病變(淋巴結(jié)腫大)、衛(wèi)星灶、遠處轉(zhuǎn)移體征和癥狀,因為任何這樣的結(jié)果可以改變治療計劃。
2、遠處轉(zhuǎn)移性黑色素瘤及遠處轉(zhuǎn)移的局部治療:
對于內(nèi)臟或非內(nèi)臟器官遠處轉(zhuǎn)移的患者,需接受組織學(xué)確診并行完整的分期研究,再次分期檢查通常包括腦部MRI(或有靜脈對照的 CT 掃描),還有全身 PET-CT或胸部、腹部和骨盆CT,從而獲得黑色素瘤最常見轉(zhuǎn)移部位的影像學(xué)數(shù)據(jù)。
晚期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤不像局部黑色素瘤,通常不選擇外科手術(shù)。然而,對于軟組織或單個內(nèi)臟器官的局限性轉(zhuǎn)移,多學(xué)科治療小組應(yīng)討論確定腫瘤特性(如腫瘤動力學(xué))后的轉(zhuǎn)移灶完整切除是否可行。然而,對于大多數(shù)患者來說,遠處轉(zhuǎn)移灶手術(shù)是姑息性治療,僅在罕見情況下是治愈性的。姑息性手術(shù)或放療常見的適應(yīng)證是腦轉(zhuǎn)移瘤、小腸轉(zhuǎn)移后出血或梗阻、有癥狀的病變(皮膚、皮下組織、淋巴結(jié)或骨)。孤立轉(zhuǎn)移(包括大腦)患者偶可獲得術(shù)后長期控制。
3、全身治療:
?、俦泵?、歐洲和澳大利亞已批準易普利姆瑪(ipilimumab)用于不能手術(shù)切除的或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者(3mg/Kg,給藥4次,每次間隔3周)。
?、诒泵?、歐洲和澳大利亞已經(jīng)廣泛應(yīng)用兩種口服BRAF抑制劑(威羅菲尼和達拉非尼),用于BRAFV600突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。
?、圻^繼性細胞治療(ACT)通常與化療聯(lián)合,其中最先進的一種為:獲得腫瘤來源T細胞,并在體外擴增一段時間后進行回輸,這被稱為腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)的ACT。ACT已在晚期黑色素瘤患者中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。最先進的ACT療法是TIL,晚期黑色素瘤患者中治療反應(yīng)率超過50%。
?、馨椎鞍捉Y(jié)合型紫杉醇,唯一改善PFS(無進展生存期)這可作為附加選擇。